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4-乙基-4-甲基-1,3-恶唑烷-2-酮 | 58628-99-2

中文名称
4-乙基-4-甲基-1,3-恶唑烷-2-酮
中文别名
——
英文名称
4-ethyl-4-methyloxazolidin-2-one
英文别名
(+/-)-4-Methyl-4-aethyl-oxazolon-(2);DL-4-Ethyl-4-methyl-oxazolidinon-(2);4-Ethyl-4-methyl-oxazolidinon-2;4-Ethyl-4-methyl-1,3-oxazolidin-2-one
4-乙基-4-甲基-1,3-恶唑烷-2-酮化学式
CAS
58628-99-2
化学式
C6H11NO2
mdl
——
分子量
129.159
InChiKey
WREDSYJEBOJHBW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    38.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    二碳酸二叔丁酯4-乙基-4-甲基-1,3-恶唑烷-2-酮4-二甲氨基吡啶三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 (R)-4-Ethyl-4-methyl-2-oxo-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester 、 (S)-4-Ethyl-4-methyl-2-oxo-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester
    参考文献:
    名称:
    钯催化的一氧化异戊二烯与氮亲核试剂的开环 - 支链氨基糖的不对称合成
    摘要:
    以伯胺为亲核试剂的 Pd 催化区域和对映选择性开环一氧化异戊二烯具有良好的收率和对映选择性,构建了四元立体中心对映选择性。该方法被用作万可胺衍生物 19 不对称合成中的手性诱导关键步骤。该合成在 9 个总步骤中实现,总产率为 28.6%。
    DOI:
    10.1055/s-2005-918443
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    A Rh-Catalyzed C−H Insertion Reaction for the Oxidative Conversion of Carbamates to Oxazolidinones
    摘要:
    Selective intramolecular alkane oxidations: an RhII carboxylate catalyzed C-H amination reaction facilitates the preparation of 1,2-amino alcohols from primary carbamates. The reaction is stereospecific, providing access to chiral α-branched amines from optically pure starting materials with no loss in enantiomeric excess.
    DOI:
    10.1002/1521-3773(20010202)40:3<598::aid-anie598>3.0.co;2-9
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文献信息

  • METHOD FOR INHIBITING BIOFILM GROWTH
    申请人:Pickens Stanley R.
    公开号:US20090184062A1
    公开(公告)日:2009-07-23
    The growth of biofilm present in open recirculating water systems is inhibited by introducing into the water comprising such a water system (a) a source of free halogen, e.g. e chlorine and (b) a source of di(lower alkyl) substituted-2-oxazolidinone, the mole ratio of (a) to (b) and the combined amount of (a) and (b) being sufficient to at least inhibit the growth of the biofilm, e.g., the bacteria comprising the biofilm, the source of free available halogen being present in less than biostatic amounts.
    在开放循环水系统中生物膜的生长被抑制,方法是向组成该水系统的水中引入(a)自由卤素的来源,例如氯和(b)二(较低烷基)取代-2-噁唑烷酮的来源,其中(a)与(b)的摩尔比和(a)和(b)的综合量足以至少抑制生物膜的生长,例如,包括生物膜的细菌,自由可用卤素的来源以低于生物静态的量存在。
  • A Rh-Catalyzed C−H Insertion Reaction for the Oxidative Conversion of Carbamates to Oxazolidinones
    作者:Christine G. Espino、J. Du Bois
    DOI:10.1002/1521-3773(20010202)40:3<598::aid-anie598>3.0.co;2-9
    日期:2001.2.2
    Selective intramolecular alkane oxidations: an RhII carboxylate catalyzed C-H amination reaction facilitates the preparation of 1,2-amino alcohols from primary carbamates. The reaction is stereospecific, providing access to chiral α-branched amines from optically pure starting materials with no loss in enantiomeric excess.
  • US3931213A
    申请人:——
    公开号:US3931213A
    公开(公告)日:1976-01-06
  • US4000293A
    申请人:——
    公开号:US4000293A
    公开(公告)日:1976-12-28
  • US8729112B2
    申请人:——
    公开号:US8729112B2
    公开(公告)日:2014-05-20
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