2,4-二溴-1-(甲氧基甲氧基)苯 | 21571-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2,4-二溴-1-(甲氧基甲氧基)苯
• 英文名称: 2,4-dibromo-1-(methoxymethoxy)benzene
• CAS: 21571-52-8
• 化学式: C₈H₈Br₂O₂
• 分子量: 295.958
• InChiKey: ZNQUVDSMGUNAOX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  303.1±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.754±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于二氯甲烷

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二溴-1-(甲氧基甲氧基)苯 在 盐酸 、 正丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (E)-2-[5-bromo-α-(tert-butoxyimino)-2-hydroxybenzyl]-3-hydroxypyridine
  参考文献：
  名称：

  新型2-（α-烷氧基亚氨基）苄基吡啶衍生物作为K +通道开放剂的合成及生物活性。

  摘要：

  与cromakalim不同，寻找具有非苯并吡喃骨架的新型K +通道开放剂导致发现了一系列新的（Z）-2-（α-烷氧基亚氨基）苄基吡啶衍生物。合成是通过苯甲酰基吡啶与O-烷基羟胺的（Z）显性缩合反应，然后进行间氯过苯甲酸（m-CPBA）氧化而实现的。测试了这些化合物在四乙基氯化铵（TEA）和BaCl2中的血管舒张活性，以及​​高KCl诱导的大鼠主动脉收缩，以确定潜在的K +通道开放剂，以及它们在冠状动脉内注射后对冠脉血流（CBF）的影响。麻醉的狗。大量的2-（α-烷氧基亚氨基）苄基吡啶强烈抑制TEA和BaCl2诱导的收缩，对80 nM KCl诱导的收缩没有影响，并以10-30微克/只的狗将CBF增加至基础流量的200％以上。特别是（Z）-2- [5-溴-α-（叔丁氧基亚氨基）-4-氟-2-羟基苄基] -3-羟基吡啶1-氧化物（7d）表现出高度有效的血管舒张活性（EC50 = 0.28 microM

  DOI：

  10.1248/cpb.45.1994
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二溴苯酚 、 氯甲基乙醚 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 2,4-二溴-1-(甲氧基甲氧基)苯
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINO -DIHYDROOXAZINE AND AMINO - DIHYDROTHIAZINE SPIRO COMPOUNDS AS BETA - SECRETASE MODULATORS AND THEIR MEDICAL USE
  [FR] COMPOSÉS SPIRO DE L'AMINO-DIHYDROOXAZINE ET DE L'AMINO-DIHYDROTHIAZINE EN TANT QUE MODULATEURS DE LA BÉTA-SÉCRÉTASE ET UTILISATION MÉDICALE ASSOCIÉE

  摘要：

  本发明涉及一类新的化合物，用于调节Beta-分泌酶酶活性，治疗由Beta-分泌酶介导的疾病，包括阿尔茨海默病（AD）和相关病症。在一个实施例中，这些化合物具有一般的化学式（I）：其中化学式（I）中的A1、A2、A3、A4、A5、A6、R2、R7、X、Y和Z在此处定义。该发明还包括将这些化合物用于制备药物组合物，用于治疗与beta-分泌酶蛋白活性相关的疾病和病况，包括例如阿尔茨海默病、认知缺陷、认知障碍、精神分裂症以及其他与大脑斑块的形成和/或沉积相关的中枢神经系统病症。该发明还包括化学式（I）的进一步实施例，中间体和有助于制备化合物的过程。

  公开号：

  WO2011115928A1
• 作为试剂：
  描述：

  正丁基锂 、 N,N-二乙基-3-甲基-2-丁酰胺 、 四氢呋喃 在 N-环己基异丙基胺 氮 、 2,4-二溴-1-(甲氧基甲氧基)苯 、 四氢呋喃 、 NH4Cl ether 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 、 hexanes EtOAc 作用下， 反应 18.5h， 以to yield napthol 12 (1.15 g, 29%) as a brown oil的产率得到萘酚
  参考文献：
  名称：

  Method and intermediates for the synthesis of korupensamines

  摘要：

  本发明揭示了一种激活的异喹啉和萘的方法，可用于制备科鲁彭萨胺，米切拉胺及其类似物。

  公开号：

  US05543523A1

文献信息

• Pyridine derivatives, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05716971A1

  公开（公告）日：1998-02-10

  Pyridine derivatives of the formula ##STR1## wherein the ring A stands for an optionally further substituted benzene ring; the ring B stands for an optionally substituted pyridine ring; Q stands for hydroxyl group, or OQ.sup.1 or Q.sup.1 wherein Q.sup.1 stands for an optionally substituted aliphatic hydrocarbon group; and n denotes 0 or 1, or their salts, which have potassium.channel opening activity and are useful as therapeutic agents of circulatory diseases such as angina pectoris, hypertension, etc.

  式中的吡啶衍生物##STR1##其中环A代表一个可进一步取代的苯环；环B代表一个可取代的吡啶环；Q代表羟基，或OQ.sup.1或Q.sup.1，其中Q.sup.1代表一个可取代的脂肪烃基团；n表示0或1，或它们的盐，具有钾通道开放活性，并且可用作治疗剂，用于循环系统疾病，如心绞痛、高血压等。
• [EN] AMINO-OXAZINES AND AMINO-DIHYDROTHIAZINE COMPOUNDS AS BETA-SECRETASE MODULATORS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS D'AMINO-OXAZINES ET D'AMINO-DIHYDROTHIAZINE COMME MODULATEURS DE SÉCRÉTASE BÊTA ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2013044092A1

  公开（公告）日：2013-03-28

  The present invention comprises a new class of compounds useful for the modulation of Beta-secretase enzyme activity and for the treatment of Beta-secretase mediated diseases, including Alzheimer's disease (AD) and related conditions. In one embodiment, the compounds have a general Formula I wherein A1, A2, A3, A4, A5, A6, L, R2, R7, X, Y and Z of Formula I are defined herein. The invention also includes use of these compounds in pharmaceutical compositions for treatment, prophylactic or therapeutic, of disorders and conditions related to the activity of beta-secretase protein. Such disorders include, for example, Alzheimer's Disease, cognitive deficits, cognitive impairment, schizophrenia and other central nervous system conditions related to and/or caused by the formation and/or deposition of plaque on the brain. The invention also comprises further embodiments of Formula I, intermediates and processes useful for the preparation of compounds of Formula I.

  本发明涉及一类新的化合物，用于调节β-分泌酶酶活性，并用于治疗β-分泌酶介导的疾病，包括阿尔茨海默病（AD）及相关病症。在一个实施例中，这些化合物具有一般的化学式I，其中化学式I中的A1、A2、A3、A4、A5、A6、L、R2、R7、X、Y和Z在此处定义。该发明还包括将这些化合物用于制备用于治疗与β-分泌酶蛋白活性相关的疾病和病症的药物组合物，包括例如阿尔茨海默病、认知缺陷、认知障碍、精神分裂症以及与大脑斑块的形成和/或沉积相关的其他中枢神经系统病症。该发明还涉及化学式I的进一步实施例、中间体和用于制备化合物的有用过程。
• P-Stereogenic Phosphonates via Dynamic Kinetic Resolution: A Route towards Enantiopure Tertiary Phosphine Oxides
  作者：Aabid Mohd、Thippani Anitha、Kallu Rajender Reddy、Joanna Wencel-Delord、Françoise Colobert

  DOI：10.1002/ejoc.201901475

  日期：2019.12.31

  A DKR scenario towards O–P coupling reaction involving an easily accessible enantiopure phenol bearing a chiral sulfinyl auxiliary and racemic H‐phosphinates. The enantiopure P‐stereogenic phosphonates bearing two different alkoxy groups are valuable precursors to reach privileged ligands such as PAMPO.

  DKR方案涉及到O-P偶联反应，涉及易于获得的对映纯苯酚，其带有手性亚磺酰基助剂和外消旋H-次膦酸酯。带有两个不同烷氧基的对映体纯对映体膦酸酯是有价值的前体，可用于获得优先配体，例如PAMPO。
• Amino-Oxazines and Amino-Dihydrothiazine Compounds as Beta-Secretase Modulators and Methods of Use
  申请人：CHEN Jian J.

  公开号：US20110251186A1

  公开（公告）日：2011-10-13

  The present invention comprises a new class of compounds useful for the modulation of Beta-secretase enzyme activity and for the treatment of Beta-secretase mediated diseases, including Alzheimer's disease (AD) and related conditions. In one embodiment, the compounds have a general Formula I wherein A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , A 5 , A 6 , R 2 , R 7 , X, Y and Z of Formula I are defined herein. The invention also includes use of these compounds in pharmaceutical compositions for treatment, prophylactic or therapeutic, of disorders and conditions related to the activity of beta-secretase protein. Such disorders include, for example, Alzheimer's Disease, cognitive deficits, cognitive impairment, schizophrenia and other central nervous system conditions related to and/or caused by the formation and/or deposition of plaque on the brain. The invention also comprises further embodiments of Formula I, intermediates and processes useful for the preparation of compounds of Formula I.

  本发明涉及一种新型化合物，用于调节Beta-分泌酶酶活性和治疗Beta-分泌酶介导的疾病，包括阿尔茨海默病（AD）和相关疾病。在一种实施方式中，该化合物具有一般式I，其中式I中的A1、A2、A3、A4、A5、A6、R2、R7、X、Y和Z已在此定义。该发明还包括将这些化合物用于制备药物组合物，用于治疗与beta-分泌酶蛋白活性相关的疾病和症状，包括阿尔茨海默病、认知缺陷、认知障碍、精神分裂症和其他与大脑斑块形成和/或沉积有关和/或由此引起的中枢神经系统疾病。该发明还包括式I的进一步实施方式、中间体和制备式I化合物的有用过程。
• AMINO-OXAZINES AND AMINO-DIHYDROTHIAZINE COMPOUNDS AS BETA-SECRETASE MODULATORS AND METHODS OF USE
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US20140045828A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  The present invention comprises a new class of compounds useful for the modulation of Beta-secretase enzyme activity and for the treatment of Beta-secretase mediated diseases, including Alzheimer's disease (AD) and related conditions. In one embodiment, the compounds have a general Formula I wherein A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , A 5 , A 6 , R 2 , R 7 , X, Y and Z of Formula I are defined herein. The invention also includes use of these compounds in pharmaceutical compositions for treatment, prophylactic or therapeutic, of disorders and conditions related to the activity of beta-secretase protein. Such disorders include, for example, Alzheimer's Disease, cognitive deficits, cognitive impairment, schizophrenia and other central nervous system conditions related to and/or caused by the formation and/or deposition of plaque on the brain. The invention also comprises further embodiments of Formula I, intermediates and processes useful for the preparation of compounds of Formula I.

  本发明涉及一类新的化合物，用于调节Beta-秘鲁酶酶活性和治疗Beta-秘鲁酶介导的疾病，包括阿尔茨海默病（AD）和相关疾病。在一种实施例中，该化合物具有通用的I式，其中I式中的A1、A2、A3、A4、A5、A6、R2、R7、X、Y和Z的定义在此处。本发明还包括将这些化合物用于制备用于治疗与Beta-秘鲁酶蛋白活性相关的疾病和病症的药物组合物，包括阿尔茨海默病、认知缺陷、认知障碍、精神分裂症和其他与大脑斑块形成和/或沉积相关和/或由此引起的中枢神经系统疾病。本发明还包括公式I的进一步实施例、中间体和用于制备公式I化合物的方法。