1-甲基环丁胺 | 40571-47-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 1-甲基环丁胺
• 中文别名: 1-甲基-1-环丁胺；N-甲基环丁胺
• 英文名称: 1-methylcyclobutan-1-amine
• 英文别名: 1-methylcyclobutanamine；1-methylcyclobutylamine；1-Methyl-cyclobutylamine
• CAS: 40571-47-9
• 化学式: C₅H₁₁N
• mdl: MFCD08445778
• 分子量: 85.149
• InChiKey: ZAXBVBGWLMVNJN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  93℃
• 密度：
  0.878
• 闪点：
  -9℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2921300090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基环丁胺 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 sodium hydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 6-Fluoro-1-(1-methyl-cyclobutyl)-4-oxo-7-piperazin-1-yl-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Fluoronaphthyridines and quinolones as antibacterial agents. 1. Synthesis and structure-activity relationship of new 1-substituted derivatives

  摘要：

  A series of novel 7-piperazinyl-1-substituted-6-fluoroquinolones and naphthyridines have been prepared and their antibacterial activities evaluated. These derivatives are characterized by having alkyl, alkenyl, arylalkyl, cycloalkyl, and cycloalkenyl groups at the 1-position. As a result of this study, derivatives 7 and 26, which are substituted with tert-butyl groups at N-1, were found to possess excellent in vitro and in vivo potency, particularly against Staphylococcus aureus, comparable to that of norfloxacin or ciprofloxacin. Structure-activity relationships of N-1 substituted alkyls and cycloalkyls are also discussed.

  DOI：

  10.1021/jm00123a005
• 作为产物：
  描述：

  亚甲基环丁烷 、 乙腈 生成 1-甲基环丁胺
  参考文献：
  名称：

  小环化合物。三十四。1-甲基环丁基、（1-甲基环丙基）-羰基和（β-甲基烯丙基）-羰基衍生物的碳正离子反应1

  摘要：

  发现（1-甲基环丙基）-甲酰氯在约 50% 的乙醇水溶液中溶解。比 1-甲基环丁基氯快 10 倍，与叔丁基氯一样快。(1-甲基环丙基)-甲胺和1-甲基环丁胺用亚硝酸处理仅得到1-甲基环丁醇。(β-甲基烯丙基)-甲胺产生与唯一环状产物相同的醇。在3-位发现来自(1-甲基环丙基)-羧基-α-^(14)C)-胺的脱氨基的1-甲基环丁醇的^(14)C含量的约3%。这些结果可以用经典的碳正离子和/或具有相当局部正电荷的取代“双环丁铵”离子中间体来解释。

  DOI：

  10.1021/ja01473a028

文献信息

• SUBSTITUTED PIPERIDINES
  申请人：HEIMBACH Dirk

  公开号：US20110021489A1

  公开（公告）日：2011-01-27

  The invention relates to novel substituted piperidines, to processes for preparation thereof, to the use thereof for treatment and/or prophylaxis of diseases and to the use thereof for production of medicaments for treatment and/or prophylaxis of diseases, especially of cardiovascular disorders and tumour disorders.

  这项发明涉及新型取代哌啶类化合物，以及其制备方法，用于治疗和/或预防疾病，以及用于生产治疗和/或预防疾病的药物，特别是心血管疾病和肿瘤疾病。
• [EN] 3-AZABICYCLO(3.1.0)HEXANE DERIVATIVES HAVING KDM5 INHIBITORY ACTIVITY AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 3-AZABICYCLO(3.1.0)HEXANE PRÉSENTANT UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE DE KDM5 ET LEUR UTILISATION
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO

  公开号：WO2021223699A1

  公开（公告）日：2021-11-11

  The present invention provides KDM5 inhibitor. The compound disclosed herein represented by the general formula (I) : wherein all symbols have the same meanings as the definitions described in the specification; or a salt thereof is useful as a prophylactic and/or therapeutic agent for cancer, Huntington's disease, Alzheimer's disease and the like.

  本发明提供了KDM5抑制剂。本文所披露的化合物由一般式(I)表示：其中所有符号的含义与规范中描述的定义相同；或其盐可用作癌症、亨廷顿病、阿尔茨海默病等的预防和/或治疗剂。
• [EN] DIACYLGLYCEROL KINASE MODULATING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS MODULANT LA DIACYLGLYCÉROL KINASE
  申请人：CARNA BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2021130638A1

  公开（公告）日：2021-07-01

  The present disclosure provides diacylglycerol kinase modulating compounds, and pharmaceutical compositions thereof, for treating cancer, including solid tumors, and viral infections, such as HIV or hepatitis B virus infection. The compounds can be used alone or in combination with other agents.

  本公开提供了调节二酰基甘油激酶的化合物以及用于治疗癌症（包括实体瘤）和病毒感染（如HIV或乙型肝炎病毒感染）的药物组合物。这些化合物可以单独使用或与其他药物联合使用。
• Design, Synthesis, and Structure–Activity Relationship Studies of (4-Alkoxyphenyl)glycinamides and Bioisosteric 1,3,4-Oxadiazoles as GPR88 Agonists
  作者：Md Toufiqur Rahman、Ann M. Decker、Tiffany L. Langston、Kelly M. Mathews、Lucas Laudermilk、Rangan Maitra、Weiya Ma、Emmanuel Darcq、Brigitte L. Kieffer、Chunyang Jin

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c01581

  日期：2020.12.10

  orphan G protein-coupled receptor 88 (GPR88) in a number of striatal-associated disorders. In this study, we report the design and synthesis of a series of novel (4-alkoxyphenyl)glycinamides (e.g., 31) and the corresponding 1,3,4-oxadiazole bioisosteres derived from the 2-AMPP scaffold (1) as GPR88 agonists. The 5-amino-1,3,4-oxadiazole derivatives (84, 88–90) had significantly improved potency and lower

  越来越多的证据表明孤儿 G 蛋白偶联受体 88 (GPR88) 与许多纹状体相关疾病有关。在这项研究中，我们报告了一系列新型 (4-烷氧基苯基) 甘氨酰胺（例如31）和衍生自 2-AMPP 支架的相应 1,3,4-恶二唑生物等排体 ( 1 ) 作为 GPR88 激动剂的设计和合成. 与 2-AMPP 相比，5-氨基-1,3,4-恶二唑衍生物 ( 84 , 88–90 ) 具有显着提高的效力和较低的亲脂性。化合物84在基于GPR88过表达细胞的cAMP测定中具有59nM的EC 50 。此外，84在[ 35S]GTPγS 结合试验使用小鼠纹状体膜，但在 GPR88 敲除小鼠的膜中没有活性，即使浓度为 100 μM。90只大鼠的体内药代动力学测试表明，5-氨基-1,3,4-恶二唑类似物可能具有有限的脑通透性。总而言之，这些结果为进一步优化开发合适的激动剂来探测 GPR88 在大脑中的功能提供了基础。
• HETEROAROMATIC COMPOUNDS AS VANIN INHIBITORS
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US20200172508A1

  公开（公告）日：2020-06-04

  The present invention encompasses compounds of the formula I which are suitable for the treatment of diseases related to Vanin, and processes for making these compounds, pharmaceutical preparations containing these compounds, and their methods of use.

  本发明涵盖了适用于治疗与Vanin相关疾病的化合物I的公式，以及制备这些化合物的方法、含有这些化合物的药物制剂，以及它们的使用方法。