(Z)-7-{(1R,2R,3R)-2-[(E)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-(3-chloro-benzo[b]thiophen-2-yl)-pent-1-enyl]-3-ethyl-5-oxo-cyclopentyl}-hept-5-enoic acid methyl ester | 887110-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (Z)-7-{(1R,2R,3R)-2-[(E)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-(3-chloro-benzo[b]thiophen-2-yl)-pent-1-enyl]-3-ethyl-5-oxo-cyclopentyl}-hept-5-enoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (Z)-7-[(1R,2R,3R)-2-[(E)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-(3-chloro-1-benzothiophen-2-yl)pent-1-enyl]-3-ethyl-5-oxocyclopentyl]hept-5-enoate
• CAS: 887110-75-0
• 化学式: C₃₄H₄₉ClO₄SSi
• 分子量: 617.365
• InChiKey: KJKAAVZBPDVTDC-INUWXELGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.95
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-7-{(1R,2R,3R)-2-[(E)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-(3-chloro-benzo[b]thiophen-2-yl)-pent-1-enyl]-3-ethyl-5-oxo-cyclopentyl}-hept-5-enoic acid methyl ester 在 氟化氢吡啶 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以71%的产率得到(Z)-7-{(1R,2R,3R)-2-[(E)-5-(3-Chloro-benzo[b]thiophen-2-yl)-3-hydroxy-pent-1-enyl]-3-ethyl-5-oxo-cyclopentyl}-hept-5-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  2,3,4-Substituted cyclopentanones as therapeutic agents

  摘要：

  本文披露了包含以下化合物或其药用可接受盐或前药的化合物，其中虚线代表键的存在或不存在；Y是羧酸、磺酸或膦酸官能团；或者是由0到12个碳原子组成的酰胺或酯；或者Y是羟甲基或由0到12个碳原子组成的醚；或者Y是四唑基官能团；A是—(CH2)6—、顺式—CH2—CH═CH—(CH2)3—或—CH2—C≡C—(CH2)3—其中1或2个碳原子可以被S或O取代；B是氢、C1-6烃基、CN、CO2H或—(CH2)mX(CH2)pH，其中m至少为1，m和p的总和为1到5；X是S或O；J是H、CH3或CF3；D是共价键、CH2、O或S；E是含有最多6个非氢原子的取代基的芳香杂双环环系统。还披露了相关的方法、组合物和药物。

  公开号：

  US20060106088A1
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-7-{(1R,2S)-2-[(E)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-(3-chloro-benzo[b]thiophen-2-yl)-pent-1-enyl]-5-oxo-cyclopent-3-enyl}-hept-5-enoic acid methyl ester 、 乙基溴化镁 在 碘化亚铜 四氢呋喃 、 氯化铵 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 ethyl acetate hexanes 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.08h， 以gave the title compound (31 mg, 0.05 mmol, 46%)的产率得到(Z)-7-{(1R,2R,3R)-2-[(E)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-(3-chloro-benzo[b]thiophen-2-yl)-pent-1-enyl]-3-ethyl-5-oxo-cyclopentyl}-hept-5-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  2,3,4-Substituted cyclopentanones as therapeutic agents

  摘要：

  本文披露了化合物，包括其药学上可接受的盐或前药，其中虚线表示键的存在或不存在；Y是羧酸，磺酸或膦酸官能团；或者是含有0至12个碳原子的酰胺或酯；或者Y是羟甲基或其含有0至12个碳原子的醚；或者Y是四唑基官能团；A是-（CH2）6-，顺式-CH2-CH═CH-（CH2）3-或-CH2-C≡C-（CH2）3-，其中1或2个碳原子可以被S或O替换；B是氢，C1-6烃基，CN，CO2H或-（CH2）mX（CH2）pH，其中m至少为1，m和p的和为1至5；X是S或O；J是H，CH3或CF3；D是共价键，CH2，O或S；E是芳香杂双环环系统，可以具有每个含有多达6个非氢原子的取代基。还披露了相关的方法、组合物和药物。

  公开号：

  US20060106088A1

文献信息

• 2,3,4-substituted cyclopentanones as therapeutic agents
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：US07101906B2

  公开（公告）日：2006-09-05

  Disclosed herein are compounds comprising or a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof, wherein a dashed line represents the presence or absence of a bond; Y is a carboxylic acid, sulfonic acid, or phosphonic acid functional group; or an amide or ester thereof comprising from 0 to 12 carbon atoms; or Y is hydroxymethyl or an ether thereof comprising from 0 to 12 carbon atoms; or Y is a tetrazolyl functional group; A is —(CH2)6—, cis —CH2—CH═CH—(CH2)3—, or —CH2—C≡C—(CH2)3— wherein 1 or 2 carbons may be substituted with S or O; B is hydrogen, C1-6 hydrocarbyl, CN, CO2H, or —(CH2)mX(CH2)pH, wherein m is at least 1 and the sum of m and p is from 1 to 5; X is S or O; J is H, CH3, or CF3; D is a covalent bond, CH2, O, or S; and E is an aromatic heterobicyclic ring system which may have substituents comprising up to 6 non-hydrogen atoms each. Methods, compositions, and medicaments related thereto are also disclosed.

  本文披露了化合物，包括其药学上可接受的盐或前药，其中虚线表示键的存在或不存在；Y是羧酸、磺酸或膦酸官能团；或者是其酰胺或酯，包括0至12个碳原子；或者Y是羟甲基或其醚，包括0至12个碳原子；或者Y是四唑基官能团；A是-(CH2)6-、顺式-CH2-CH═CH-(CH2)3-或-CH2-C≡C-(CH2)3-，其中1或2个碳原子可以被S或O取代；B是氢、C1-6烃基、CN、CO2H或-(CH2)mX(CH2)pH，其中m至少为1，m和p的总和为1至5；X是S或O；J是H、CH3或CF3；D是共价键、CH2、O或S；E是一种芳香杂双环环系统，可以具有每个取代基多达6个非氢原子。还披露了相关的方法、组合物和药物。
• 2,3,4-Substituted cyclopentanones as therapeutic agents
  申请人：Donde Yariv

  公开号：US20060106088A1

  公开（公告）日：2006-05-18

  Disclosed herein are compounds comprising or a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof, wherein a dashed line represents the presence or absence of a bond; Y is a carboxylic acid, sulfonic acid, or phosphonic acid functional group; or an amide or ester thereof comprising from 0 to 12 carbon atoms; or Y is hydroxymethyl or an ether thereof comprising from 0 to 12 carbon atoms; or Y is a tetrazolyl functional group; A is —(CH 2 ) 6 —, cis —CH 2 —CH═CH—(CH 2 ) 3 —, or —CH 2 —C≡C—(CH 2 ) 3 — wherein 1 or 2 carbons may be substituted with S or O; B is hydrogen, C 1-6 hydrocarbyl, CN, CO 2 H, or —(CH 2 ) m X(CH 2 ) p H, wherein m is at least 1 and the sum of m and p is from 1 to 5; X is S or O; J is H, CH 3 , or CF 3 ; D is a covalent bond, CH 2 , O, or S; and E is an aromatic heterobicyclic ring system which may have substituents comprising up to 6 non-hydrogen atoms each. Methods, compositions, and medicaments related thereto are also disclosed.

  本文披露了包含以下化合物或其药用可接受盐或前药的化合物，其中虚线代表键的存在或不存在；Y是羧酸、磺酸或膦酸官能团；或者是由0到12个碳原子组成的酰胺或酯；或者Y是羟甲基或由0到12个碳原子组成的醚；或者Y是四唑基官能团；A是—(CH2)6—、顺式—CH2—CH═CH—(CH2)3—或—CH2—C≡C—(CH2)3—其中1或2个碳原子可以被S或O取代；B是氢、C1-6烃基、CN、CO2H或—(CH2)mX(CH2)pH，其中m至少为1，m和p的总和为1到5；X是S或O；J是H、CH3或CF3；D是共价键、CH2、O或S；E是含有最多6个非氢原子的取代基的芳香杂双环环系统。还披露了相关的方法、组合物和药物。