(3R,4S,8R,9R)-9-fluoro-6'-methoxy-10,11-dihydrocinchonane | 1189179-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (3R,4S,8R,9R)-9-fluoro-6'-methoxy-10,11-dihydrocinchonane
• 英文别名: 4-[(R)-[(2R,4S,5R)-5-ethyl-1-azabicyclo[2.2.2]octan-2-yl]-fluoromethyl]-6-methoxyquinoline
• CAS: 1189179-98-3
• 化学式: C₂₀H₂₅FN₂O
• 分子量: 328.43
• InChiKey: AIGRCCSKIYGXPT-AFHBHXEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  25.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4S,8R,9R)-9-fluoro-6'-methoxy-10,11-dihydrocinchonane 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以85 mg的产率得到(3R,4S,8R,9R)-9-fluoro-6'-methoxy-10,11-dihydrocinchonane dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  氟化奎宁生物碱：合成，X射线结构分析和抗疟原虫化学疗法

  摘要：

  在本文中，我们报告了通过直接亲核脱氧氟化作用合成一系列C9氟化的奎宁生物碱。这种转变产生了同时具有S和R构型的一氟亚甲基官能团的产品，这与类似S N 1的机理相一致。此外，奎宁环核的骨架重排产生了一系列环扩展的1-氮杂双环[3.2.2]壬烷系统。修饰的生物碱转化为相应的盐酸盐，并通过单晶X射线衍射分析进行表征。苄基氟原子采用薄纱的偏好在整个笼养化合物中始终观察到相对于质子化奎宁环氮原子的构象。相反，1-氮杂双环[3.2.2]壬烷体系的分子结构在氟原子和质子化叔胺之间建立了反关系。这构成在立体中心连位氟原子的定位在所述第一X射线证据抗到一个取代的铵阳离子。在体外评估了这些化合物对恶性疟原虫的NF54菌株（对所有已知的抗疟疾药物敏感）的药理功效。IC 50值低至267 n M被观察；这突出了这些材料在开发用于寄生虫化学治疗的新型药物方面的潜力。

  DOI：

  10.1002/chem.200900505
• 作为产物：
  描述：

  氢化奎尼定 在 二乙胺基三氟化硫 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (3R,4S,8R,9S)-9-fluoro-6'-methoxy-10,11-dihydrocinchonane 、 (3R,4S,8R,9R)-9-fluoro-6'-methoxy-10,11-dihydrocinchonane 、 (2R,3S,5S,6R)-6-ethyl-3-fluoro-2-(6'-methoxyquinolin-4'-yl)-1-azabicyclo[3.2.2]nonane
  参考文献：
  名称：

  氟化奎宁生物碱：合成，X射线结构分析和抗疟原虫化学疗法

  摘要：

  在本文中，我们报告了通过直接亲核脱氧氟化作用合成一系列C9氟化的奎宁生物碱。这种转变产生了同时具有S和R构型的一氟亚甲基官能团的产品，这与类似S N 1的机理相一致。此外，奎宁环核的骨架重排产生了一系列环扩展的1-氮杂双环[3.2.2]壬烷系统。修饰的生物碱转化为相应的盐酸盐，并通过单晶X射线衍射分析进行表征。苄基氟原子采用薄纱的偏好在整个笼养化合物中始终观察到相对于质子化奎宁环氮原子的构象。相反，1-氮杂双环[3.2.2]壬烷体系的分子结构在氟原子和质子化叔胺之间建立了反关系。这构成在立体中心连位氟原子的定位在所述第一X射线证据抗到一个取代的铵阳离子。在体外评估了这些化合物对恶性疟原虫的NF54菌株（对所有已知的抗疟疾药物敏感）的药理功效。IC 50值低至267 n M被观察；这突出了这些材料在开发用于寄生虫化学治疗的新型药物方面的潜力。

  DOI：

  10.1002/chem.200900505

文献信息

• Fluorinated Quinine Alkaloids: Synthesis, X-ray Structure Analysis and Antimalarial Parasite Chemotherapy
  作者：Christoph Bucher、Christof Sparr、W. Bernd Schweizer、Ryan Gilmour

  DOI：10.1002/chem.200900505

  日期：2009.8.3

  gauche conformation relative to the protonated quinuclidine nitrogen atom was consistently observed throughout the cage‐conserved compounds. Conversely, the molecular architecture of the 1‐azabicyclo[3.2.2]nonane systems enforced an anti relationship between the fluorine atom and the protonated tertiary amine. This constitutes the first X‐ray evidence of a vicinal fluorine atom at a stereogenic centre

  在本文中，我们报告了通过直接亲核脱氧氟化作用合成一系列C9氟化的奎宁生物碱。这种转变产生了同时具有S和R构型的一氟亚甲基官能团的产品，这与类似S N 1的机理相一致。此外，奎宁环核的骨架重排产生了一系列环扩展的1-氮杂双环[3.2.2]壬烷系统。修饰的生物碱转化为相应的盐酸盐，并通过单晶X射线衍射分析进行表征。苄基氟原子采用薄纱的偏好在整个笼养化合物中始终观察到相对于质子化奎宁环氮原子的构象。相反，1-氮杂双环[3.2.2]壬烷体系的分子结构在氟原子和质子化叔胺之间建立了反关系。这构成在立体中心连位氟原子的定位在所述第一X射线证据抗到一个取代的铵阳离子。在体外评估了这些化合物对恶性疟原虫的NF54菌株（对所有已知的抗疟疾药物敏感）的药理功效。IC 50值低至267 n M被观察；这突出了这些材料在开发用于寄生虫化学治疗的新型药物方面的潜力。