3-hydroxypropylferrocene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 3-hydroxypropylferrocene
• 英文别名: 3-ferrocenylpropanol；3-ferrocenepropanol；ferrocenepropanol；fc-C3H6OH；FcCH2CH2CH2OH
• 化学式: C₁₃H₁₆FeO
• 分子量: 244.116
• InChiKey: GFVFSJWJZOPEDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-hydroxypropylferrocene 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以99.7%的产率得到(3-ferrocenylpropyl)-N-allylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and electrochemical properties of ferrocene-containing N-allylcarbamates: Structure of CH2CHCH2–NHCOO–CH2Fc

  摘要：

  A series of ferrocene-containing N-allylcarbamates, CH2=-CHCH2-NHCOO-(CH2)(m)Fc with m = 1-4 and Fc = ferrocenyl, was synthesized by reacting allylisocyanate with different ferrocenylalcohols, Fc-(CH2)(n)-OH (n = 1-4). The electrochemistry of the carbamates was studied by cyclic voltammetry in CH2- Cl-2/0.1 M (NBu4PF6)-Bu-n utilising a glassy carbon working electrode. The ferrocenyl group showed reversible electrochemistry with the formal reduction potential (E degrees' versus FcH/FcH(+)) of the ferrocenyl group inversely proportional to spacer chain length. The single crystal X-ray structure of the complex with m = 1 (monoclinic, P2(1)/c space group) explained the good through bond communication that was electrochemically detected between the electron-withdrawing NHCOO group and electron-donating Fc modalities. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.poly.2012.12.013
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-ferrocenylpropanoate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以77 %的产率得到3-hydroxypropylferrocene
  参考文献：
  名称：

  Interrogating Aptamer Chemical Space Through Modified Nucleotide Substitution Facilitated by Enzymatic DNA Synthesis

  摘要：

  摘要对aptamers进行化学修饰是提高其在生物介质中的性能和稳定性的重要步骤。化学修饰既可以在识别过程中进行（mod-SELEX），也可以在体外筛选过程后进行（post-SELEX）。为了降低灵敏配体后 SELEX 修饰的复杂性和工作量，我们评估了通过结合酶法合成和带有母方烷侧链或取代方烷分子的生物异构体的核苷酸来改进之前报道的化学修饰灵敏配体的可能性。这种方法减轻了通常与后 SELEX 方法相关的合成负担，并能鉴定出一种额外的序列，它能保持与 PvLDH 目标蛋白的结合，尽管特异性有所降低。此外，虽然生物异构体通常能提高小分子药物的效力，但化学修饰的适配体却不能做到这一点。总之，这种多用途方法可用于其他适配体和功能核酸的 SELEX 后修饰。

  DOI：

  10.1002/cbic.202300539

文献信息

• 化合物的制备方法
  申请人：厦门云凡医药科技有限公司

  公开号：CN106866748B

  公开（公告）日：2018-05-15

  本发明公开了一种化合物的制备方法，所述化合物具有如式I所示的结构，其通过化合物II与化合物III在酸/唑类配合物的作用下制备得到中间产物IV的溶液；中间产物IV溶液中加入化合物V，在酸/唑类配合物的作用下制备得到中间产物VI溶液；向中间产物VI的溶液中缓慢加入过氧化丁酮溶液，制得中间产物VII溶液；向中间产物VII的溶液中缓慢加入乙酸肼溶液，制得化合物VIII；化合物VIII在酸/唑类配合物作用下与化合物III反应制得化合物I。
• A DFT-Elucidated Comparison of the Solution-Phase and SAM Electrochemical Properties of Short-Chain Mercaptoalkylferrocenes: Synthetic and Spectroscopic Aspects, and the Structure of Fc–CH₂CH₂–S–S–CH₂CH₂–Fc
  作者：Jan P. Lewtak、Marilé Landman、Israel Fernández、Jannie C. Swarts

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.5b02936

  日期：2016.3.7

  mainly located on the sulfur. Rapid exothermic dimerization leads to the observed dimers, Fc(CH2)n–S–S–(CH 2)nFc. Reduction of the ferrocenium groups on the dimer occurs at potentials that still showed the ferrocenyl group ΔE = Epa,monomer – Epc,dimer ≤ 78 mV, indicating that the redox properties of the ferrocenyl group on the mercaptans are very similar to those of the dimer. 1H NMR measurements showed

  合成一系列难于获得的巯基烷基二茂铁即Fc（CH 2）n SH的简便合成方法，其中n = 1（1），2（2），3（3）或4（4）和Fc =铁（η 5 -C 5 H ^ 5）（η 5 -C 5 H ^ 4），被报告。在空气中观察到1 – 4二聚为相应的二硫化物19 – 22。在三斜空间群中结晶的二聚体20（Z = 2）P 1。二聚体20 - 22可以减少回原始的Fc（CH 2）Ñ SH衍生物与的LiAlH 4在回流的四氢呋喃中进行。密度泛函理论（DFT）计算表明，最高占据分子轨道1 - 4个位于完全放在二茂铁基暗示电化学氧化在约观察 -15 < E pa <76 mV（相对于FcH / FcH +）仅涉及Fe（II）到Fe（III）的过程。进一步的DFT计算表明，这种单电子氧化后，硫醇基上的质子损失，从而生成自由基Fc（CH 2）nS •，自旋密度主要位于硫上。快速放热二聚化导致观察到二聚体，即Fc（CH
• [EN] LABELLING COMPOUNDS AND THEIR USE IN ASSAYS<br/>[FR] COMPOSÉS DE MARQUAGE ET LEUR UTILISATION DANS DES DOSAGES
  申请人：ATLAS GENETICS LTD

  公开号：WO2015052516A1

  公开（公告）日：2015-04-16

  The invention provides monoferrocenyl compounds of general formula (I). The invention also provides substrates labelled with the compounds, functionalised derivatives of the compounds and methods of using the compounds, functionalised derivatives and labelled substrates in electrochemical assays.

  这项发明提供了一般式（I）的单二茂铁基化合物。该发明还提供了用这些化合物标记的底物，这些化合物的官能化衍生物，以及在电化学测定中使用这些化合物、官能化衍生物和标记底物的方法。
• RESIN COMPOSITION, OPTICAL FILTER, IMAGE DISPLAY DEVICE, SOLID-STATE IMAGING ELEMENT, AND COLORANT MIXTURE
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：US20210277249A1

  公开（公告）日：2021-09-09

  Provided are a resin composition including a colorant and a resin, in which the colorant contains two or more squarylium colorants represented by Formula (1) below, at least one of the squarylium colorants is a squarylium colorant having a hydrogen-bonding group, which is represented by Formula (2) below, and a colorant mixture consisting of the two or more squarylium colorants, which is included in the resin composition, has a maximum absorption wavelength in a wavelength range of 400 nm to 700 nm; an optical filter; a liquid crystal display device; a solid-state imaging element; and a colorant mixture.

  提供了一种树脂组合物，其中包括一种颜料和一种树脂，其中该颜料包含以下式（1）所代表的两种或两种以上的方三唑基颜料，其中至少一种方三唑基颜料是具有氢键结合基团的方三唑基颜料，其由以下式（2）表示，并且包含在树脂组合物中的两种或两种以上的方三唑基颜料的颜料混合物在波长范围为400纳米至700纳米的波长范围内具有最大吸收波长；光学滤光片；液晶显示装置；固态成像元件；以及颜料混合物。
• α-Hydroxylactams as Efficient Entries to Diversely Functionalized Ferrociphenols: Synthesis and Antiproliferative Activity Studies
  作者：Pascal Pigeon、Marie Gaschard、Mohamed Othman、Michèle Salmain、Gérard Jaouen

  DOI：10.3390/molecules27144549

  日期：——

  ferrocene-based molecules coined ferrocifens, owing to its unique redox properties. The addition of imide entities to the historical ferrociphenol scaffold tremendously enhanced the cytotoxic activity of a large panel of cancer cell cultures and preliminary studies showed that the reduction of one of the carbonyl groups of the imide groups to the corresponding α-hydroxylactams only slightly affected the antiproliferative

  由于其独特的氧化还原特性，[二茂铁-烯-苯酚]基序已被确定为负责基于二茂铁的分子家族的抗癌活性的药效团，该分子被称为二茂铁。将酰亚胺实体添加到历史悠久的 ferrociphenol 支架极大地增强了大量癌细胞培养物的细胞毒活性，初步研究表明，将酰亚胺基团的一个羰基还原为相应的 α-羟基内酰胺仅轻微影响抗增殖活性。作为这些研究的继续，我们利用 α-羟基内酰胺轻松转化为高亲电N-酰基亚胺离子将各种取代基接枝到邻苯二甲酰亚胺二铁苯酚的酰亚胺基序上。细胞活力研究表明，新合成的化合物对两种乳腺癌细胞系表现出不同的细胞毒活性，而只有一种化合物对非致瘤性细胞系 hTERT-RPE1 的活性显着降低。