4-(10-phenylanthracen-9-yl)phenol | 192872-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 芳基萘木脂素
• 英文名称: 4-(10-phenylanthracen-9-yl)phenol
• 英文别名: 9-(4-hydroxyphenyl)-10-(phenyl)anthracene
• CAS: 192872-06-3
• 化学式: C₂₆H₁₈O
• 分子量: 346.428
• InChiKey: OURPPPRPYKBSKN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  245-247 °C
• 沸点：
  502.1±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.208±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(10-phenylanthracen-9-yl)phenol 在 sodium azide 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 四丁基溴化铵 、 potassium carbonate 、 sodium ascorbate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 97.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  三重态-三重态Ann灭上转换与光敏三重态能量受体的转换：光控单重态/三重态能量转移和电子转移

  摘要：

  基于两个9,10-二苯基蒽（DPA）和一个二噻吩基乙烯（DTE）部分的光开关荧光三联体准备用于三联体-三重态an灭上转换的光开关。三元组中的DPA和DTE部分通过点击反应连接。三元组中的DPA单元用作三重态能量受体和上转换的荧光发射体。在三联体的荧光与接通DTE以开放形式[部分DTE-（O） ]（上转换量子产率Φ UC = 1.2％）。在紫外线照射下，DTE-（o）部分的光环化产生封闭形式[ DTE-（c）]，作为结果的荧光DPA部分被关闭（Φ UC是可忽略的）。三种不同的机制负责上转换的荧光光开关效应（即，光敏化荧光共振能量转移，分子内电子转移以及光敏剂与DTE-（c）部分之间的光敏分子间三重态能量转移）。以前，TTA上转换的光开关仅通过一种机制完成（即，通过DTE-（c）对光敏剂进行三重态猝灭通过分子间或分子内的能量转移）。用稳态紫外可见吸收和荧光发射光谱，纳秒瞬态吸收光谱，电化学表征和DFT

  DOI：

  10.1021/jp5111828
• 作为产物：
  描述：

  9-溴蒽 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 cesium fluoride 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4-(10-phenylanthracen-9-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  带有荧光团片段的平面手性柱[5]芳烃衍生物的合成，对映异构和光物理性质

  摘要：

  通过点击反应高产率地获得了带有大体积荧光团的平面手性柱[5]芳烃衍生物（P5A-DPA和P5A-Py）。详细研究了这两种化合物的光物理性质。在支柱[5]芳烃上接枝了两种9,10-二苯基蒽（DPA）颜料的P5A-DPA显示出高达89.5％的高荧光量子产率。这可与单体DPA-6相媲美，而在支柱[5]芳烃上接枝了两种P颜料的P5A-Py则显示出46.4％的量子产率显着降低，而单体Py-6的量子产率为78.2％。由于引入了大分子的生色团，两种化合物均抑制了酚类单元的氧环空旋转。由于荧光团的体积较大，对映体的分离度得以实现。对映体的绝对构型是通过圆二色性（CD）光谱确定的。用对映纯P5A-DPA和P5A-Py研究了溶剂诱导的聚集行为。发现CD信号通过聚集而增强。当在水和THF混合溶液中聚集时，P5A-DPA显示聚集诱导的发射增强，而P5A-Py显示聚集诱导的发射猝灭，并伴随受激准分子发射。

  DOI：

  10.3762/bjoc.15.164

文献信息

• Photothermal release of singlet oxygen from gold nanoparticles
  作者：Amir Mahmoud Asadirad、Zach Erno、Neil R. Branda

  DOI：10.1039/c3cc42217h

  日期：——

  Anthracene endoperoxide ligands anchored to the surfaces of gold nanoparticles undergo bond breaking and release singlet oxygen when the nanoparticles convert 532 nm laser light to heat localized near their surfaces.

  固定在金纳米颗粒表面的蒽过氧化物配体在纳米颗粒将532纳米激光光能转化为局部的表面热能时发生键断裂并释放单线态氧。
• Acene-linked conjugated polymers with ratiometric fluorescent response to 1O2
  作者：Jingjing Zhang、Syena Sarrafpour、Robert H. Pawle、Samuel W. Thomas III

  DOI：10.1039/c0cc05770c

  日期：——

  This communication describes new conjugated polymers that bear diarylanthracene or diaryltetracene pendants and respond to singlet oxygen by interrupting energy transfer resulting in blue-shifted fluorescence.

  这篇通讯介绍了带有二芳基蒽或二芳基四蒽悬垂体的新型共轭聚合物，它们通过中断能量转移对单线态氧做出反应，从而产生蓝移荧光。
• Controlled release of singlet oxygen using diphenylanthracene functionalized polymer nanoparticles
  作者：S. Martins、J. P. S. Farinha、C. Baleizão、M. N. Berberan-Santos

  DOI：10.1039/c3cc48293f

  日期：——

  Functionalized polymer nanoparticles react and store molecular oxygen for several weeks in the form of endoperoxides. On-demand controlled release of singlet oxygen by the particles is achieved by thermolysis.

  功能化的聚合物纳米粒子以内过氧化物的形式发生反应并以数周的时间存储分子氧。通过热解可以实现按需控制的单线态氧的释放。
• Tunable Stokes shift and circularly polarized luminescence by supramolecular gel
  作者：Hirokuni Jintoku、Min-Tzu Kao、André Del Guerzo、Yudai Yoshigashima、Takuya Masunaga、Makoto Takafuji、Hirotaka Ihara

  DOI：10.1039/c5tc00878f

  日期：——

  self-assembly of a low-molecular organogelator-linked anthracene derivative for the control of the fluorescence wavelength and polarization was developed. When the anthracene derivative was formed through self-assembly, the fluorescence wavelength was shifted by 100 nm (426 to 526 nm) and emitted circularly polarized luminescence. The control of the fluorescence wavelength and polarization was accomplished

  基于低分子有机胶凝剂连接的蒽衍生物的自组装，开发了一种新型的光学材料，用于控制荧光波长和偏振。当通过自组装形成蒽衍生物时，荧光波长移动100nm（426至526nm）并发射圆偏振发光。荧光波长和偏振的控制是通过蒽荧光团的准分子形成来实现的，可以通过冷却过程，溶液的温度和溶剂对其进行调节。同样，通过分别混合聚合物基质和添加红色发光染料来实现固态的荧光控制和凝胶态的白光发射。
• Luminescence-Tunable Polynorbornenes for Simultaneous Multicolor Imaging in Subcellular Organelles
  作者：Nan Xie、Ke Feng、Jianqun Shao、Bin Chen、Chen-Ho Tung、Li-Zhu Wu

  DOI：10.1021/acs.biomac.8b00338

  日期：2018.7.9

  designed and fabricated from panchromatic fluorophores, bioactive peptides, and polyethylene glycol solubilizer for organelle-specific multicolor imaging. Attributed to the free permutation and combination of highly fluorescent red rhodamine B, green dichlorofluorescein and blue 9,10-diphenylanthracene fluorophores as well as signaling peptide sequences of FxrFxK and TAT, we successfully realize simultaneous

  通过模块化ROMP（开环易位聚合），由全色荧光团，生物活性肽和聚乙二醇增溶剂设计和制造生物功能性聚降冰片烯，以进行细胞器特异性多色成像。归因于高荧光红色罗丹明B，绿色二氯荧光素和蓝色9,10-二苯基蒽荧光团的自由排列和组合以及F x rF x的信号肽序列K和TAT，我们首先利用聚合物支架成功地实现了活细胞中溶酶体和线粒体的同步多色成像。如果可以结合更多的生物功能，则模块化设计的共聚物将为促进多任务应用以监测细胞内变化和阐明复杂的生物过程提供一个有希望的机会。