10-methyl-3(10H)-acridone | 129050-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 10-methyl-3(10H)-acridone
• 英文别名: isoacridone；10-methylacridine-3(10H)-one；N-methyl-3(10H)-acridone；3-hydroxy-10-methyl-acridinium betaine；3-Hydroxy-10-methyl-acridinium-betain；10-Methylacridin-3-one
• CAS: 129050-31-3
• 化学式: C₁₄H₁₁NO
• 分子量: 209.247
• InChiKey: CTCMQPUHCGTHGP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  157 °C
• 沸点：
  438.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-methyl-3(10H)-acridone 、 乙基溴化镁 在 iron(III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以46%的产率得到9-ethyl-10-methylacridine-3(10H)-one
  参考文献：
  名称：

  10-取代吖啶-3(10)-酮类化合物、其制备方法 及其用途

  摘要：

  本发明涉及光动力学治疗中的光敏剂，具体涉及如式I所示的10‑取代吖啶‑3(10)‑酮类化合物、其制备方法及其作为光动力学治疗中的光敏剂的用途。

  公开号：

  CN105884686B
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-甲氧基苯胺基)苯甲酸 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 70.0h， 生成 10-methyl-3(10H)-acridone
  参考文献：
  名称：

  N-取代-3（10H）-rid啶酮作为可见光光敏剂，用于有机光氧化还原催化

  摘要：

  N-取代的3（10H）-ac啶酮已被确立为可见光有机光催化剂。这些光敏剂对于N-芳基四氢异喹啉与各种亲核试剂的氧化偶联反应是有效的。值得注意的是，N-甲基-3（10H）-ac啶酮（Ia）是稳定的并且可以有效地制备。它是一种水溶性且原子经济的催化剂，因此有望用于绿色化学应用。机理研究证实了单电子转移（SET）诱导的自由基过程和限速步骤。对光催化反应活性-结构关系的分析表明，cri啶酮是用于光氧化还原催化的稳健且可调节的光敏剂。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2017.12.019
• 作为试剂：
  描述：

  2,3-二氟苯硼酸 在 10-methyl-3(10H)-acridone 、 氧气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以98%的产率得到2,3-二氟苯酚
  参考文献：
  名称：

  N-Substituted 3(10H)-Acridones as Visible-Light, Water-Soluble Photocatalysts: Aerobic Oxidative Hydroxylation of Arylboronic Acids

  摘要：

  We disclosed a novel water-soluble photocatalyst that could promote aerobic oxidative hydroxylation of arylboronic acids to furnish phenols in excellent yields. This transformation uses visible-light irradiation under environmentally friendly conditions, that is, water-soluble catalyst, metal-free, green oxidant, room temperature.

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b00487

文献信息

• Nitzsche, Chemische Berichte, 1943, vol. 76, p. 1187,1193
  作者：Nitzsche

  DOI：——

  日期：——
• Khorti, A. G.; Fal'ko, S. M.; Ginzburg, O. F., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1990, vol. 26, # 7.2, p. 1339 - 1346
  作者：Khorti, A. G.、Fal'ko, S. M.、Ginzburg, O. F.、Grishin, N. N.

  DOI：——

  日期：——
• Khorti, A. G.; Ginzburg, O. F.; Falko, S. I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1991, vol. 27, # 4, p. 732 - 733
  作者：Khorti, A. G.、Ginzburg, O. F.、Falko, S. I.、Ostrovskii, V. A.

  DOI：——

  日期：——
• XORTI, A. G.;SAVENKOVA, T. A.;OSTROVSKIJ, V. A.;GINZBURG, O. F.
  作者：XORTI, A. G.、SAVENKOVA, T. A.、OSTROVSKIJ, V. A.、GINZBURG, O. F.

  DOI：——

  日期：——
• US4544659A
  申请人：——

  公开号：US4544659A

  公开（公告）日：1985-10-01