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3-acetyl-1-ethyl-6,7-methylenedioxy-4-oxo-1,4-dihydroquinoline | 34841-20-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-acetyl-1-ethyl-6,7-methylenedioxy-4-oxo-1,4-dihydroquinoline
英文别名
7-acetyl-5-ethyl-5H-[1,3]dioxolo[4,5-g]quinolin-8-one;1,3-DIOXOLO(4,5-g)QUINOLIN-8(5H)-ONE, 7-ACETYL-5-ETHYL-;7-acetyl-5-ethyl-[1,3]dioxolo[4,5-g]quinolin-8-one
3-acetyl-1-ethyl-6,7-methylenedioxy-4-oxo-1,4-dihydroquinoline化学式
CAS
34841-20-8
化学式
C14H13NO4
mdl
——
分子量
259.262
InChiKey
KOHITSRPJYWLST-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

SDS

SDS:ee595e7437c75b8bea2a961b7e6cd619
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文献信息

  • Synthesis and Antibacterial Activity of Some 3-Hydroxyquinolones
    作者:Stanislav Rádl、Magda Janichová
    DOI:10.1135/cccc19920188
    日期:——

    A reductive decarboxylation of 7-chloro-1-ethyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid (Id) with sodium borohydride provided the respective 1,2,3,4-tetrahydro derivative Va, which was treated with selenium dioxide to give product of dehydrogenation VIa. 3-Acetyl-1-ethyl-1,4-dihydroquinolin-4-ones VIb and VIc were oxidized with 3-chloroperoxybenzoic acid to the respective 3-hydroxyderivatives IIIa and IIIb. Compound IIIb was benzylated on a hydroxy group at position 3 to corresponding 3-benzyloxy derivative VIf which after prolonged heating with N-methylpiperazine in a sealed tube provided directly 3-hydroxy-7-(4-methyl-1-piperazinyl) derivative IIIc.

    使用氢化钠还原7-氯-1-乙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧喹啉-3-羧酸(Id)得到相应的1,2,3,4-四氢衍生物Va,再用二氧化硒处理得到脱氢产物VIa。3-乙酰基-1-乙基-1,4-二氢喹啉-4-酮(VIb和VIc)经过3-氯过氧苯甲酸氧化得到相应的3-羟基衍生物IIIa和IIIb。化合物IIIb在3位羟基上被苄基化为相应的3-苄氧衍生物VIf,经过与N-甲基哌嗪在密闭管中长时间加热后直接得到3-羟基-7-(4-甲基-1-哌嗪基)衍生物IIIc。
  • Shridhar, D. R.; Ram, Bhagat; Krishna, R. R., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 76 - 80
    作者:Shridhar, D. R.、Ram, Bhagat、Krishna, R. R.、Narayana, V. Lakshmi
    DOI:——
    日期:——
  • SHRIDHAR D. R.; RAM BHAGAT; KRISHNA R. R.; NARAYANA V. LAKSHMI, INDIAN J. CHEM., 25,(1986) N 1, 76-80
    作者:SHRIDHAR D. R.、 RAM BHAGAT、 KRISHNA R. R.、 NARAYANA V. LAKSHMI
    DOI:——
    日期:——
  • The use of polyphosphoric ester and polyphosphoric acid in the synthesis of 1,4-dihydro-4-oxoquinolines
    作者:Kentaro Okumura、Takeshi Adachi、Masayasu Tomie、Kazuhiko Kondo、Ichizo Inoue
    DOI:10.1039/p19720000173
    日期:——
    The synthesis of 1-alkyl-1,4-dihydro-4-oxoquinolines by the cyclization of derivatives of 2-(N-alkylanilino)acrylic acid in the presence of polyphosphoric acid or ester has been investigated. The results indicate that polyphosphoric ester is a more efficient reagent for the cyclization of 2-(N-alkylanilino)acrylic acid derivatives than polyphosphoric acid and also has advantages over the thermal cyclization
    已经研究了在多磷酸或酯存在下通过2-(N-烷基苯胺基)丙烯酸衍生物的环化反应合成1-烷基-1,4-二氢-4-氧代喹啉。结果表明,与聚磷酸相比,聚磷酸酯是用于2-(N-烷基苯胺基)丙烯酸衍生物的环化的更有效试剂,并且还具有优于热环化的优点。
  • Pesson,M. et al., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1971, vol. 273, p. 907 - 910
    作者:Pesson,M. et al.
    DOI:——
    日期:——
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