methyl 1-phenyl-1H-indole-5-carboxylate | 1144523-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: methyl 1-phenyl-1H-indole-5-carboxylate
• 英文别名: Methyl 1-phenylindole-5-carboxylate
• CAS: 1144523-63-6
• 化学式: C₁₆H₁₃NO₂
• 分子量: 251.285
• InChiKey: RLZCRXVVBGOFFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  31.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 1-phenyl-1H-indole-5-carboxylate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 N,N,N',N'-tetramethylchloroformamidinium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-(2-cyanopyridin-4-yl)-1-phenyl-1H-indole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  MODULATORS OF E3 LIGASES

  摘要：

  Provided herein are methods, oligonucleotides, and compositions for modulating levels of at least one target protein in a cell, e.g., by reducing levels of the mRNA of the target protein or inhibiting translation of the mRNA. In some embodiments, the target protein can be the ubiquitin ligase polypeptide, including, but not limited to WWP1, WWP2, and NEDD4. Also provided herein are methods, oligonucleotides, and compositions for treating, ameliorating, delaying or reducing a symptom of a cancer. The present disclosure also relates to compounds, methods and compositions for modulating at least one target protein selected from ubiquitin protein ligase. Also provided herein are compounds, methods, and compositions for treating, ameliorating, delaying or reducing a symptom of a cancer or a viral infection. In particular, the present disclosure is directed to specific small-molecule modulators of HECT domain E3 ligases that are useful in the therapy and diagnosis of cancer and viral infection.

  公开号：

  US20230227406A1
• 作为产物：
  描述：

  碘苯 、 吲哚-5-甲酸甲酯 在 copper(l) iodide 、 8-羟基喹哪啶 、 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 methyl 1-phenyl-1H-indole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2020198478A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020198478A5

文献信息

• Copper-catalyzed N-arylation of azoles and diazoles using highly functionalized trivalent organobismuth reagents
  作者：Pauline Petiot、Julien Dansereau、Alexandre Gagnon

  DOI：10.1039/c4ra02467b

  日期：——

  The N-arylation of indoles, indazoles, pyrroles, and pyrazoles using highly functionalized trivalent arylbismuth reagents is reported. The reaction is promoted by a substoichiometric amount of copper acetate, and it tolerates a wide diversity of functional groups on the azole and the organobismuth reagent. The method is also applied to the N-arylation of tryptophan derivatives.

  报道了使用高度官能化的三价芳基铋试剂使吲哚，吲唑，吡咯和吡唑的N-芳基化。亚化学计量的乙酸铜促进了该反应，并且该反应可耐受唑和有机铋试剂上的多种官能团。该方法也适用于色氨酸衍生物的N-芳基化。
• [EN] INDOLE DERIVATIVES USEFUL AS PPAR ACTIVATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOLE UTILES COMME ACTIVATEURS DE PPAR
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2009047240A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  There is provided according to the invention novel compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof: (I) useful as PPAR activators.

  根据本发明提供了化合物的新颖结构式(I)或其药学上可接受的盐或溶剂：(I)，可用作PPAR激活剂。
• 一种铁催化氧化吲哚类化合物合成2-吲哚酮类化合物的方法
  申请人：南京师范大学

  公开号：CN110256327A

  公开（公告）日：2019-09-20

  本发明公开了一种铁催化氧化吲哚类化合物合成2‑吲哚酮类化合物的方法，包括在有机溶剂、水或有机溶剂的水溶液中，以氢硅烷为促进剂，在氧化剂和铁催化剂作用下，由吲哚类化合物(I)制得2‑吲哚酮类化合物(II)。本发明方法具有催化剂来源广泛、廉价和环保的优势；氧化剂来源广泛、廉价和绿色环保的优势；反应条件温和、选择性高和产率高；底物来源广泛且稳定；底物官能团相容性好且底物的适用范围广；复杂小分子可兼容，能很好的转化成酮。
• Tunable molecular editing of indoles with fluoroalkyl carbenes
  作者：Shaopeng Liu、Yong Yang、Qingmin Song、Zhaohong Liu、Ying Lu、Zhanjing Wang、Paramasivam Sivaguru、Xihe Bi

  DOI：10.1038/s41557-024-01468-2

  日期：——

  Here we report a carbene-initiated chemodivergent molecular editing of indoles that allows both skeletal and peripheral editing by trapping an electrophilic fluoroalkyl carbene generated in situ from fluoroalkyl N-triftosylhydrazones. A variety of fluorine-containing N-heterocyclic scaffolds have been efficiently achieved through tunable chemoselective editing reactions at the skeleton or periphery of

  从简单的原料通过精确的外围和骨架修饰构建分子复杂性是现代有机合成的核心。然而，尽管具有最大化结构多样性和应用的潜力，但通过共同底物修饰芳香杂环的核心骨架和外围的可控策略仍然难以捉摸。在这里，我们报道了一种卡宾引发的吲哚化学发散分子编辑，通过捕获由氟烷基N-三氟甲苯基腙原位生成的亲电子氟烷基卡宾，可以进行骨架和外周编辑。通过在吲哚骨架或外围进行可调节的化学选择性编辑反应，可以有效地实现多种含氟N-杂环支架，包括单碳插入、C3宝石二氟烯烃化、串联环丙烷化和N1宝石二氟烯烃化和环丙烷化。通过以可控和化学选择性的方式修饰天然产物的骨架或外围，这种化学发散分子编辑策略的力量得到了凸显。通过实验和理论方法探讨了化学选择性和区域选择性的反应机制和起源。
• SEROTONIN 5-HT2B INHIBITORY COMPOUNDS
  申请人：Zoetis Services LLC

  公开号：EP3947360A1

  公开（公告）日：2022-02-09