2,2'-[1,2-ethanediylbis(oxy)]bis[5-bromopyridine] | 685862-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2'-[1,2-ethanediylbis(oxy)]bis[5-bromopyridine]
• 英文别名: 1,2-Bis((5-bromopyridin-2-yl)oxy)ethane；5-bromo-2-[2-(5-bromopyridin-2-yl)oxyethoxy]pyridine
• CAS: 685862-28-6
• 化学式: C₁₂H₁₀Br₂N₂O₂
• 分子量: 374.032
• InChiKey: GQRBSNHPIYDQPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  44.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-[1,2-ethanediylbis(oxy)]bis[5-bromopyridine] 在 四(三苯基膦)钯 、 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 10,13-dioxa-8,15-diazatetracyclo[12.2.2.2^6,9.0^2,5]eicosa-6,8,14,16,17,19-hexaene
  参考文献：
  名称：

  乙烯基芳烃分子内[2 + 2]光环加成反应的立体选择性的外伸效应

  摘要：

  通过单重态激发的分子，二聚乙烯基吡啶1的分子内[2 + 2]光环加成反应有效地形成了相应的顺式和反式吡啶并2和3。通过光谱和通过X-射线晶体学阐明了顺式异构体，即外式，顺式构型。深入研究了exo，syn - 2形成下的高选择性。因此，一个exo首次发现了在两个芳香核之间的面对面取向系统周围以过渡态观察到的拉伸现象对环丁烷环的形成。

  DOI：

  10.1002/hlca.200590103
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二溴吡啶 、 乙二醇 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以94%的产率得到2,2'-[1,2-ethanediylbis(oxy)]bis[5-bromopyridine]
  参考文献：
  名称：

  的合成与结构研究［2。n ]（2,5）吡啶并

  摘要：

  [2。使用400 W高压汞灯通过Pyrex滤光片通过乙烯基吡啶衍生物的分子内[2 + 2]光环加成反应，可以有效地制备具有环丁烷环和二氧杂低聚亚甲基链的n ]（2,5）吡啶并菲。它们的顺式-构型相对于该环丁烷环，其通过特定的次甲基质子的信号在被证明δ 3.95-4.14。如果二氧杂低聚亚甲基链短，则该反应在三种可能的反应中仅提供两种exo，顺式和反式异构体。另一方面，如果链足够长，则它会给出三种可能的异构体，它们在平衡时相互转化。结论是[2。ñ]（2,5）pyridinophanes是刚性的，如果Ñ = 4，5，但柔性如果Ñ ⩾6。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.01.100