5-(5-bromo-pentyloxy)-quinoline | 1070956-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-(5-bromo-pentyloxy)-quinoline
• 英文别名: 5-(5-bromopentoxy)quinoline
• CAS: 1070956-22-7
• 化学式: C₁₄H₁₆BrNO
• 分子量: 294.191
• InChiKey: VBOAAIYCQWLDLH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  萘酚 、 5-(5-bromo-pentyloxy)-quinoline 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 4.0h， 以86%的产率得到5-[5-(naphthalen-1-yloxy)-pentyloxy]-quinoline
  参考文献：
  名称：

  HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS

  摘要：

  一个具有以下公式的化合物：其中R1、R2、R3、U、V、T、W、X、Y、Z、m、n、p、x、y和z如本文所定义。还披露了（1）含有这种化合物的药物组合物，以及（2）使用这种化合物治疗丙型肝炎病毒感染的方法。

  公开号：

  US20080255189A1
• 作为产物：
  描述：

  5-羟基喹啉 、 1,5-二溴戊烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 4.0h， 以62%的产率得到5-(5-bromo-pentyloxy)-quinoline
  参考文献：
  名称：

  HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS

  摘要：

  一个具有以下公式的化合物：其中R1、R2、R3、U、V、T、W、X、Y、Z、m、n、p、x、y和z如本文所定义。还披露了（1）含有这种化合物的药物组合物，以及（2）使用这种化合物治疗丙型肝炎病毒感染的方法。

  公开号：

  US20080255189A1

文献信息

• Hepatitis C virus inhibitors
  申请人：National Health Research Institutes

  公开号：US07985763B2

  公开（公告）日：2011-07-26

  A compound of the following formula: in which R1, R2, R3, U, V, T, W, X, Y, Z, m, n, p, x, y, and z are as defined herein. Also disclosed are (1) a pharmaceutical composition containing such a compound, and (2) a method for treating Hepatitis C virus infection using such a compound.

  以下是该公式的化合物：其中R1、R2、R3、U、V、T、W、X、Y、Z、m、n、p、x、y和z的定义如下。还公开了(1)含有这种化合物的药物组成物，以及(2)使用这种化合物治疗丙型肝炎病毒感染的方法。
• Design, synthesis, and anti-HCV activity of thiourea compounds
  作者：Iou-Jiun Kang、Li-Wen Wang、Chung-Chi Lee、Yen-Chun Lee、Yu-Sheng Chao、Tsu-An Hsu、Jyh-Haur Chern

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.02.048

  日期：2009.4

  A series of thiourea derivatives were synthesized and their antiviral activity was evaluated in a cell-based HCV subgenomic replicon assay. SAR studies revealed that the chain length and the position of the alkyl linker largely influenced the in vitro anti-HCV activity of this class of potent antiviral agents. Among this series of compounds synthesized, the thiourea derivative with a six-carbon alkyl linker at the meta-position of the central phenyl ring (10) was identified as the most potent anti-HCV inhibitor (EC50 = 0.047 mu M) with a selectivity index of 596. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US7985763B2
  申请人：——

  公开号：US7985763B2

  公开（公告）日：2011-07-26
• [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：NAT HEALTH RESEARCH INSTITUTES

  公开号：WO2008124300A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  [EN] A compound having the formula shown in the application. Also disclosed are (1) a pharmaceutical composition containing such a compound, and (2) a method for treating Hepatitis C virus infection using such a compound.
  [FR] L'invention a trait à un composé ayant la formule indiquée dans la demande, ainsi qu'à (1) une composition pharmaceutique contenant ce composé, et (2) un procédé permettant de traiter les malades atteints du virus de l'hépatite C grâce à ce composé.
• HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：Chern Jyh-Haur

  公开号：US20080255189A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  A compound of the following formula: in which R 1 , R 2 , R 3 , U, V, T, W, X, Y, Z, m, n, p, x, y, and z are as defined herein. Also disclosed are (1) a pharmaceutical composition containing such a compound, and (2) a method for treating Hepatitis C virus infection using such a compound.

  一个具有以下公式的化合物：其中R1、R2、R3、U、V、T、W、X、Y、Z、m、n、p、x、y和z如本文所定义。还披露了（1）含有这种化合物的药物组合物，以及（2）使用这种化合物治疗丙型肝炎病毒感染的方法。