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2,4-dimethyl-3-pentanol-MOM | 1201651-91-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2,4-dimethyl-3-pentanol-MOM
英文别名
——
2,4-dimethyl-3-pentanol-MOM化学式
CAS
1201651-91-3
化学式
C9H20O2
mdl
——
分子量
160.257
InChiKey
BPMRTPWISIBXKT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.29
  • 重原子数:
    11.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    18.46
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,4-dimethyl-3-pentanol-MOM(苯乙炔基)三氟硼酸钾三氟化硼乙醚 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以80%的产率得到(3-(2,4-dimethylpentan-3-yloxy)prop-1-ynyl)benzene
    参考文献:
    名称:
    从有机三氟硼酸盐和缩醛合成二烷基醚
    摘要:
    在苛刻的碱性或酸性条件下通过 CO 键形成形成醚是有机化学中根深蒂固的合成断开。我们报告了一种战略替代方案,涉及 BF(3).OEt(2) 促进的稳定、易于制备的缩醛与广泛可用的芳基-、烯基-和炔基三氟硼酸钾的偶联。这种快速、操作简单的过程提供了直接获得二烷基醚的途径,其中许多使用经典方法难以制备。使用 MOM 保护的醇和缩醛保护的醛可以形成醚,而无需求助于保护基操作或强碱。
    DOI:
    10.1021/ja906514s
  • 作为产物:
    描述:
    二甲醇缩甲醛2,4-二甲基-3-戊醇对甲苯磺酸 、 lithium bromide 作用下, 反应 44.0h, 以11%的产率得到2,4-dimethyl-3-pentanol-MOM
    参考文献:
    名称:
    从有机三氟硼酸盐和缩醛合成二烷基醚
    摘要:
    在苛刻的碱性或酸性条件下通过 CO 键形成形成醚是有机化学中根深蒂固的合成断开。我们报告了一种战略替代方案,涉及 BF(3).OEt(2) 促进的稳定、易于制备的缩醛与广泛可用的芳基-、烯基-和炔基三氟硼酸钾的偶联。这种快速、操作简单的过程提供了直接获得二烷基醚的途径,其中许多使用经典方法难以制备。使用 MOM 保护的醇和缩醛保护的醛可以形成醚,而无需求助于保护基操作或强碱。
    DOI:
    10.1021/ja906514s
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