9-溴-10-(2-萘基)蒽 | 474688-73-8

• 物质功能分类: 医药中间体 - OLED材料中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 芳基萘木脂素
• 中文名称: 9-溴-10-(2-萘基)蒽
• 中文别名: 10-溴-9-(2-萘基)蒽；9-溴-10-萘基蒽；9-溴-1-(2-萘基)蒽；10-(2-萘基)-9-溴蒽
• 英文名称: 9-bromo-10-(2-naphtyl)-anthracene
• 英文别名: 9-bromo-10-(2-naphthyl)anthracene；9-bromo-10-(naphthalen-2-yl)anthracene；9-bromo-10- (naphthalene-2-yl)anthracene；9-bromo-10-naphthalen-2-ylanthracene
• CAS: 474688-73-8
• 化学式: C₂₄H₁₅Br
• 分子量: 383.287
• InChiKey: FKIFDWYMWOJKTQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  169.0 to 173.0 °C
• 沸点：
  518.9±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.402±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于甲苯

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2903999090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  存储条件：室温下，请密封保存。

SDS

9-溴-10-(2-萘基)蒽

---

模块 1. 化学品
产品名称： 9-Bromo-10-(2-naphthyl)anthracene
5.3

---

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

---

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 9-溴-10-(2-萘基)蒽
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 474688-73-8
分子式： C24H15Br

---

模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

---

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
9-溴-10-(2-萘基)蒽

---

模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

---

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

---

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

---

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

---

模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 极淡的黄色-黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
171°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂]
溶于： 甲苯
9-溴-10-(2-萘基)蒽

---

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 溴化氢

---

模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

---

模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

---

模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

---

模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

---

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
9-溴-10-(2-萘基)蒽

---

模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途

9-溴-10-(2-萘基)蒽主要用于合成医药、农药和橡胶助剂。在农药行业，它被用于合成稻田除草剂呱草丹，这是一种选择性的非激素型硫代氨基甲酸酯类除草剂，具有广阔的发展前景。在医药领域，该化合物可用于合成消化系统药物盐酸乙酞罗沙替丁、心血管疾病用药双嚓达莫以及神经用药乙酞胺基苯甲酸乙醋和组胺陇受体阻滞药物缓释制剂盐酸乙酞罗沙替丁等。

合成方法

将9,10-二溴蒽（16 g，47.6 mmol）、2-萘基硼酸（3.4 g，19.8 mmol）、Pd(PPH3)4（1.0 g，0.86 mmol）和碳酸钠（8.4 g、79 mmol）溶解在四氢呋喃(THF)/水(200 ml/40 ml)的混合溶液中，脱气后，在约80℃下加热约3天。冷却至室温后，过滤混合物，并用二氯甲烷（DCM）（250 ml）萃取滤液，然后用水洗涤。收集有机相并用Na2SO4干燥，通过硅胶进行闪蒸柱纯化（使用己烷作为洗脱剂）。最终得到黄色固体产物9-溴-10-(2-萘基)蒽，产率为74%（5.7 g）。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-溴-10-(2-萘基)蒽 在 正丁基锂 、 硼酸三异丙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 10-(2-萘基)蒽-9-硼酸
  参考文献：
  名称：

  Robust and highly efficient blue light-emitting hosts based on indene-substituted anthracene

  摘要：

  本研究轻松合成了两种新的不对称茚取代 10-萘基蒽衍生物，即 9-(4-(1,1′-二甲基茚-3-基)苯基)-10-(1-萘基)蒽 (DMIP-1-NA) 和 9-(4-(1,1′-二甲基茚-3-基)苯基)-10-(2-萘基)蒽 (DMIP-2-NA)。这两种物质都具有强烈的荧光和良好的热稳定性。以这些蒽衍生物为蓝色主材料，以二苯基[4-(2-[1,1′;4′,1′′]terphenyl-4-yl-vinyl)-phenyl]胺（BD-1）为掺杂发射体，制备了三层有机发光器件（OLED）。在 3% 至 7% 的掺杂浓度范围内，实现了高效且色彩稳定的 OLED。基于 DMIP-2-NA 的进一步优化器件结构显示出 8.39 lm W-1 的最大功率效率（2.90 V 时为 7.6 cd A-1），在 CIEx、y 坐标为 (0.14, 0.18) 时发出纯蓝色光。

  DOI：

  10.1039/c000092b
• 作为产物：
  描述：

  9-溴蒽 在 四(三苯基膦)钯 、 溴 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 9-溴-10-(2-萘基)蒽
  参考文献：
  名称：

  두 개의 나프틸기를 포함하는 비대칭 안트라센 유도체 및 이를 포함하는 유기 발광 소자

  摘要：

  本发明涉及用以下化学式A或化学式B表示的蒽衍生物以及包含它们的有机发光器件，其中取代基X1至X7，Y和Z与本发明详细描述中所定义的相同。 化学式A 化学式B

  公开号：

  KR102030388B1

文献信息

• ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE DEVICE AND ANTHRACENE DERIVATIVE
  申请人：IKEDA Hidetsugu

  公开号：US20110034744A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  An anthracene derivative having a specific asymmetric structure is provided. The asymmetric anthracenes are useful in an organic electroluminescence device and exhibit efficient light emission and a long performance lifetime.

  提供一种具有特定不对称结构的蒽衍生物。这种不对称的蒽衍生物在有机电致发光器件中很有用，表现出高效的光发射和长期的性能寿命。
• THIADIAZOLE-BASED COMPOUND, LIGHT EMITTING ELEMENT COMPOUND, LIGHT EMITTING ELEMENT, LIGHT EMITTING DEVICE, AUTHENTICATION DEVICE, AND ELECTRONIC DEVICE
  申请人：Fujita Tetsuji

  公开号：US20120267615A1

  公开（公告）日：2012-10-25

  Provided is a thiadiazole compound with high efficiency and long life which emits light in a near-infrared region and represented by Formula (I). [In the Formula (I), As each independently represent an aryl group which may have a substituent or a diarylamino group.]

  提供一种具有高效率和长寿命的噻二唑化合物，其在近红外区域发光，其化学式表示为（I）。 [在化学式（I）中，每个独立地代表可能具有取代基或二芳胺基团的芳基。]
• 유기 전기 발광 소자용 발광 재료, 이를 이용한 유기 전기 발광 소자 및 유기 전기 발광 소자용 재료
  申请人：CHOI,DON-SOO 최돈수(419990450773)

  公开号：KR102283490B1

  公开（公告）日：2021-08-03

  발광 파장 조절 및 발광 효율이 우수한 말로노나이트릴 (malononitrile) 화합물, 그의 제조방법 및 상기 말로노나이트릴 (malononitrile) 화합물을 포함하는 유기전자소자를 제시한다.

  这个句子的中文翻译是：提供了一种具有优异的发光波长调节和发光效率的马隆二腈（malononitrile）化合物，以及其制备方法和包含所述马隆二腈（malononitrile）化合物的有机电子器件。
• 신규한 질소 함유 헤테로환 화합물 및 이를 이용한 유기 전자 소자
  申请人：LG CHEM, LTD. 주식회사 엘지화학(120010134563) Corp. No ▼ 110111-2207995BRN ▼107-81-98139

  公开号：KR101567610B1

  公开（公告）日：2015-11-09

  본 발명은 신규한 질소 함유 헤테로환 화합물 및 이를 이용한 유기 전자 소자를 제공한다. 본 발명에 따른 유기 전자 소자는 효율, 구동전압 및 수명 면에서 우수한 특성을 나타낸다.

  这项发明提供了一种新型的含氮杂环化合物以及利用它们制造的有机电子器件。根据这项发明，有机电子器件表现出优异的效率、驱动电压和寿命特性。
• 청색 형광 호스트 물질, 이를 포함하는 유기 박막 및 유기 전계 발광 소자
  申请人：NANJING TOPTO MATERIALS CO., LTD. 난징고광반도체재료유한회사(520150650957)

  公开号：KR20170049295A

  公开（公告）日：2017-05-10

  본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 유기화합물 및 이를 포함하는 유기전계발광소자를 제공한다:

  这项发明提供了一种有机化合物及包含该化合物的有机发光器件，其用化学式1表示：