diethyl 2-(6-methoxy-3-nitropyridin-2-yl)malonate | 1000342-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: diethyl 2-(6-methoxy-3-nitropyridin-2-yl)malonate
• 英文别名: diethyl 2-(6-methoxy-3-nitropyridin-2-yl)propanedioate
• CAS: 1000342-55-1
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O₇
• 分子量: 312.279
• InChiKey: GJPXADGXQCGPKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 2-(6-methoxy-3-nitropyridin-2-yl)malonate 在 lithium chloride 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 ethyl 2-(6-methoxy-3-nitropyridin-2-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  大环类激酶抑制剂及其用途

  摘要：

  本发明属于医药技术领域，具体涉及大环类酪氨酸激酶抑制剂化合物、其药学上可接受的盐、其酯及其立体异构体，更具体的，所述的酪氨酸激酶为TRK、ALK和ROS1中一种或多种，含有所述化合物、其药学上可接受的盐、其酯及其立体异构体的药物组合物及制剂，制备所述化合物、其药学上可接受的盐、其酯及其立体异构体的方法，以及所述化合物、其药学上可接受的盐、其酯及其立体异构体的用途。

  公开号：

  CN111592541B
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-6-甲氧基-3-硝基吡啶 、 丙二酸二乙酯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 diethyl 2-(6-methoxy-3-nitropyridin-2-yl)malonate
  参考文献：
  名称：

  大环类激酶抑制剂及其用途

  摘要：

  本发明属于医药技术领域，具体涉及大环类酪氨酸激酶抑制剂化合物、其药学上可接受的盐、其酯及其立体异构体，更具体的，所述的酪氨酸激酶为TRK、ALK和ROS1中一种或多种，含有所述化合物、其药学上可接受的盐、其酯及其立体异构体的药物组合物及制剂，制备所述化合物、其药学上可接受的盐、其酯及其立体异构体的方法，以及所述化合物、其药学上可接受的盐、其酯及其立体异构体的用途。

  公开号：

  CN111592541B

文献信息

• PHARMACEUTICAL COMPOUNDS
  申请人：Heptares Therapeutics Limited

  公开号：US20180105491A1

  公开（公告）日：2018-04-19

  This invention relates to compounds that are agonists of the muscarinic M 1 receptor or M 1 and M 4 receptors and which are useful in the treatment of muscarinic M 1 or M 1 /M 4 receptor mediated diseases. Also provided are pharmaceutical compositions containing the compounds and the therapeutic uses of the compounds. Compounds provided are of formula wherein Q 4 , Q 5 , R 5 , p, V, Q 1 , Q 2 , X 1 , X 2 and W are defined herein.

  这项发明涉及激动毒蕈碱M1受体或M1和M4受体的化合物，这些化合物在治疗毒蕈碱M1或M1/M4受体介导的疾病中有用。还提供了含有这些化合物的药物组合物以及这些化合物的治疗用途。所提供的化合物的公式如下：其中Q4、Q5、R5、p、V、Q1、Q2、X1、X2和W在此处被定义。
• Chromogenic compounds, processes for the preparation thereof and use
  申请人：Boehringer Mannheim GmbH

  公开号：US05108890A1

  公开（公告）日：1992-04-28

  The present invention provides compounds of the general formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is an amino acid residue or a residue of an oligopeptide in which the amino groups are optionally substituted by protective groups, R.sup.2 and R.sup.3, which are the same or different, are hydrogen atoms, a lower alkyl, lower alkoxy, carboxyl or lower alkoxycarbonyl radicals or carboxamido groups optionally substituted by lower alkyl or, if R.sup.2 and R.sup.3 are adjacent, can represent a --CH.dbd.CH--CH.dbd.CH-- radical, Z is a conjugated-through positively charged, bicyclic heterocyclic system and X is an anion of an organic or inorganic acid. The present invention also provides processes for the preparation of these compounds and diagnostic agents containing them for the determination of peptide bond-cleaving enzymes.

  本发明提供了通式如下的化合物：##STR1##其中R.sup.1是氨基酸残基或寡肽残基，其中氨基可以选择性地被保护基取代，R.sup.2和R.sup.3，相同或不同，是氢原子，较低的烷基，较低的烷氧基，羧基或较低的烷氧羰基基团或羧酰胺基团，可以选择性地被较低的烷基取代，如果R.sup.2和R.sup.3相邻，则可以表示为--CH.dbd.CH--CH.dbd.CH--基团，Z是通过带正电的共轭连接的双环杂环系统，X是有机或无机酸的阴离子。本发明还提供了制备这些化合物的方法和包含它们的诊断试剂，用于测定肽键裂解酶。
• Lead Optimization of 1,4-Azaindoles as Antimycobacterial Agents
  作者：Pravin S. Shirude、Radha K. Shandil、M. R. Manjunatha、Claire Sadler、Manoranjan Panda、Vijender Panduga、Jitendar Reddy、Ramanatha Saralaya、Robert Nanduri、Anisha Ambady、Sudha Ravishankar、Vasan K. Sambandamurthy、Vaishali Humnabadkar、Lalit K. Jena、Rudrapatna S. Suresh、Abhishek Srivastava、K. R. Prabhakar、James Whiteaker、Robert E. McLaughlin、Sreevalli Sharma、Christopher B. Cooper、Khisi Mdluli、Scott Butler、Pravin S. Iyer、Shridhar Narayanan、Monalisa Chatterji

  DOI：10.1021/jm500571f

  日期：2014.7.10

  In a previous report, we described the discovery of 1,4-azaindoles, a chemical series with excellent in vitro and in vivo antimycobacterial potency through noncovalent inhibition of decaprenylphosphoryl-beta-D-ribose-2'-epimerase (DprE1). Nevertheless, high mouse metabolic turnover and phosphodiesterase 6 (PDE6) off-target activity limited its advancement. Herein, we report lead optimization of this series, culminating in potent, metabolically stable compounds that have a robust pharmacokinetic profile without any PDE6 liability. Furthermore, we demonstrate efficacy for 1,4-azaindoles in a rat chronic TB infection model. We believe that compounds from the 1,4-azaindole series are suitable for in vivo combination and safety studies.
• Chromogene Verbindungen, ihre Herstellung und Verwendung als Enzymsubstrate
  申请人：BOEHRINGER MANNHEIM GMBH

  公开号：EP0285000B1

  公开（公告）日：1993-07-28
• US5108890A
  申请人：——

  公开号：US5108890A

  公开（公告）日：1992-04-28