1-(6-溴吡啶-2-基)丙烷-1-酮 | 341556-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(6-溴吡啶-2-基)丙烷-1-酮
• 中文别名: 1-(6-溴吡啶-2-基)丙-1-酮
• 英文名称: 2-bromo-6-propionylpyridine
• 英文别名: 1-(6-Bromopyridin-2-yl)propan-1-one
• CAS: 341556-25-0
• 化学式: C₈H₈BrNO
• 分子量: 214.062
• InChiKey: AAJDERWIPGCXCG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  285.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.457±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P310,P330,P361,P403+P233,P405,P501
• 危险品运输编号：
  2810
• 危险性描述：
  H301,H311,H331
• 储存条件：
  2-8°C，惰性气体

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(6-溴吡啶-2-基)丙烷-1-酮 在 四(三苯基膦)钯 甲酸 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 [1-(6-benzo[b]thiophen-2-yl-pyridin-2-yl)-propylidene]-(2,6-diisopropyl-phenyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  Oligomerisation of ethylene to linear α-olefins by tetrahedral cobalt(II) precursors stabilised by benzo[b]thiophen-2-yl-substituted (imino)pyridine ligands

  摘要：

  On activation by MAO, 2-(imino)pyridine cobalt dichlorides bearing a benzo[b]thiophen-2-yl substituent in the 6-position of the pyridine ring oligomerise ethylene to alpha-olefins with turn-over-frequencies as high as 1.5 x 10(6) mol of C2H4 converted (mol of Co x h)(-1) and productivities as high as 3769 kg of oligomers (mol of Co x h x bar)(-1). Aldimine precursors are more active than ketimine analogues, yet ketimines give higher molecular weight oligomers. (C) 2003 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2003.10.034
• 作为产物：
  描述：

  乙基氯化镁 、 6-bromopicolinoyl chloride 在 bis[(2-(N,N-dimethylaminoethyl))]ether 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 0.58h， 生成 1-(6-溴吡啶-2-基)丙烷-1-酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] SOLUBLE GUANYLATE CYCLASE ACTIVATORS
  [FR] ACTIVATEURS DE GUANYLATE CYCLASE SOLUBLES

  摘要：

  公开号：

  WO2012122340A8

文献信息

• 一种手性含亚胺吡啶咪唑啉的化合物及制备方法及金属络合物
  申请人：浙江大学

  公开号：CN106810533A

  公开（公告）日：2017-06-09

  本发明公开了一种手性含亚胺吡啶咪唑啉的化合物及制备方法及金属络合物，咪唑琳环中SP2碳原子与吡啶2位相连，亚胺与吡啶6位相连，涉及这些化合物的金属络合物；并且涉及该金属络合物作为催化剂在区域选择性及光学选择性的化学反应中，特别在含有至少一种碳/碳或碳/杂原子双键的有机化合物的硅氢化及脱氢硅氢化反应中的用途。可根据本发明制备的手性或非手性有机化合物是活性物质或用于制备该物质的中间物，特别是在香料和增香剂、药物制剂、农用化学品的生产方面。
• 一种手性含亚胺吡啶噁唑啉的化合物及其制 备方法
  申请人：浙江大学

  公开号：CN104447725B

  公开（公告）日：2018-02-02

  本发明公开了一种合成含亚胺吡啶噁唑啉的化合物及其制备方法，该化合物的金属络合物以及含有至少一种碳/碳或碳/杂原子双键的前手性有机化合物的硼氢化作用中的用途。本发明一条高效的合成路线，两步总产率可达到50％，金属络合物为用于非对称合成(例如前手性、不饱和、有机化合物的非对称氢化作用)的优秀的催化剂或催化剂前体。本发明还提供本发明的金属络合物作为均相催化剂的用途，催化剂通过在前手性有机化合物的碳或碳杂原子双键上进行硼氢化和硅氢化的非对称加成用于制备手性有机化合物，ee值可以达到>90％。
• HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

  公开号：US20160159773A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  The present invention provides an agent for the prophylaxis or treatment of autoimmune diseases (e.g., psoriasis, rheumatoid arthritis, inflammatory bowel disease, Sjogren's syndrome, Behcet's disease, multiple sclerosis, systemic lupus erythematosus etc.) and the like, which has a superior Tyk2 inhibitory action. The present invention relates to a compound represented by the formula wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种用于预防或治疗自身免疫性疾病（例如牛皮癣、类风湿关节炎、炎症性肠病、干燥综合征、贝赫切特病、多发性硬化症、系统性红斑狼疮等）等的药剂，其具有优越的Tyk2抑制作用。 本发明涉及一种由下式表示的化合物 其中每个符号如规范中定义的，或其盐。
• [EN] CXCR4 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE CXCR4 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：X4 PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2021263203A1

  公开（公告）日：2021-12-30

  The present invention relates to compounds and methods of inhibiting C-X-C receptor type 4 (CXCR4). The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of the present invention and methods of using said compositions in the treatment of various diseases.

  本发明涉及抑制C-X-C受体类型4（CXCR4）的化合物和方法。本发明还提供了包含本发明化合物的药学上可接受的组合物，并提供了使用该组合物治疗各种疾病的方法。
• SOLUBLE GUANYLATE CYCLASE ACTIVATORS
  申请人：Brenneman Jehrod Burnett

  公开号：US20130065918A1

  公开（公告）日：2013-03-14

  The present invention relates to compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , A and B are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.

  本发明涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，A和B的定义如本文所述。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和障碍的方法，制备这些化合物的过程以及这些过程中有用的中间体。