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1-甲基环丁醇乙酸酯 | 20434-37-1

中文名称
1-甲基环丁醇乙酸酯
中文别名
——
英文名称
1-methylcyclobutanol acetate
英文别名
1-methylcyclobutyl acetate;acetic acid-(1-methyl-cyclobutyl ester);Essigsaeure-(1-methyl-cyclobutylester);1-Acetoxy-1-methyl-cyclobutan;1-Methyl-1-acetoxy-cyclobutan;(1-methylcyclobutyl) acetate
1-甲基环丁醇乙酸酯化学式
CAS
20434-37-1
化学式
C7H12O2
mdl
——
分子量
128.171
InChiKey
COECHZJTHZENSV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    100-130 °C
  • 密度:
    0.98±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-甲基环丁醇乙酸酯 、 methyl (2S)-2-hydroxy-2-[(22S)-4,17,22,28-tetramethyl-21,27-dioxa-1,5,7,8-tetraazahexacyclo[26.2.2.1(6,9).1(10,14).0(2,7).0(15,20)]tetratriaconta-2,4,6(34),8,10(33),11,13,15(20),16,18-decaen-3-yl]acetate 在 甲醇高氯酸 、 sodium hydroxide 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 (2S)-2-(1-methylcyclobutoxy)-2-[(22S)-4,17,22,28-tetramethyl-21,27-dioxa-1,5,7,8-tetraazahexacyclo[26.2.2.1(6,9).1(10,14).0(2,7).0(15,20)]tetratriaconta-2,4,6(34),8,10(33),11,13,15(20),16,18-decaen-3-yl]acetic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION
    [FR] INHIBITEURS DE RÉPLICATION DU VIRUS D'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE
    摘要:
    该公开涉及到式(I)的化合物,包括用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的组合物和方法。该公开提供了HIV的新型抑制剂,包含这些化合物的药物组合物,以及使用这些化合物治疗HIV感染的方法。
    公开号:
    WO2014028384A1
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Demjanow; Dojarenko, Zhurnal Russkago Fiziko-Khimicheskago Obshchestva, 1913, vol. 45, p. 176
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • [EN] INHIBITORS OF WDR5 PROTEIN-PROTEIN BINDING<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA LIAISON PROTÉINE WDR5-PROTÉINE
    申请人:PROPELLON THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2019046944A1
    公开(公告)日:2019-03-14
    The present application is directed to compounds of Formula I: (I) compositions comprising these compounds and their uses, for example as medicaments for the treatment of diseases, disorders or conditions mediated or treatable by inhibition of binding between WDR5 protein and its binding partners.
    本申请涉及到Formula I的化合物:(I) 包括这些化合物的组合物及其用途,例如作为治疗由于抑制WDR5蛋白与其结合伙伴之间结合而介导或可治疗的疾病、紊乱或状况的药物。
  • [EN] SERTRALINE COMPOSITIONS<br/>[FR] COMPOSITIONS DE SERTRALINE
    申请人:TRANSFORM PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2005000786A1
    公开(公告)日:2005-01-06
    An acid salt of sertraline, wherein the acid is citric acid, fumaric acid, malic acid, maleic acid, malonic acid, phosphoric acid, succinic acid, sulfuric acid, L-tartaric acid, HBr, acetic acid, benzoic acid, benzenesulfonic acid, ethanesulfonic acid, lactic acid, methanesulfonic acid or toluenesulfonic acid. Similarly, a solvate of sertraline HCI, wherein the solvent is methanol, ethanol, n-propanol, isopropanol, n-butanol, isobutanol, t-butanol, acetic acid, ethyl acetate, or propylene glycol.
    一种盐酸舍曲林的酸盐,其中酸为柠檬酸富马酸苹果酸马来酸丙二酸磷酸琥珀酸硫酸L-酒石酸、HBr、乙酸苯甲酸苯磺酸乙烷磺酸乳酸甲磺酸或甲苯磺酸。同样,一种盐酸舍曲林的溶剂化物,其中溶剂为甲醇乙醇、正丙醇异丙醇正丁醇异丁醇叔丁醇乙酸乙酸乙酯丙二醇
  • AMIDE COMPOUND AND USE THEREOF FOR CONTROLLING PLANT DISEASES
    申请人:Komori Takashi
    公开号:US20100048701A1
    公开(公告)日:2010-02-25
    Disclosed is an amide compound represented by the formula (1) below, which has excellent plant disease controlling activity. In the formula, X 1 represents a fluorine atom or a methoxy group; X 2 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a C 1 -C 4 alkyl group or the like; X 3 represents a halogen atom, a C 1 -C 4 alkyl group or the like; Z represents an oxygen atom or a sulfur atom; and A represents an A 1 -CR 11 R 12 R 13 group, an A 2 -Cy 1 group or an A 3 -Cy 2 group, wherein A 1 represents a CH 2 group or the like, A 2 represents a single bond, a CH 2 group or the like, A 3 represents a C 1 -C 3 haloalkyl group, a C 2 -C 4 alkenyl group or the like, Cy 1 represents a C 3 -C 6 cycloalkyl group substituted with a C 1 -C 6 alkoxy group or the like, Cy 2 represents a C 3 -C 6 cycloalkyl group which may be substituted with a halogen atom or the like, R 11 and R 12 independently represent a C 1 -C 4 alkyl group, and R 13 represents a halogen atom, a hydroxyl group or the like.
    本发明揭示了一种由以下式(1)表示的酰胺化合物,该化合物具有优异的植物病害控制活性。在该式中,X1代表原子或甲氧基;X2代表氢原子、卤素原子、C1-C4烷基或类似物;X3代表卤素原子、C1-C4烷基或类似物;Z代表氧原子或原子;A代表A1-CR11R12R13基团、A2-Cy1基团或A3-Cy2基团,其中A1代表CH2基团或类似物,A2代表单键、 基团或类似物,A3代表C1-C3卤代烷基、C2-C4烯基基团或类似物,Cy1代表C3-C6环烷基,其被C1-C6烷氧基或类似物取代,Cy2代表C3-C6环烷基,其可以被卤素原子或类似物取代,R11和R12独立地代表C1-C4烷基,而R13代表卤素原子、羟基或类似物。
  • AMIDE COMPOUND AND METHOD FOR CONTROLLING PLANT DISEASE USING THE SAME
    申请人:Komori Takashi
    公开号:US20100137376A1
    公开(公告)日:2010-06-03
    Disclosed is a plant disease control agent containing an amide compound represented by formula (1) below which has an excellent plant disease controlling effect as an active ingredient. (In the formula, X 1 , X 2 , Z 1 and E 1 are as defined in the description.)
    公开了一种植物病害控制剂,其包含一种酰胺化合物,该化合物用以下式(1)表示,作为活性成分具有优异的植物病害控制效果。(在式中,X1、X2、Z1和E1如说明书中所定义。)
  • PLANT DISEASE CONTROL AGENT, AND PLANT DISEASE CONTROL METHOD
    申请人:Komori Takashi
    公开号:US20100137445A1
    公开(公告)日:2010-06-03
    Disclosed is a plant disease control agent comprising an amide compound represented by the formula (1) as an active ingredient. wherein X 1 represents a fluorine atom or a methoxy group; X 2 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a C 1 -C 4 alkyl group, a C 2 -C 4 alkenyl group, a C 1 -C 4 haloalkyl group, a C 1 -C 4 alkoxy group, a C 1 -C 4 alkylthio group, a C 1 -C 4 hydroxyalkyl group and so on; Z 1 represents an oxygen atom or a sulfur atom; A 1 represents a single bond, —CH 2 — and so on; and G 1 represents a group CR 6 R 7 R 8 , a C 3-6 cycloalkyl group and so on.
    本发明公开了一种植物病害控制剂,其包含以式(1)表示的酰胺化合物作为活性成分。其中,X1代表原子或甲氧基;X2代表氢原子、卤素原子、C1-C4烷基、C2-C4烯基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4烷基、C1-C4羟基烷基等;Z1代表氧原子或原子;A1代表单键、—CH2—等;G1代表CR6R7R8基团、C3-6环烷基等。
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