2,2'-(1-phenyl-1H-pyrazole-3,5-diyl)dipyridine | 129485-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2,2'-(1-phenyl-1H-pyrazole-3,5-diyl)dipyridine
• 英文别名: 2-(1-phenyl-5-pyridin-2-ylpyrazol-3-yl)pyridine
• CAS: 129485-51-4
• 化学式: C₁₉H₁₄N₄
• 分子量: 298.347
• InChiKey: PJCWROXRLJFEMJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  119 °C
• 沸点：
  500.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.0
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-(1-phenyl-1H-pyrazole-3,5-diyl)dipyridine 在 碘 、 碘酸 、 溶剂黄146 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 2,2'-[1-phenyl-4-(thiophen-2-yl)-1H-pyrazole-3,5-diyl]dipyridine
  参考文献：
  名称：

  含有吡啶基取代基的四取代吡唑的合成。

  摘要：

  描述了含有两个，三个或四个吡啶基取代基的四取代的吡唑的合成。因此，使1，3-二吡啶基-1，3-丙二酮分别与2-肼基吡啶或苯肼反应，得到相应的1，3，5-三取代的吡唑。通过用I 2 / H 3 O 3处理吡唑核的4-位上的碘化得到合适的4-碘吡唑，其用作不同交叉偶联反应的起始材料。最后，使用有机锌卤化物和Pd催化剂的Negishi交叉偶联被证明是获得所需四取代吡唑的选择方法。描述了不同的意外反应产物的形成。对所有制备的产物进行了详细的NMR光谱研究（1H，13C，15N）。而且，

  DOI：

  10.3762/bjoc.13.90
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基吡啶 在 盐酸 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2,2'-(1-phenyl-1H-pyrazole-3,5-diyl)dipyridine
  参考文献：
  名称：

  含有吡啶基取代基的四取代吡唑的合成。

  摘要：

  描述了含有两个，三个或四个吡啶基取代基的四取代的吡唑的合成。因此，使1，3-二吡啶基-1，3-丙二酮分别与2-肼基吡啶或苯肼反应，得到相应的1，3，5-三取代的吡唑。通过用I 2 / H 3 O 3处理吡唑核的4-位上的碘化得到合适的4-碘吡唑，其用作不同交叉偶联反应的起始材料。最后，使用有机锌卤化物和Pd催化剂的Negishi交叉偶联被证明是获得所需四取代吡唑的选择方法。描述了不同的意外反应产物的形成。对所有制备的产物进行了详细的NMR光谱研究（1H，13C，15N）。而且，

  DOI：

  10.3762/bjoc.13.90

文献信息

• Ferles, Miloslav; Liboska, Radek; Trska, Petr, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1990, vol. 55, # 5, p. 1228 - 1233
  作者：Ferles, Miloslav、Liboska, Radek、Trska, Petr

  DOI：——

  日期：——
• FERLES, MILOSLAV;LIBOSKA, RADEK;TRSKA, PETR, COLLECT. CZECHOSL. CHEM. COMMUN., 55,(1990) N, C. 1228-1233
  作者：FERLES, MILOSLAV、LIBOSKA, RADEK、TRSKA, PETR

  DOI：——

  日期：——