9-O-acetyl-17,18-didehydro-11-O-(tetrahydropyran-2-yl)-15-trimethylsilylPGF_3α methyl ester | 123290-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 9-O-acetyl-17,18-didehydro-11-O-(tetrahydropyran-2-yl)-15-trimethylsilylPGF_3α methyl ester
• 英文别名: methyl (Z)-7-[(1R,2R,3R,5S)-5-acetyloxy-2-[(E)-3-hydroxy-3-trimethylsilyloct-1-en-5-ynyl]-3-(oxan-2-yloxy)cyclopentyl]hept-5-enoate
• CAS: 123290-04-0
• 化学式: C₃₁H₅₀O₇Si
• 分子量: 562.819
• InChiKey: LMXFVGKSKSGENM-PJJCZEAOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.72
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  91.29
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-O-acetyl-17,18-didehydro-11-O-(tetrahydropyran-2-yl)-15-trimethylsilylPGF_3α methyl ester 在 Lindlar's catalyst 4-二甲氨基吡啶 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 环己烷 、 环己烯 、 苯 为溶剂， -30.0~50.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 9.84h， 生成 9-O-acetylPGF_3α methyl ester
  参考文献：
  名称：

  区域选择性烯丙基炔丙基和使用acylsilanes：PGE的简便合成3和F 3α甲酯

  摘要：

  区域选择性烯丙基炔丙基和使用acylsilanes作为亲电子实现，此方法适用于PGE的合成3和F 3α甲酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88868-2
• 作为产物：
  描述：

  <(trimethylsilyl)acetyl>trimethylsilane 在 正丁基锂 、 二异丙胺 、 锌 作用下， 反应 2.17h， 生成 9-O-acetyl-17,18-didehydro-11-O-(tetrahydropyran-2-yl)-15-trimethylsilylPGF_3α methyl ester
  参考文献：
  名称：

  区域选择性烯丙基炔丙基和使用acylsilanes：PGE的简便合成3和F 3α甲酯

  摘要：

  区域选择性烯丙基炔丙基和使用acylsilanes作为亲电子实现，此方法适用于PGE的合成3和F 3α甲酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88868-2

文献信息

• Propargyl and allyl Grignard and zinc reagents. Regioselective alkylation and its application to the synthesis of PGE3 and F3.alpha. methyl ester
  作者：Akira Yanagisawa、Shigeki Habaue、Hisashi Yamamoto

  DOI：10.1021/jo00283a004

  日期：1989.10
• YANAGISAWA, AKIRA;HABAUE, SHIGEKI;YAMAMOTO, HISASHI, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N2, C. 5198-5200
  作者：YANAGISAWA, AKIRA、HABAUE, SHIGEKI、YAMAMOTO, HISASHI

  DOI：——

  日期：——