N-苯甲酰噻唑溴化物 | 5304-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: N-苯甲酰噻唑溴化物
• 英文名称: N-phenacylthiazolium bromide
• 英文别名: PTB；3-(phenacyl)thiazolium bromide；1-phenyl-2-(1,3-thiazol-3-ium-3-yl)ethanone;bromide
• CAS: 5304-34-7
• 化学式: Br*C₁₁H₁₀NOS
• 分子量: 284.176
• InChiKey: CEAFABGKSOIJLH-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  227-229 °C (decomp)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.08
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  49.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934100090
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苯甲酰噻唑溴化物 在 sodium tetrahydroborate 、 苯甲酰氯 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 3-((E)-Styryl)-thiazol-3-ium; bromide
  参考文献：
  名称：

  苯并[ a ]喹啉鎓阳离子的一些硫杂稠合类似物的合成和硝化

  摘要：

  苯并[ a ]喹啉鎓（1），噻吩并[3,2- a ]-和噻吩并[2,3- a ]喹啉鎓4和5和噻唑并[2,3- a ]异喹啉鎓（6）的三种硫醇稠合类似物分别通过1-（2-噻吩基乙烯基）吡啶鎓盐9a和9b以及3-苯乙烯基噻唑鎓盐9c的光环化合成α ，β ，β-和β- 。的硝化化合物4,5，和6分别在2位，3主要发生，和7，而将硝基引入到8位和10位1以68:32的比例。还比较了母体化合物1的nmr和uv光谱特性以及4–6的还原电位。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330111
• 作为产物：
  描述：

  噻唑 、 2-溴苯乙酮 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 72.0h， 以93%的产率得到N-苯甲酰噻唑溴化物
  参考文献：
  名称：

  Cu(II) 存在下硝基烯烃和唑鎓叶立德的氧化 [3+2]-环化：[5,5]-环化 N-稠杂环的有效合成

  摘要：

  通过硝基烯烃和唑鎓叶立德之间的氧化 [3+2] -环化，轻松合成 [5,5]-环化 N-稠杂环 - 吡咯并 [2,1- b ] 噻唑和吡咯并 [1,2- b ] 吲唑铜（II）的存在被开发出来。该反应在温和条件下使用三氟乙酸铜 ( II )/2,6-二甲基吡啶体系进行。该方法适用于广泛的硝基烯烃和唑盐，以中等至良好的产率提供目标 N-稠杂环。在 α-氟硝基烯烃的情况下，通过这种方法获得了独特的氟化衍生物。

  DOI：

  10.1039/d1nj05332a
• 作为试剂：
  描述：

  1,1'-Naphthoin 在 吡啶 、 N-苯甲酰噻唑溴化物 、 copper(II) sulfate 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 生成 1-萘甲酸
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and evaluation of naphthoic acid derivatives as fluorescent probes to screen advanced glycation end-products breakers

  摘要：

  Advanced glycation end-products, namely AGEs, are involved in the pathogenesis of numerous diseases. If AGEs inhibitors are well-known, only few products are described as compounds able to destroy those deleterious products. In this work, we describe naphthoic acid derivatives, particularly 1-(naphthalen-1-yl)propane-1,2-dione 9, allowing the simple and rapid detection of AGEs breakers using a 96-well microplate fluorescence assay. Since the inaugurate publication about AGEs breakers whose activity was demonstrated using HPLC analysis, this work proposes the first assay suitable for automated and high throughput screening of AGEs breakers. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.08.092

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF STRESS-RELATED CONDITIONS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES POUR LE TRAITEMENT D'ÉTATS LIÉS AU STRESS
  申请人：OTSUKA PHARMA CO LTD

  公开号：WO2010137738A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  The present invention provides a novel heterocyclic compound. A heterocyclic compound represented by general formula (1) wherein, R1 and R2, each independently represent hydrogen; a phenyl lower alkyl group that may have a substituent(s) selected from the group consisting of a lower alkyl group and the like on a benzene ring and/or a lower alkyl group; or a cyclo C3-C8 alkyl lower alkyl group; or the like; R3 represents a lower alkynyl group or the like; R4 represents a phenyl group that may have a substituent(s) selected from the group consisting of a 1,3,4-oxadiazolyl group that may have e.g., halogen or a heterocyclic group selected from pyridyl group and the like; the heterocyclic group may have at least one substituent(s) selected from a lower alkoxy group and the like or a salt thereof.

  本发明提供了一种新颖的杂环化合物。一种由通式（1）表示的杂环化合物，其中，R1和R2分别独立表示氢；苯基较低烷基基团，可能在苯环和/或较低烷基基团上具有从较低烷基基团等组成的取代基；或环C3-C8烷基较低烷基基团；或类似物；R3表示较低炔基基团或类似物；R4表示可能具有从1,3,4-噁二唑基团（例如，卤素）或从吡啶基团等组成的取代基的苯基团；所述杂环基可能具有至少一个从较低烷氧基等选择的取代基或其盐。
• Crosslink Breakers for Preservation of Biological Substances
  申请人：Spiegel David

  公开号：US20150099260A1

  公开（公告）日：2015-04-09

  A preservative for body fluids, proteins, cells and tissues comprising an effective amount of an AGE crosslink breaker for preventing formation of advanced glycation end products. The AGE crosslink breaker comprises a compound of Structure (1): wherein V, W, X, Y and Z are any atom suitable for a heterocyclic carbene or carbene precursor framework, including B, C, O, N, S, Se, P, and As in any chemically-feasible oxidation state; wherein Q, R, M, T and U are any atom or substituent, including but not limited to, H, CL n , NL n , PL n , OL n , SL n , SeL n , L n Cl, L n Br, L n I, wherein L is any atom, substituent or group, and n is any integer such that Q, R, M, T, and U can access all chemically-feasible oxidation states; and wherein G comprises any charged counter ion including, but not limited to those derived from C, O, N, B, Al, S, Se, Cl, Br, I in any chemically-feasible oxidation state.

  一种用于体液、蛋白质、细胞和组织的防腐剂，包括一种有效量的AGE交联断裂剂，用于预防高级糖基化终产物的形成。AGE交联断裂剂包括结构（1）中的化合物： 其中V、W、X、Y和Z是适用于杂环卡宾或卡宾前体框架的任何原子，包括B、C、O、N、S、Se、P和As在任何化学上可行的氧化态； 其中Q、R、M、T和U是任何原子或取代基，包括但不限于H、CLn、NLn、PLn、OLn、SLn、SeLn、LnCl、LnBr、LnI，其中L是任何原子、取代基或基团，n是任何整数，使得Q、R、M、T和U可以访问所有化学上可行的氧化态；以及 其中G包括任何带电的对离子，包括但不限于那些来源于C、O、N、B、Al、S、Se、Cl、Br、I在任何化学上可行的氧化态。
• [EN] FUSED RING COMPOUNDS AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS CYCLIQUES CONDENSÉS ET UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2009125873A1

  公开（公告）日：2009-10-15

  The present invention aims to provide a glucokinase activator useful as a pharmaceutical agent such as an agent for the prophylaxis or treatment of diabetes, obesity and the like. The present invention provides a glucokinase activator containing a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is defined in the specification, or a salt thereof or a prodrug thereof.

  本发明旨在提供一种葡萄糖激酶激活剂，可用作药用剂，如用于预防或治疗糖尿病、肥胖等疾病的药剂。本发明提供一种包含由式(I)表示的化合物的葡萄糖激酶激活剂：其中每个符号在规范中有定义，或其盐或前药。
• [EN] AGENT FOR PREVENTING OR TREATING NEUROPATHY<br/>[FR] AGENT POUR LA PRÉVENTION OU LE TRAITEMENT DE NEUROPATHIE
  申请人：TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES LTD

  公开号：WO2004039365A1

  公开（公告）日：2004-05-13

  The present invention provides an agent for preventing or treating neuropathy having superior action and low toxicity. This agent comprises a compound represented by the formula:wherein ring A is a 5-membered aromatic heterocycle containing 2 or more nitrogen atoms, which may further have substituent(s);B is an optionally substituted hydrocarbon group or an optionally substituted heterocyclic group;X is a divalent acyclic hydrocarbon group;Z is -O-, -S-, -NR2-, -CONR2- or -NR2CO- (R2 is a hydrogen atom or an optionally substituted alkyl group);Y is a bond or a divalent acyclic hydrocarbon group;R1 is an optionally substituted cyclic group, an optionally substituted amino group or an optionally substituted acyl group, provided that when the 5-membered aromatic heterocycle represented by ring A is imidazole, then Z should not be -O-, or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有优越作用和低毒性的预防或治疗神经病的药剂。该药剂包括一个由以下式表示的化合物：其中环A是含有2个或更多氮原子的5元芳香杂环，可能进一步具有取代基；B是一个可选择取代的碳氢基团或可选择取代的杂环基团；X是二价的无环碳氢基团；Z是-O-，-S-，-NR2-，-CONR2-或-NR2CO-（R2是氢原子或可选择取代的烷基基团）；Y是键或二价的无环碳氢基团；R1是可选择取代的环基团，可选择取代的氨基团或可选择取代的酰基团，但当环A表示的5元芳香杂环是咪唑时，Z不应为-O-，或其盐。
• DERIVATIVES OF N-ACYL-N'-PHENYLPIPERAZINE USEFUL (INTER ALIA) FOR THE PROPHYLAXIS OR TREATMENT OF DIABETES
  申请人：Kasai Shizuo

  公开号：US20120071489A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  The present invention relates to a compound represented by the formula wherein each symbol is as defined in the present specification, which has a superior RBP4-lowering action and is useful as a pharmaceutical composition for the prophylaxis or treatment of a disease or condition mediated by an increase in RBP4.

  本发明涉及一种化合物，其化学式如下所示，其中每个符号如本说明书中所定义，该化合物具有优越的降低RBP4作用，并且可用作预防或治疗由RBP4增加介导的疾病或病况的药物组合物。