(-)-(6S,2S)-1-(2-methoxymethylpyrrolidin-1-yl)-6-propylpiperidin-2-one | 944128-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物
• 英文名称: (-)-(6S,2S)-1-(2-methoxymethylpyrrolidin-1-yl)-6-propylpiperidin-2-one
• 英文别名: (6S)-1-[(2S)-2-(methoxymethyl)pyrrolidin-1-yl]-6-propylpiperidin-2-one
• CAS: 944128-18-1
• 化学式: C₁₄H₂₆N₂O₂
• 分子量: 254.373
• InChiKey: PZHQYIFXRZZVLX-STQMWFEESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-(6S,2S)-1-(2-methoxymethylpyrrolidin-1-yl)-6-propylpiperidin-2-one 在 magnesium monoperoxyphthalate hexahydrate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以78%的产率得到(S)-6-propylpiperidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  6-烷基-和6-芳基哌啶-2-酮的不对称合成。（S）-（+）-甜氨酸的对映选择性合成。

  摘要：

  通过将烯丙基锂添加到手性SAMP azo中，然后用丙烯酰氯进行N-酰化，已经以高度非对映选择性的方式组装了各种二烯烃酰肼（1）。底物1进行闭环复分解，得到环状的乙肼（5），其可以容易地转化成实际上对映纯的6-烷基-或6-芳基哌啶-2-酮（7）。通过不饱和杂环5b转化为哌啶生物碱（S）-（+）-i氨酸，可以进一步举例说明这种addition加-RCM方案的多功能性。

  DOI：

  10.1021/ol070757w
• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-amino-2-(methoxymethyl)pyrrolidine 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 palladium on activated charcoal 氢气 、 magnesium sulfate 、 苯基锂 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 二丁醚 为溶剂， -78.0~20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 48.5h， 生成 (-)-(6S,2S)-1-(2-methoxymethylpyrrolidin-1-yl)-6-propylpiperidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  6-烷基-和6-芳基哌啶-2-酮的不对称合成。（S）-（+）-甜氨酸的对映选择性合成。

  摘要：

  通过将烯丙基锂添加到手性SAMP azo中，然后用丙烯酰氯进行N-酰化，已经以高度非对映选择性的方式组装了各种二烯烃酰肼（1）。底物1进行闭环复分解，得到环状的乙肼（5），其可以容易地转化成实际上对映纯的6-烷基-或6-芳基哌啶-2-酮（7）。通过不饱和杂环5b转化为哌啶生物碱（S）-（+）-i氨酸，可以进一步举例说明这种addition加-RCM方案的多功能性。

  DOI：

  10.1021/ol070757w