(E)-7-[7-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-heptanoyloxy]-hept-2-enoic acid benzyl ester | 125878-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-7-[7-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-heptanoyloxy]-hept-2-enoic acid benzyl ester
• CAS: 125878-31-1
• 化学式: C₂₇H₄₄O₅Si
• 分子量: 476.729
• InChiKey: HPDHKLQOCHIOBT-XSFVSMFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.97
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-7-[7-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-heptanoyloxy]-hept-2-enoic acid benzyl ester 在 palladium dihydroxide 吡啶 、 氢氟酸 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 7-Hydroxy-oenanthsaeure-6-carboxy-hexylester
  参考文献：
  名称：

  大二硫代内酯与双环系统的桥接。氧多环骨架的合成和建模

  摘要：

  描述了一种涉及将大二硫醇内酯桥接到双环系统的新反应。制备了一系列大二内酯并将其转化为必需的大二硫代内酯。后一种底物通过暴露于萘化钠而被诱导跨大环桥接，从而在加入甲基碘后形成稳定的双环系统。通过除去硫，将如此获得的混合硫缩酮转化为许多饱和或不饱和双环或多环系统。桥接的立体化学遵循顺式和反式产物的相对能量，而不是大环的构象偏好。MM2 计算和 X 射线晶体结构测定证实了这一点

  DOI：

  10.1021/ja00164a026
• 作为产物：
  描述：

  5-((叔丁基二甲基甲硅烷基)氧基)戊醛 在 palladium dihydroxide 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide 、 camphor-10-sulfonic acid 、 氢气 、 potassium carbonate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 (E)-7-[7-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-heptanoyloxy]-hept-2-enoic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  大二硫代内酯与双环系统的桥接。氧多环骨架的合成和建模

  摘要：

  描述了一种涉及将大二硫醇内酯桥接到双环系统的新反应。制备了一系列大二内酯并将其转化为必需的大二硫代内酯。后一种底物通过暴露于萘化钠而被诱导跨大环桥接，从而在加入甲基碘后形成稳定的双环系统。通过除去硫，将如此获得的混合硫缩酮转化为许多饱和或不饱和双环或多环系统。桥接的立体化学遵循顺式和反式产物的相对能量，而不是大环的构象偏好。MM2 计算和 X 射线晶体结构测定证实了这一点

  DOI：

  10.1021/ja00164a026