diethyl S-(+)-2-methyl-1-butyl malonate | 6210-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: diethyl S-(+)-2-methyl-1-butyl malonate
• 英文别名: diethyl (S)-2-(2-methylbutyl)malonate；diethyl (S)-(2-methylbutyl)malonate；diethyl 2(S)-methylbutyl malonate；diethyl (S)-2-methylbutylmalonate；(+)-(2-Methyl-butyl)-malonsaeure-diethylester；Ethyl-(S)-(+)-2-methyl-1-butylmalonat；diethyl 2-[(2S)-2-methylbutyl]propanedioate
• CAS: 6210-82-8
• 化学式: C₁₂H₂₂O₄
• 分子量: 230.304
• InChiKey: LACBGBCMVQFTSM-VIFPVBQESA-N

物化性质

• 沸点：
  130-135 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  0.982±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl S-(+)-2-methyl-1-butyl malonate 在 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 、 硫酸 、 水 作用下， 反应 6.0h， 生成 (S)-(+)-4-甲基-1-己醇
  参考文献：
  名称：

  铁电液晶。第2部分。含有反式-1,4-二取代的环己烷环的手性苯甲酸苯酯†

  摘要：

  已经制备了大约四十个也结合了反式-1，4-二取代的环己烷环和手性中心的新型苯甲酸苯酯。已经系统地研究了这类新型化合物的液晶转变温度对侧向取代基，各种中心键，链长和手性中心位置的依赖性。详细描述了这些新化合物的合成和液晶转变温度。

  DOI：

  10.1002/hlca.19880710218
• 作为产物：
  描述：

  S-(-)-2-甲基-1-丁醇 在 咪唑 、 溴 、 sodium ethanolate 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 diethyl S-(+)-2-methyl-1-butyl malonate
  参考文献：
  名称：

  3,7,11-Trimethyl-2-tridecanol 的 16 种立体异构体的合成，包括 (2S,3S,7S,11R) 和 (2S,3S,7S,11S) 立体异构体被鉴定为松叶蝇雌性信息素前体pallipes（膜翅目：Diprionidae）

  摘要：

  3,7,11-trimethyl-2-tridecanol 的所有 16 种立体异构体均以高立体异构纯度 (> 95%) 合成，用于鉴定女性中存在的立体异构体。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200101)2001:2<353::aid-ejoc353>3.0.co;2-z

文献信息

• Stereoisomeric indole compounds, process for the preparation of the same, and use thereof
  申请人：Lead Chemical Co., Ltd.

  公开号：US06348484B1

  公开（公告）日：2002-02-19

  Novel stereoisomeric indole compounds of the formula (1), a process for the preparation the same, and use thereof wherein, Y represents the group wherein, X represents alkyl group having 1-5 carbon atom(s) (the alkyl group may be substituted with hydroxyl group, carboxyl group, amino group, methylthio group, mercapto group, guanidyl group, imidazolyl group or benzyl group), and R1 and R2 represent each independently hydrogen atom, alkyl group, aralkyl group, cycloalkyl group or aryl group;R represents hydrogen atom, alkyl group, aralkyl group, cycloalkyl group, aryl group, monovalent metal, amine or ammonium; and the symbol ‘*’ represents a position of an asymmetric carbon atom. The above-mentioned compounds can be prepared by condensing tryptophan with a stereoisomeric &agr;-amino acid or carboxylic acid to form an amide form and subjecting or carboxylic acid to form an amide form and subjecting the amide form to oxidative cyclization to form an oxazole ring at once. The compounds exhibit; physiological activities such as inhibitory action against lipid peroxidation, and can be therefore utilized in the form of lipid peroxidation inhibitors containing the same as the active ingredient.

  新颖的立体异构吲哚化合物的化学式（1），其制备方法及用途，其中，Y代表的是该组，X代表具有1-5个碳原子的烷基（该烷基可以被羟基、羧基、氨基、甲硫基、巯基、胍基、咪唑基或苄基取代），R1和R2各自独立地代表氢原子、烷基、芳基、环烷基或芳基；R代表氢原子、烷基、芳基、环烷基、芳基、一价金属、胺或铵；符号‘*’代表不对称碳原子的位置。上述化合物可通过将色氨酸与立体异构的α-氨基酸或羧酸缩合形成酰胺形式，再将酰胺形式氧化环化一次形成噁唑环来制备。这些化合物表现出生理活性，如对脂质过氧化的抑制作用，因此可以作为含有其作为活性成分的脂质过氧化抑制剂而被利用。
• Optically active 2-biphenylpyrimidine derivative and liquid crystal
  申请人：Chisso Corporation

  公开号：US05059340A1

  公开（公告）日：1991-10-22

  An optically active compound having a large spontaneous polarization value and capable of affording a composition exhibiting a suitable ferroelectric liquid crystal temperature range and a liquid crystal composition containing the same are provided, which compound is expressed by the formula ##STR1## wherein either one of R.sup.1 and R.sup.2 represents an alkyl group or an alkoxy group each of 1 to 20 carbon atoms and another thereof represents an optically active group.

  提供了一种具有大的自发极化值并能够提供具有适当铁电液晶温度范围的组成物的光学活性化合物和含有该化合物的液晶组成物，其中该化合物由式## STR1##表示，其中R1和R2中的任一一个表示1至20个碳原子的烷基或烷氧基，另一个表示光学活性基团。
• Synthesis of Both Enantiomers of 6-Methyl-3-octanone, a Component of the Alarm Pheromone of Ants in the Genus<i>Crematogaster</i>
  作者：Renzo Rossi、Piero A. Salvadori

  DOI：10.1055/s-1979-28622

  日期：——
• Heppke, Gerd; Marschall, Helga; Nuernberg, Peter, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 7, p. 2501 - 2518
  作者：Heppke, Gerd、Marschall, Helga、Nuernberg, Peter、Oestreicher, Feodor、Scherowsky, Guenter

  DOI：——

  日期：——
• Vasi, I. G.; Nanavati, N. T., Journal of the Indian Chemical Society, 1980, vol. 57, # 7, p. 744 - 745
  作者：Vasi, I. G.、Nanavati, N. T.

  DOI：——

  日期：——