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diethyl 2-(2-amino-5-nitropyridin-4-yl)malonate | 1401539-32-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
diethyl 2-(2-amino-5-nitropyridin-4-yl)malonate
英文别名
Diethyl 2-(2-amino-5-nitropyridin-4-yl)propanedioate;diethyl 2-(2-amino-5-nitropyridin-4-yl)propanedioate
diethyl 2-(2-amino-5-nitropyridin-4-yl)malonate化学式
CAS
1401539-32-9
化学式
C12H15N3O6
mdl
——
分子量
297.268
InChiKey
TTWHEZLPZNQLDN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    478.5±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.352±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    137
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    轻松合成5-氨基和7-氨基-6-氮杂吲哚衍生物
    摘要:
    开发了形成5-氨基-和7-氨基-6-氮杂吲哚衍生物的有效方法。通过与丙二酸乙酯反应,分别获得2-氨基-4-氯-3-硝基吡啶(8)及其5-硝基取代的区域异构体(9)。在4-位用丙二酸二乙酯取代的(将得到的2-氨基五分之三硝基吡啶衍生物10,11)进行还原性环化,得到3-乙氧羰基-6-氮杂羟基吲哚衍生物4A和5A。不需要保护氨基功能。中间体10和11也可以转化为相应的4-乙酸乙酯1213和13通过用LiCl脱烷氧羰基化,然后在还原条件下环化,得到3-未取代的5- / 7-氨基恶二吲哚。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2012.07.140
  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基-4-氯吡啶硫酸硝酸 、 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 85.0h, 生成 diethyl 2-(2-amino-5-nitropyridin-4-yl)malonate
    参考文献:
    名称:
    使用原位稳定互变异构体形式的多官能化N1-烷基化7-氨基-6-氮杂吲哚衍生物的简单方法
    摘要:
    开发并研究了一种合成多官能化N1-烷基7-氨基-6-氮杂吲哚衍生物的简单方法。使用分子内还原环化作为关键步骤,分别形成了5-氨基-和7-氨基-6-氮杂-2-氧吲哚12a和13a。随后在12a中将吡咯N1原子烷基化,得到所需的N1-烷基化化合物22a-24,其官能度不同。在与用于12a相同的条件下5-氨基取代的区域异构体13a的烷基化未产生N1-烷基化的产物。为了找到观察到的反应性差异的合理解释,我们研究了可能的互变异构体图12a和13a以及它们的中性和离子化形式在气相中的分布。测定了化合物12a和23的相关理化性质。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2016.08.055
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文献信息

  • Facile synthesis of 5-amino- and 7-amino-6-azaoxindole derivatives
    作者:Nikolay T. Tzvetkov、Christa E. Müller
    DOI:10.1016/j.tetlet.2012.07.140
    日期:2012.10
    An efficient approach for the formation of 5-amino- and 7-amino-6-azaoxindole derivatives was developed. 2-Amino-4-chloro-3-nitropyridine (8), and its 5-nitro-substituted regioisomer (9), respectively, were obtained by reaction with ethyl malonate. The resulting 2-amino-3/5-nitropyridine derivatives substituted in the 4-position with malonic acid diethyl ester (10, 11) were subjected to reductive cyclization
    开发了形成5-氨基-和7-氨基-6-氮杂吲哚衍生物的有效方法。通过与丙二酸乙酯反应,分别获得2-氨基-4-氯-3-硝基吡啶(8)及其5-硝基取代的区域异构体(9)。在4-位用丙二酸二乙酯取代的(将得到的2-氨基五分之三硝基吡啶衍生物10,11)进行还原性环化,得到3-乙氧羰基-6-氮杂羟基吲哚衍生物4A和5A。不需要保护氨基功能。中间体10和11也可以转化为相应的4-乙酸乙酯1213和13通过用LiCl脱烷氧羰基化,然后在还原条件下环化,得到3-未取代的5- / 7-氨基恶二吲哚。
  • A simple approach to multifunctionalized N1-alkylated 7-amino-6-azaoxindole derivatives using their in situ stabilized tautomer form
    作者:Nikolay T. Tzvetkov、Beate Neumann、Hans-Georg Stammler、Liudmil Antonov
    DOI:10.1016/j.tet.2016.08.055
    日期:2016.10
    7-amino-6-azaoxindole derivatives was developed and investigated. Formation of 5-amino- and 7-amino-6-aza-2-oxindoles 12a and 13a, respectively, was achieved using an intramolecular reductive cyclization as a key step. Subsequent alkylation of the pyrrole N1 atom in 12a led to the desired N1-alkylated compounds 22a–24 comprising different functionalities. Alkylation of 5-amino-substituted regioisomer 13a under
    开发并研究了一种合成多官能化N1-烷基7-氨基-6-氮杂吲哚衍生物的简单方法。使用分子内还原环化作为关键步骤,分别形成了5-氨基-和7-氨基-6-氮杂-2-氧吲哚12a和13a。随后在12a中将吡咯N1原子烷基化,得到所需的N1-烷基化化合物22a-24,其官能度不同。在与用于12a相同的条件下5-氨基取代的区域异构体13a的烷基化未产生N1-烷基化的产物。为了找到观察到的反应性差异的合理解释,我们研究了可能的互变异构体图12a和13a以及它们的中性和离子化形式在气相中的分布。测定了化合物12a和23的相关理化性质。
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