Acetyllaevulinsaeure | 57681-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Acetyllaevulinsaeure
• 英文别名: 2-Methyl-5-oxotetrahydro-2-furanyl acetate；(2-methyl-5-oxooxolan-2-yl) acetate
• CAS: 57681-51-3
• 化学式: C₇H₁₀O₄
• 分子量: 158.154
• InChiKey: DWCORXCRWMOSCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetyllaevulinsaeure 在 乙醇 、 硫酸 、 硝酸 、 尿素 作用下， 生成 4-levulinoylamino-3-nitro-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Notes: Preparation of 5-Chloro- and 5-Bromo-2-*acetylethyl)benzimidazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01091a604
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 乙酰丙酸 在 氧气 作用下， 90.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 反应 10.0h， 以83.7%的产率得到Acetyllaevulinsaeure
  参考文献：
  名称：

  乙酰丙酸和乙酰丙酸甲酯的催化氧化CC键裂解路线

  摘要：

  从生物质资源中获得增值化学品最近引起了人们的广泛关注。乙酰丙酸是最重要的生物质平台化合物之一，可以从碳水合物生物质中获得。在...

  DOI：

  10.1039/c6ra16149a

文献信息

• Reactions of levulinic acid and pseudolevulinic esters with various C-nucleophiles
  作者：Vitaly A. Shcherbinin、Ekaterina S. Spesivaya、Valery V. Konshin

  DOI：10.1016/j.tetlet.2019.02.046

  日期：2019.4

  The reactions of levulinic acid and its pseudo esters, which are readily available from carbohydrate-containing raw materials, with various C-nucleophiles are described. Different reaction pathways were demonstrated depending on the nature of the leaving groups and nucleophiles. For 5-methyl-5-methoxydihydrofuran-2(3H)-one, the reaction was found to proceed by a route giving hept-6-enoic acid derivatives

  描述了可从含碳水化合物的原料容易获得的乙酰丙酸及其假酯与各种C-亲核试剂的反应。根据离去基团和亲核试剂的性质，证明了不同的反应途径。对于5-甲基-5-甲氧基二氢呋喃-2（3H）-1 ，发现该反应通过给出庚6-烯酸衍生物的途径进行。相反，乙酸2-甲基-5-氧代四氢呋喃-2-基酯的反应通过分子内环化进行以形成γ-戊内酯衍生物。
• Esterification and ketalization of levulinic acid with desilicated zeolite β and pseudo-homogeneous model for reaction kinetics
  作者：Vaishali Umrigar、Mousumi Chakraborty、Parimal Parikh

  DOI：10.1002/kin.21253

  日期：2019.4

  surface area (BET), Barrett, Joyner, and Halenda (BJH), scanning electron microscope, transmission electron microscope, and dynamic light scattering. Operating parameters such as reaction temperature (170–180°C), reaction time (20–80 min), feed composition (LA:PDOL/EDOL/TRIOL, 1:8/10/12), and microwave energy (300–500 watt) have been systematically investigated. Note that 99–100% conversion was achieved

  为了使酯（E），酮（K）和酮基酯（KE）的酯化和缩酮化反应最大化，已使用1,2-丙烷二醇（PDOL），1等二醇进行了反应， 2-乙二醇（EDOL）和1,2,3-丙三醇或甘油（TRIOL）与脱硅的Hβ。这项工作旨在评估使用常规和微波辐射（MWI）反应器生产酯的转化率和选择性。使用NH 3进行催化剂表征-温度程序解吸，Brunauer，Emmett和Teller表面积（BET），Barrett，Joyner和Halenda（BJH），扫描电子显微镜，透射电子显微镜和动态光散射。操作参数，例如反应温度（170-180°C），反应时间（20-80分钟），进料组成（LA：PDOL / EDOL / TRIOL，1：8/10/12）和微波能（300-500）瓦）已经过系统地调查。请注意，使用1,2-EDOL时，E（40％），K（30％）和KE（30％）的产物选择性可实现99-100％的转化率；1,2-
• ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：Resene Paints Limited

  公开号：US20140331895A1

  公开（公告）日：2014-11-13

  The present invention relates to cellulose mixed esters, processes for preparing these and uses of the cellulose mixed esters, for example in coating compositions. The cellulose mixed esters have glass transition temperatures that fall within an appropriate range to allow for film formation to occur at ambient temperatures and have a total degree of substitution per anhydroglucose unit of about 2.5 to about 3.5; a residual hydroxyl functionality per anhydroglucose unit of 0 to about 0.5; a degree of substitution per anhydroglucose unit by C 2 -C 6 ester groups of about 0.5 to about 2.8; and a degree of substitution per anhydroglucose unit by Ievulinyl ester groups of about 0.2 to about 2.6.

  本发明涉及纤维素混合酯、制备这些酯的方法以及纤维素混合酯的用途，例如在涂料组合物中的用途。纤维素混合酯具有适当范围内的玻璃转移温度，使得在常温下可以进行薄膜形成，并且每个无水葡萄糖单元的总取代度约为2.5至3.5；每个无水葡萄糖单元的剩余羟基功能为0至0.5；每个无水葡萄糖单元的C2-C6酯基的取代度约为0.5至2.8；每个无水葡萄糖单元的丙酮酸乙酯酯基的取代度约为0.2至2.6。
• Thiele; Tischbein; Lossow, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1901, vol. 319, p. 184
  作者：Thiele、Tischbein、Lossow

  DOI：——

  日期：——
• Bredt, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1886, vol. 236, p. 228
  作者：Bredt

  DOI：——

  日期：——