9,10-diphenylacridin-10-ium chloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 9,10-diphenylacridin-10-ium chloride
• 英文别名: 9,10-diphenyl-acridinium; chloride；10-Phenyl-9-phenylacridinium chloride；9,10-diphenylacridin-10-ium;chloride
• 化学式: C₂₅H₁₈N*Cl
• 分子量: 367.878
• InChiKey: ILNDCEZSBFJRGV-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.94
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  3.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,10-diphenylacridin-10-ium chloride 在 air 、 水 、 锌 、 苯 作用下， 生成 bis-(9,10-diphenyl-9,10-dihydro-acridin-9-yl)-peroxide
  参考文献：
  名称：

  Cone, Journal of the American Chemical Society, 1914, vol. 36, p. 2105

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二苯基肼 在 magnesium sulfate 、 cesium fluoride 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 9,10-diphenylacridin-10-ium chloride
  参考文献：
  名称：

  腙和芳烃反应合成邻（二甲氨基）芳基酮、吖啶酮、吖啶盐和 1H-吲唑

  摘要：

  已经从容易获得的醛腙和邻（三甲基甲硅烷基）芳基三氟甲磺酸酯开始，开发了一种新的、有效的生物和药学上重要的邻（二甲基氨基）芳基酮、吖啶酮、吖啶盐和 1 H-吲唑的途径。该反应在温和条件下通过芳烃进行，可耐受范围广泛的官能团，并以良好至极好的收率提供最终产物。

  DOI：

  10.1021/jo302378w

文献信息

• Reaction of Phenylmagnesium Bromide and Diphenylmagnesium with 9,10-Diphenylacridyl Chloride and p-Dimethylaminotriphenylmethyl Chloride
  作者：Gennady M. Kosolapoff、Chester S. Schoepfle

  DOI：10.1021/ja01634a022

  日期：1954.3
• Cone, Journal of the American Chemical Society, 1912, vol. 34, p. 1700
  作者：Cone

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of <i>o</i>-(Dimethylamino)aryl Ketones, Acridones, Acridinium Salts, and 1<i>H</i>-Indazoles by the Reaction of Hydrazones and Arynes
  作者：Anton V. Dubrovskiy、Richard C. Larock

  DOI：10.1021/jo302378w

  日期：2012.12.21

  A novel, efficient route to biologically and pharmaceutically important o-(dimethylamino)aryl ketones, acridones, acridinium salts, and 1H-indazoles has been developed starting from readily available hydrazones of aldehydes and o-(trimethylsilyl)aryl triflates. The reaction proceeds through arynes under mild conditions, tolerates a wide range of functional groups, and provides the final products in

  已经从容易获得的醛腙和邻（三甲基甲硅烷基）芳基三氟甲磺酸酯开始，开发了一种新的、有效的生物和药学上重要的邻（二甲基氨基）芳基酮、吖啶酮、吖啶盐和 1 H-吲唑的途径。该反应在温和条件下通过芳烃进行，可耐受范围广泛的官能团，并以良好至极好的收率提供最终产物。
• Cone, Journal of the American Chemical Society, 1914, vol. 36, p. 2105
  作者：Cone

  DOI：——

  日期：——