2,4-二溴-1-(甲巯基)-苯 | 345635-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 2,4-二溴-1-(甲巯基)-苯
• 英文名称: (2,4-dibromo-phenyl)-methyl sulfide
• 英文别名: (2,4-Dibrom-phenyl)-methyl-sulfid；2.4-Dibrom-thioanisol；2,4-dibromothioanisole；(2,4-dibromophenyl)(methyl)sulfane；2,4-dibromo-1-methylsulfanylbenzene
• CAS: 345635-35-0
• 化学式: C₇H₆Br₂S
• 分子量: 281.999
• InChiKey: FYMLROMTIKNHND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二溴-1-(甲巯基)-苯 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以84%的产率得到2,4-dibromophenyl methyl sulfone
  参考文献：
  名称：

  Trans olefinic glucokinase activators

  摘要：

  具有2,3-二取代的反式烯烃性N-杂环芳基或尿嘧啶丙酰胺，其中2-位取代为取代苯基，3-位取代为环烷基环，这些丙酰胺是葡萄糖激酶激活剂，可以增加胰岛素分泌，用于治疗2型糖尿病。

  公开号：

  US06353111B1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴茴香硫醚 在 四氯化碳 、 溴 作用下， 生成 2,4-二溴-1-(甲巯基)-苯
  参考文献：
  名称：

  van Hove, Chemisches Zentralblatt, 1928, vol. 99, # I, p. 2710

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRIMIDINYL-AMINES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRIMIDINYL-AMINES SUBSTITUÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROTÉINE KINASE
  申请人：SCRIPPS RESEARCH INST

  公开号：WO2009032861A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  The present invention provides novel substituted pyrimidinyl-amines that are useful as inhibitors of protein kinases, especially c-Jun N-terminal kinases (JNK) and pharmaceutical compositions thereof and methods of using the same for treating conditions responsive to the inhibition of the JNK pathway.

  本发明提供了一种新型的取代嘧啶基胺，可用作蛋白激酶抑制剂，特别是c-Jun N-末端激酶（JNK）的抑制剂，以及包含它们的药物组合物和使用相同的方法来治疗对JNK途径抑制敏感的疾病。
• 双S,S-二氧-二苯并噻吩并五元环单体及其制 备方法与聚合物
  申请人：华南理工大学

  公开号：CN105001233B

  公开（公告）日：2017-12-01

  本发明公开双S,S‑二氧‑二苯并噻吩并五元环单体及其制备方法与聚合物。所述双S,S‑二氧‑二苯并噻吩并五元环中双砜基的存在更加有利于提高分子的电子亲和势，在五元环上引入烷基链可以显著改善单体在有机溶剂中的溶解性，同时也可以避免烷基链的位置对聚合反应带来的位阻影响。较大的共轭平面可以提高聚合物的空穴和电子传输性能。双S,S‑二氧‑二苯并噻吩并五元环单体通过Suzuki、Stille、Yamamoto聚合反应可获得均聚物或共聚物。该系列聚合物在有机溶剂中有良好的溶解性，适合于溶液加工。在有机发光显示、有机光伏电池以及有机场效应管领域有着广泛的应用前景。
• SUBSTITUTED PYRIMIDINYL-AMINES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Kamenecka Theodore Mark

  公开号：US20130231336A1

  公开（公告）日：2013-09-05

  The present invention provides novel substituted pyrimidinyl-amines that are useful as inhibitors of protein kinases, especially c-Jun N-terminal kinases (JNK) and pharmaceutical compositions thereof and methods of using the same for treating conditions responsive to the inhibition of the JNK pathway.

  本发明提供了一种新型的取代嘧啶基胺，可用作蛋白激酶抑制剂，特别是c-Jun N末端激酶（JNK）的抑制剂，以及其药物组合物和使用同样治疗对JNK通路抑制有响应的疾病的方法。
• 有机化合物、混合物、组合物及有机电子器件
  申请人：广州华睿光电材料有限公司

  公开号：CN114656467A

  公开（公告）日：2022-06-24

  本发明涉及一种有机化合物、混合物、组合物及有机电子器件。该有机化合物具有式(1)所示结构，将其用于有机电子器件中的发光材料，可提高电致发光效率，延长器件的寿命。
• 含硅有机化合物、混合物、组合物及有机电子器件
  申请人：广州华睿光电材料有限公司

  公开号：CN114685550A

  公开（公告）日：2022-07-01

  本发明涉及一种含硅有机化合物、混合物、组合物及有机电子器件。该含硅有机化合物具有式(1)所示结构，将其用于发光材料有机电子器件中，可提高器件的寿命和稳定性。