4-methyl-5H-1,2,3-dithiazole-5-thione | 1116586-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-methyl-5H-1,2,3-dithiazole-5-thione
• 英文别名: 4-methyl-5H-1,3-dithiazole-5-thione；4-methyldithiazole-5-thione
• CAS: 1116586-02-7
• 化学式: C₃H₃NS₃
• 分子量: 149.262
• InChiKey: OGBCPCPGYQRLSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  95
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-5H-1,2,3-dithiazole-5-thione 、 苄胺 以 四氢呋喃 为溶剂， 以62%的产率得到2-benzyl-4-methyl-1,2,5-thiadiazole-3(2H)-thione
  参考文献：
  名称：

  4-取代的5 H -1,2,3-二噻唑与伯胺和仲胺的反应：1,2,5-噻二唑，2-亚氨基硫代乙酰胺和2-氧代乙酰胺的快速便捷合成

  摘要：

  在室温下用伯脂族胺和苄胺处理在氯仿中的5 H -1,2,3-二噻唑-5-硫酮1和在THF中的5 H -1,2,3-二噻唑-5-酮2 1,2,5-噻二唑-3（2 H）-硫酮3和1,2,5-噻二唑-3（2 H）-ones 6。通过X射线衍射分析确认了二噻唑酮3f的结构。在4-位带有供电子甲基的二噻唑酮2e的反应以高收率得到2-氧代乙酰胺7e。硫酮的反应1用DMSO中的脂肪族仲胺与仲硫磺一起以中等收率得到2-亚氨基硫代乙酰胺8。有趣的是，在相同条件下用仲胺处理二噻唑酮2可获得2-氧代乙酰胺9-相应的亚氨基衍生物10的水解产物，其分离为10b。提出了形成产物的通用机制。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.04.033
• 作为产物：
  描述：

  硫代乙酰胺 、 丙酮肟 在 吡啶 、 二氯化二硫 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.25h， 以38%的产率得到4-methyl-5H-1,2,3-dithiazole-5-thione
  参考文献：
  名称：

  一锅法合成5-苯基亚氨基，5-噻吩或5-氧代-1,2,3-二噻唑及其抗微生物和抗肿瘤活性

  摘要：

  我们在这里报告了罕见的4-取代的5-苯基亚氨基，5-硫代-和5-氧代-1,2,3-二噻唑的合成和生物学评估。一锅反应是由多种乙酮肟与一氯化硫，吡啶在乙腈中的反应，然后通过相应的亲核试剂（苯胺，硫代乙酰胺和甲酸）进行处理，选择性地以中等至高收率（25-73％）获得二噻唑。所有合成的化合物进行了筛选对它们的抗菌（对细菌大肠杆菌，沙门氏菌 肠炎种鼠伤寒沙门氏菌，肺炎克雷伯氏菌，铜绿假单胞菌，金黄色葡萄球菌，粪肠球菌，蜡样芽胞杆菌和抗李斯特菌），抗真菌（针对白色念珠菌，光滑念珠菌，热带念珠菌和东方依斯念珠菌的致病性菌株）和抗肿瘤活性（在人类细胞系MCF-7和MDA-MB-231上）。4-（2-吡啶基）-5 ħ -1,2,3-二噻唑-5-硫酮和4- ethylcarboxyl -5- ħ -1,2,3-二噻唑-5-硫酮（5D，5H），它们有效对抗革兰氏阳性细菌对真菌具有显着活性。4-（2-苯并呋喃基）-5-苯基亚氨基-5

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.11.010

文献信息

• Synthesis and properties of 4-substituted 5H-1,2,3-dithiazol-5-ylidenes
  作者：V. V. Popov、O. I. Bol’shakov、L. S. Konstantinova、O. A. Rakitin

  DOI：10.1007/s11172-010-0029-z

  日期：2009.2

  Substituted ethanone oximes react with S2Cl2 and pyridine to give 1,2,3-dithiazolium chlorides. The treatment of these products with malonodinitrile in dichloromethane affords 4-substituted 5 H-1,2,3-dithiazol-5-ylidenes. The reaction of the latter compounds with n-butylamine unexpectedly yielded addition products at one of the nitrile groups, viz. substituted 1,2,3-dithiazol-5-ylideneethanimidamides.

  取代乙酮肟与S2Cl2和吡啶反应生成1,2,3-二硫杂唑盐。在二氯甲烷中用马隆二腈处理这些产物，得到4-取代的5H-1,2,3-二硫杂唑-5-亚烯。后者化合物与正丁胺的反应出乎意料地在一个腈基团上生成了加成产物，即取代的1,2,3-二硫杂唑-5-亚烯乙酸酰胺。
• Synthesis of 1,2,5-thiadiazole-3(2H)-thiones and 1,2,5-thiadiazol-3(2H)-ones from 1,2,3-dithiazoles
  作者：Lidia S. Konstantinova、Oleg A. Bol'shakov、Natalia V. Obruchnikova、Svetlana P. Golova、Yulia V. Nelyubina、Konstantin A. Lyssenko、Oleg A. Rakitin

  DOI：10.1016/j.mencom.2009.03.010

  日期：2009.3

  5H-1,2,3-Dithiazole-5-thiones and 5H- 1,2,3-dithiazol-5-ones undergo a new transformation into 1,2,5-thiadiazole-3(2H)-thiones and 1,2,5-thiadiazol-3(2H)-ones, respectively, upon treatment with primary amines; the structure of thiadiazolethione was confirmed by X-ray diffraction.