9-(4-[1,1'-联苯])-10-(2-萘)蒽 | 862501-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 芳基萘木脂素
• 中文名称: 9-(4-[1,1'-联苯])-10-(2-萘)蒽
• 英文名称: 9-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-10-(naphthalen-2-yl)anthracene
• 英文别名: 9-biphenyl-10-(2-naphthyl)anthracene；9-naphthalen-2-yl-10-(4-phenylphenyl)anthracene
• CAS: 862501-00-6
• 化学式: C₃₆H₂₄
• 分子量: 456.587
• InChiKey: YFPGHGDTLAHDTN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  631.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.177±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.6
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9-(2-萘)蒽 在 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 溴 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 9-(4-[1,1'-联苯])-10-(2-萘)蒽
  参考文献：
  名称：

  발광층과 전자수송층에 각각 아릴 치환된 안트라센 유도체를 포함하는 유기 발광 소자

  摘要：

  本发明涉及一种有机发光器件，其中包括在第一电极和第二电极之间的发光层和电子传输层，在所述电子传输层中包括从化学式A所表示的化合物中选择的一种或多种蒽衍生物，在所述发光层中包括从化学式B所表示的化合物中选择的一种或多种蒽衍生物的有机发光器件，其中L1、L2、Y、Z、m和m'与本发明的详细描述中所定义的相同。【化学式A】【化学式B】

  公开号：

  KR101492527B1

文献信息

• Synthesis of unsymmetric anthracene compounds
  申请人：Conley R. Scott

  公开号：US20050245752A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  A process for forming an unsymmetric anthracene compound comprises a first step of forming a 9-perfluoroalkylsulfonate derivative of anthrone by reacting the anthrone with a perfluoroalkyl sulfonating agent, followed by a second step of contacting the reaction product with an aryl or heteroaryl boronic acid, ester or anhydride, and a palladium catalyst for a period of time sufficient to form an unsymmetric anthracene compound having at least one 9-position aromatic substituent.

  形成非对称蒽化合物的过程包括以下步骤：首先，通过将蒽酮与全氟烷基磺酰化剂反应形成蒽酮的9-全氟烷基磺酸酯衍生物；然后，将反应产物与芳基或杂环芳基硼酸、酯或酐以及钯催化剂接触一段时间，以形成至少具有一个9-位置芳基取代基的非对称蒽化合物。
• Facile synthesis of anthracene-based derivatives via a magnetically retrievable Fe3O4@SiO2 immobilized selenoether functionalised NHC-Pd(II) heterogenous catalyst: Photophysical, electrochemical and DFT studies of novel 9,10-anthracene based derivatives
  作者：Himanshu Khandaka、Yachana Upadhayay、Aditi Soni、Salim Manoharadas、Raj K. Joshi

  DOI：10.1016/j.ica.2023.121840

  日期：2024.5

  revealed that comparing two anthracene derivatives, the Highest occupied molecular orbital (HOMO) and Least unoccupied molecular orbital (LUMO) energy levels, as well as the HOMO-LUMO gap (HLG), differ, with 9-([1,1′-biphenyl]-4-yl)-10-(4-fluorophenyl) anthracene exhibiting a relatively large HLG. The HOMO is localised along the molecule's main axis, while the LUMO is more delocalised on atoms.

  通过二溴蒽和苯基硼酸衍生物的 Suzuki Miyuara 交叉偶联反应合成了一系列蒽基衍生物，它们是有机发光二极管（OLED）应用的有希望的候选者。使用磁分离多相催化剂FeO@SiO@NHC^SePh-Pd(II)，并以水为绿色溶剂在有氧条件下研究偶联反应。采用非常温和的方法对 9,10-二溴蒽分子进行芳基化，收获了一系列高度共轭的蒽衍生物。该催化剂可重复使用多达七个催化循环，催化效率没有太大损失。第七次催化循环中 55% 的转化表明催化剂的稳健性和高催化潜力。对选定的合成蒽基衍生物进行了必要的光物理研究，包括吸收、发射和循环伏安研究。此外，还进行了热重分析（TGA）来检查化合物的热稳定性。最后，进行了密度泛函理论（DFT）研究，并揭示了比较两种蒽衍生物的最高占据分子轨道（HOMO）和最小未占据分子轨道（LUMO）能级，以及HOMO-LUMO间隙（ HLG) 不同，9-([1,1'-联苯
• 발광층과 전자수송층에 각각 아릴 치환된 안트라센 유도체를 포함하는 유기 발광 소자
  申请人：SFC CO., LTD. 에스에프씨 주식회사(120060087061) Corp. No ▼ 135511-0105889BRN ▼134-81-54429

  公开号：KR101554591B1

  公开（公告）日：2015-09-21

  본 발명은 제1전극과 제2전극 사이에 발광층과 전자수송층을 포함하는 유기발광소자에 있어서, 상기 전자수송층에는 하기 화학식 A로 표시되는 화합물로부터 선택되는 1종이상의 안트라센 유도체를 포함하고, 상기 발광층에는 하기 화학식 B로 표시되는 화합물로부터 선택되는 1종이상의 안트라센 유도체를 포함하는 유기발광소자 에 관한 것으로 하기 La, Lb, A, Y및 m은 발명의 상세한 설명에 정의된 바와 동일하다. [화학식 A] [화학식 B]

  本发明涉及一种有机发光器件，包括在第一电极和第二电极之间具有发光层和电子传输层，在所述电子传输层中包含从化学式A中选择的一种或多种蒽衍生物，在所述发光层中包含从化学式B中选择的一种或多种蒽衍生物的有机发光器件，其中La、Lb、A、Y和m如本发明详细描述中所定义的一样。【化学式A】【化学式B】