5-hydroxypentyl cinnamate | 133226-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 5-hydroxypentyl cinnamate
• 英文别名: 5-Hydroxypentyl 3-phenylprop-2-enoate；5-hydroxypentyl 3-phenylprop-2-enoate
• CAS: 133226-43-4
• 化学式: C₁₄H₁₈O₃
• 分子量: 234.295
• InChiKey: RXSKCHNCSFFPEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-碘苯甲基溴 、 5-hydroxypentyl cinnamate 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  亚纳米钯簇催化 1 M 浓度下的 Mizoroki-Heck 大环化反应

  摘要：

  Mizoroki-Heck 大环化反应在 1 M 浓度下使用溶液或固体负载的无配体 Pd 簇催化剂进行。机理研究揭示了流动钯簇的重要作用，同时容纳反应基团，在这种高浓度下进行分子内与分子间偶联反应，从而实现（流动）固体催化大环化反应。

  DOI：

  10.1002/cssc.202300200
• 作为产物：
  描述：

  1,5-戊二醇 、 桂皮[酸]酐 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 (2S,5S)-2,5-bis[[(2S)-3-(1H-indol-3-yl)-1-(octyloxy)-1-oxopropan-2-ylamino]carbonyl]-1-(pyridin-4-yl)pyrrolidine 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 168.0h， 以65%的产率得到5-hydroxypentyl cinnamate
  参考文献：
  名称：

  1，n-线性二元醇的有机催化化学选择性单酰化

  摘要：

  长度的事项：独占或1主要单酰化，Ñ -线性二醇发生在存在1时线性二醇的链长度等于或短于5个碳原子。1,5-戊二醇（n = 5）和1,6-己二醇（n = 6）之间的酰化化学选择性为5.2，1,5-戊二醇及其单酰化物之间的酰化化学选择性为113。

  DOI：

  10.1002/anie.201100700