2-甲基-2,3-环氧基-1-丙醇 | 872-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环氧化物
• 中文名称: 2-甲基-2,3-环氧基-1-丙醇
• 中文别名: 2-甲基-2,3-环氧-1-丙醇
• 英文名称: 2-methylglycidol
• 英文别名: 2-methyl-2,3-epoxy-1-propanol；(2-methyloxiran-2-yl)methanol；2,3-epoxy-2-methyl-1-propanol；2,3-epoxy-2-methylpropan-1-ol；(2-methyl-oxiranyl)-methanol；(2-methyloxiranyl)methanol
• CAS: 872-30-0
• 化学式: C₄H₈O₂
• 分子量: 88.1063
• InChiKey: AAVHHYWBSVSPPN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  68 °C(Press: 25 Torr)
• 密度：
  0.9386 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 储存条件：
  存储条件：密封、干燥、避光，适宜温度为2-8℃。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-2,3-环氧基-1-丙醇 在 硫酸 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-甲基-1,2,3-丙烷三醇
  参考文献：
  名称：

  用细菌环氧化物水解酶对官能化 2,2-二取代环氧乙烷进行对映选择性水解

  摘要：

  使用 11 种细菌菌株的环氧化物水解酶活性研究了带有各种氧官能团的 2,2-二取代环氧乙烷的生物水解。结果表明，活性和选择性强烈依赖于底物结构和生物催化剂。尽管具有游离羟基的底物没有被转化，但它们的类似物，被保护为醚，被广泛接受。这使得通过根据尺寸和极性正确选择醚组，可以方便地调制对映射性。发现醚-氧与环氧乙烷环的立体四元碳中心的距离对对映选择性有深远的影响，并且几种环氧乙烷以良好到极好的选择性分离。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200011)2000:22<3703::aid-ejoc3703>3.0.co;2-3
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-丙烯-1-醇 在 双氧水 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-甲基-2,3-环氧基-1-丙醇
  参考文献：
  名称：

  有机氟化物盐在稳定催化环氧化的铌氧簇中的作用

  摘要：

  我们在这里提出，容易获得的有机盐可以稳定/改性铌 (Nb) 氧簇。合成后的 Nb 氧簇已通过各种方法表征。这些 Nb 氧簇对烯丙醇和烯烃与 H 2 O 2的环氧化具有催化活性作为氧化剂。值得注意的是，Nb-OC@TBAF-0.5 以高度分散的纳米颗粒形式出现并表现出最高的催化活性，基于表征可归因于以下原因。首先，氟离子与 Nb 位点的强配位和大有机阳离子的空间保护导致在反应过程中氧簇的高度稳定和分散。其次，配位的氟原子和烯丙醇的 -OH 基团之间的氢键相互作用有利于环氧化反应。第三，Nb 位点的电子密度由于与 Nb 位点相邻的 F - 的吸电子能力强而降低，从而促进了亲电氧转移到 C=C 键。

  DOI：

  10.1021/acs.langmuir.1c00893

文献信息

• [EN] SULFONIMIDAMIDE COMPOUNDS AS NLRP3 MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE SULFONIMIDAMIDE EN TANT QUE MODULATEURS DE NLRP3
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2021150574A1

  公开（公告）日：2021-07-29

  Described herein are compounds of Formula (I), Formula (I-A), and Formula (I-B), solvates thereof, tautomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts of the foregoing, Further described herein are methods of inhibiting NLRP3 using said compounds, and methods of and compositions useful in treating NLRP3-dependent disorders.

  本文描述了式(I)、式(I-A)和式(I-B)的化合物，以及它们的溶剂化物、互变异构体和上述化合物的药用可接受盐，此外，本文还描述了使用这些化合物抑制NLRP3的方法，以及用于治疗NLRP3依赖性疾病的方法和组合物。
• Ionic Liquid Stabilized Niobium Oxoclusters Catalyzing Oxidation of Sulfides with Exceptional Activity
  作者：Qingqing Zhou、Man Ye、Wenbao Ma、Difan Li、Bingjie Ding、Manyu Chen、Yefeng Yao、Xueqing Gong、Zhenshan Hou

  DOI：10.1002/chem.201806178

  日期：2019.3.15

  underwent structural transformation in the presence of H2O2 but regenerated to their initial state at the end of the reaction. In particular, the highly dispersed Nb oxoclusters can absorb a large amount of polar organic solvents and thus were swollen greatly, which exhibited “pseudo” liquid phase behavior, and enabled the substrate molecules to be highly accessible to the catalytic center of Nb oxocluster

  我们在这里提出了一种新型的铌氧簇，它可以通过羧酸盐离子液体有效地稳定下来。这些功能化的IL在本工作中分别命名为[TBA] [LA]，[TBA] [PA]和[TBA] [HPA]，其中TBA代表四丁基铵，LA，PA和HPA分别指乳酸，丙酸酯，3 -羟基丙酸酯阴离子。已通过元素分析，NMR，IR，XRD，TGA和HRTEM对合成的Nb氧簇进行了表征。发现[TBA] [LA]稳定的Nb氧簇（Nb-OC @ [TBA] [LA]）均匀分散，平均粒径为2-3 nm，并具有极高的催化活性，可选择性氧化各种硫醚。在催化剂负载量低至0.0033 mol％（1 ppm）时，Nb-OC @ [TBA] [LA]催化剂的周转数超过56000。与此同时，通过仅使用0.065mol％的催化剂（50ppm），该催化剂还显示出对烯烃和烯丙基醇的环氧化的高活性。的表征93 Nb NMR光谱表明，Nb氧簇在H 2 O 2存
• [EN] NOVEL AZAINDOLE DERIVATIVES AS SELECTIVE HISTONE DEACETYLASE (HDAC) INHIBITORS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING THE SAME<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS AZAINDOLE COMME INHIBITEURS SÉLECTIFS DE L'HISTONE DÉSACÉTYLASE (HDAC) ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES COMPRENANT
  申请人：CHONG KUN DANG PHARM CORP

  公开号：WO2015087151A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  The present invention relates to novel azaindole derivatives, and more particularly, to novel azaindole derivatives having histone deacetylase (HDAC) inhibitory activity, isomers thereof, pharmaceutically acceptable salts thereof, hydrates thereof or solvates thereof, the use thereof for the preparation of pharmaceutical compositions, pharmaceutical compositions containing the same, a method of treating disease using the pharmaceutical compositions, and methods for preparing the novel azaindole derivatives. The novel azaindole derivatives according to the present invention are selective histone deacetylase (HDAC) inhibitors, and may be used as agents for treating malignant tumor diseases, inflammatory diseases, rheumatoid arthritis, and neurodegenerative diseases.

  本发明涉及新型的吖吲哚衍生物，特别是具有组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制活性的新型吖吲哚衍生物，其异构体，药用可接受的盐，水合物或溶剂化物，以及它们用于制备药物组合物的用途，包含同一的药物组合物，使用该药物组合物治疗疾病的方法，以及制备新型吖吲哚衍生物的方法。根据本发明的吖吲哚衍生物是选择性的组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂，可用作治疗恶性肿瘤疾病，炎症性疾病，类风湿性关节炎和神经退行性疾病的治疗剂。
• Highly Selective, Recyclable Epoxidation of Allylic Alcohols with Hydrogen Peroxide in Water Catalyzed by Dinuclear Peroxotungstate
  作者：Keigo Kamata、Kazuya Yamaguchi、Noritaka Mizuno

  DOI：10.1002/chem.200400352

  日期：2004.10.4

  of oxygen to the carbon-carbon double bond, and the regeneration of the dinuclear peroxotungstate with hydrogen peroxide is proposed. The reaction rate shows first-order dependence on the concentrations of allylic alcohol and dinuclear peroxotungstate and zero-order dependence on the concentration of hydrogen peroxide. These results, the kinetic data, the comparison of the catalytic rates with those

  双核过氧钨酸钾K2 [[W（= O）（O2）2（H2O） ] 2（mu-O）] 2 H 2 O（I）。该催化剂易于回收，同时保持其催化性能。提出了催化反应机理，包括交换水配体以形成钨醇盐物种，然后将氧插入碳-碳双键，并用过氧化氢再生双核过氧钨酸盐。反应速率显示出对烯丙基醇和双核过氧钨酸盐的浓度的一级依赖性，而对过氧化氢的浓度则呈零级依赖性。这些结果，动力学数据，
• [{W(O)(O ₂ ) ₂ (H ₂ O)} ₂ (μ‐O)] ^2– ‐Catalyzed Epoxidation of Allylic Alcohols in Water with High Selectivity and Utilization of Hydrogen Peroxide
  作者：Keigo Kamata、Kazuya Yamaguchi、Shiro Hikichi、Noritaka Mizuno

  DOI：10.1002/adsc.200303123

  日期：2003.11

  A dinuclear peroxotungstate, K2[W(O)(O2)2(H2O)}2(μ-O)]⋅2 H2O, exhibits high catalytic performance for the epoxidation of various allylic alcohols with only one equivalent of hydrogen peroxide at 305 K in water solvent. The effectiveness of this system is evidenced by high chemo-, regio-, and diastereoselectivity, and stereospecificity for the epoxidation of allylic alcohols. Furthermore, products/catalyst

  双核过氧钨酸盐K 2 [W（O）（O 2）2（H 2 O）} 2（μ-O）]⋅2H 2 O表现出高催化性能，仅用一种烯丙基醇即可对各种烯丙基醇进行环氧化305 K在水溶剂中的当量过氧化氢。该系统的有效性由高的化学选择性，区域选择性和非对映选择性以及对烯丙基醇的环氧化的立体特异性证明。此外，可以通过简单的提取容易地进行产物/催化剂的分离，并且可以在维持催化性能的情况下重复使用回收的催化剂。