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4-乙基-4-氧代吗啉-4-鎓 | 2754-11-2

中文名称
4-乙基-4-氧代吗啉-4-鎓
中文别名
——
英文名称
N-ethylmorpholine N-oxide
英文别名
4-Ethylmorpholine 4-oxide;4-ethyl-4-oxidomorpholin-4-ium
4-乙基-4-氧代吗啉-4-鎓化学式
CAS
2754-11-2
化学式
C6H13NO2
mdl
——
分子量
131.175
InChiKey
GVKAVGPGTZFANE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.3
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    27.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:f90799d02786699998900128fbd0878c
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-乙基-4-氧代吗啉-4-鎓苯硼酸 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 0.5h, 以92%的产率得到N-乙基吗啉
    参考文献:
    名称:
    在无金属条件下使用苯基硼酸对叔胺N-氧化物进行脱氧
    摘要:
    据报道,使用绿色且经济的试剂苯基硼酸将胺N-氧化物脱氧为相应的胺是一种简单有效的方法。的脱氧Ñ,Ñ -dialkylaniline Ñ -oxides,三烷基胺Ñ -oxides和吡啶Ñ -oxides良好分别实现到优异的产率。在脱氧过程中,即使在高温下,对还原敏感的官能团(如酮,酰胺,酯和硝基)也能很好地被苯基硼酸所耐受。此外,为了鉴定和定量的间接方法叔胺Ñ-UV-Vis光谱法证明了氧化钙,这可能对药物代谢研究有用。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2017.01.051
  • 作为产物:
    描述:
    N-乙基吗啉间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 4-乙基-4-氧代吗啉-4-鎓
    参考文献:
    名称:
    在无金属条件下使用苯基硼酸对叔胺N-氧化物进行脱氧
    摘要:
    据报道,使用绿色且经济的试剂苯基硼酸将胺N-氧化物脱氧为相应的胺是一种简单有效的方法。的脱氧Ñ,Ñ -dialkylaniline Ñ -oxides,三烷基胺Ñ -oxides和吡啶Ñ -oxides良好分别实现到优异的产率。在脱氧过程中,即使在高温下,对还原敏感的官能团(如酮,酰胺,酯和硝基)也能很好地被苯基硼酸所耐受。此外,为了鉴定和定量的间接方法叔胺Ñ-UV-Vis光谱法证明了氧化钙,这可能对药物代谢研究有用。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2017.01.051
  • 作为试剂:
    描述:
    肉桂基氯4-乙基-4-氧代吗啉-4-鎓 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以97%的产率得到反式肉桂醛
    参考文献:
    名称:
    一种将烯丙基氯转化为 α,β-不饱和醛的简便方法
    摘要:
    发现叔胺 N-氧化物可有效将烯丙基氯转化为 α,β-不饱和醛。
    DOI:
    10.1246/bcsj.59.3287
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文献信息

  • [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS PYRAZOLOPYRIMIDINE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2018122212A1
    公开(公告)日:2018-07-05
    Compounds of Formula (IA), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods of use as Janus kinase inhibitors are described herein.
    化合物的结构式(IA),或其药用可接受的盐,以及作为Janus激酶抑制剂的使用方法在此处描述。
  • Process for preparing .alpha., .beta.-unsaturated aldehydes
    申请人:Kuraray Company Ltd.
    公开号:US04745229A1
    公开(公告)日:1988-05-17
    A process for preparing .alpha.,.beta.-unsaturated aldehydes of the general formula (I) ##STR1## in which R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 are independently a hydrogen atom, or an alkyl or alkenyl group with or without being substituted with a lower acyloxy group. The aldehyde of the general formula (I) is prepared by reaction between an allylic chloride of the following general formula (IIa) ##STR2## in which R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 have, respectively, the same meanings as defined above, and an amine oxide selected from the group consisting of tri(lower alkyl)amine N-oxides of the formula, R.sub.3.sup.4 N.sup.+ O.sup.-, in which R.sup.4 represents a lower alkyl group having from 2 to 4 carbon atoms, and N-lower alkylmorpholine N-oxides of the following formula ##STR3## in which R.sup.5 represents a lower alkyl group having from 1 to 4 carbon atoms. Alternatively, the aldehyde of the formula (I) is obtained by reaction between an allylic chloride of the following general formula (IIb) ##STR4## in which R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 have, respectively, the same meanings as defined above, and an amine oxide selected from the group consisting of tri(lower alkyl)amine N-oxides of the formula, R.sub.3.sup.4 N.sup.+ O.sup.-, in which R.sup.4 has the same meaning as defined above, and N-lower alkylmorpholine N-oxides of the following formula ##STR5## in which R.sup.5 has the same meaning as defined above, in the presence of an alkali metal iodide or a copper halide.
    一种制备通式(I)中的α,β-不饱和醛的方法,其中R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3分别是氢原子,或带有或不带有取代较低乙酰氧基团的烷基或烯基团。通式(I)中的醛通过以下通式(IIa)中的烯丙基化物与从以下组中选择的胺氧化物之间的反应制备:其中R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3分别具有上述定义的相同含义,以及选择自下列公式的三(较低烷基)胺N-氧化物组成的群体中的一种:R.sub.3.sup.4 N.sup.+ O.sup.-,其中R.sup.4代表具有2至4个碳原子的较低烷基基团,以及下列公式的N-较低烷基吗啉N-氧化物:其中R.sup.5代表具有1至4个碳原子的较低烷基基团。或者,通式(I)中的醛可通过以下通式(IIb)中的烯丙基化物与从以下组中选择的胺氧化物之间的反应获得:其中R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3分别具有上述定义的相同含义,以及选择自三(较低烷基)胺N-氧化物的公式R.sub.3.sup.4 N.sup.+ O.sup.-,其中R.sup.4具有上述定义的相同含义,以及下列公式的N-较低烷基吗啉N-氧化物:其中R.sup.5具有上述定义的相同含义,在碘化金属碱属或卤化的存在下进行。
  • Process for the production of polyurethanes and/or polyureas using amine-N-oxide catalysts and compounds containing amine-N-oxides
    申请人:——
    公开号:US20030144453A1
    公开(公告)日:2003-07-31
    The subject of the invention is a process for the production of polyurethanes and/or polyureas using amine oxides as catalysts and a composition containing an amine oxide, a polyisocyanate with at least two isocyanate groups and a compound with at least two reactive hydrogen atoms.
    本发明的主题是一种使用胺氧化物作为催化剂,以及包含胺氧化物、至少具有两个异氰酸酯基团的聚异氰酸酯和至少具有两个反应性氢原子的化合物的组合物,生产聚酯和/或聚的方法。
  • Diaminopyrimidinecarboxamide Derivative
    申请人:Nagashima Shinya
    公开号:US20090281072A1
    公开(公告)日:2009-11-12
    A compound which may be used for the prevention or treatment of respiratory diseases in which STAT 6 is concerned, particularly asthma, chronic obstructive pulmonary disease and the like is provided. A pyrimidine derivative or a salt thereof, which has an arylamino or arylethylamino group which may be substituted with a specified substituent, at the 2-position, amino group substituted with benzyl group or the like, at the 4-position, and carbamoyl group which may be substituted, at the 5-position, is provided.
    提供了一种可用于预防或治疗呼吸系统疾病,特别是哮喘、慢性阻塞性肺疾病等与STAT 6有关的化合物。该化合物为嘧啶生物或其盐,其在2位具有可被取代的芳基基或芳基乙基基基团,4位具有基取代的苯甲基基团或类似基团,5位具有可被取代的基甲酰基团。
  • DIAMINOPYRIMIDINECARBOXAMIDE DERIVATIVE
    申请人:Nagashima Shinya
    公开号:US20110294749A1
    公开(公告)日:2011-12-01
    A compound which may be used for the prevention or treatment of respiratory diseases in which STAT 6 is concerned, particularly asthma, chronic obstructive pulmonary disease and the like is provided. A pyrimidine derivative or a salt thereof, which has an arylamino or arylethylamino group which may be substituted with a specified substituent, at the 2-position, amino group substituted with benzyl group or the like, at the 4-position, and carbamoyl group which may be substituted, at the 5-position, is provided.
    提供了一种可用于预防或治疗涉及STAT 6的呼吸系统疾病,特别是哮喘、慢性阻塞性肺疾病等的化合物。该化合物为嘧啶生物或其盐,其在2位具有可以被指定取代基取代的芳基基或芳基乙基基基团,在4位具有可以被苄基或类似物取代的基基团,并在5位具有可以被取代的基甲酰基团。
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