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(R)-1-((S)-1-苯基乙基)-2-丙基哌啶 | 912358-38-4

中文名称
(R)-1-((S)-1-苯基乙基)-2-丙基哌啶
中文别名
——
英文名称
(2R)-1-[(1S)-1-phenylethyl]-2-propylpiperidine
英文别名
——
(R)-1-((S)-1-苯基乙基)-2-丙基哌啶化学式
CAS
912358-38-4
化学式
C16H25N
mdl
——
分子量
231.381
InChiKey
IWQGBDXKOWRURK-GOEBONIOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    二烯酰胺的还原光环化新合成不对称合成(S)-(+)-胡椒碱和(S)-(+)-和(R)-(-)-con氨酸
    摘要:
    通过手性二烯酰胺的还原光环化,以高收率合成了(S)-(+)-哌可可碱和两个甜氨酸的对映体。获得高达75%的对映选择性。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)01549-5
  • 作为产物:
    描述:
    (6R)-(-)-1-[(1S)-1-苯基乙基]-5-丙基-2-哌啶酮 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 (R)-1-((S)-1-苯基乙基)-2-丙基哌啶
    参考文献:
    名称:
    二烯酰胺的还原光环化新合成不对称合成(S)-(+)-胡椒碱和(S)-(+)-和(R)-(-)-con氨酸
    摘要:
    通过手性二烯酰胺的还原光环化,以高收率合成了(S)-(+)-哌可可碱和两个甜氨酸的对映体。获得高达75%的对映选择性。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)01549-5
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文献信息

  • Anodic Cyanation of (<i>S</i>)-(-)-1-(1-Phenylethyl)piperidine: an Expeditious Synthesis of (<i>S</i>)-(+)-Coniine
    作者:Jean-Pierre Hurvois、Nicolas Girard、Laurent Pouchain、Claude Moinet
    DOI:10.1055/s-2006-944214
    日期:2006.7
    efficient asymmetric synthesis of enantiopure (S)-(+)-coniine is reported. Anodic cyanation of (-)-1-[(1S)-1-phenylethyl]piperidine, derived from [(1S)-1-phenylethyl]amine, results in regioselective formation of the corresponding α-amino-nitrile, which was alkylated with propyl iodide to give a bifunctional derivative. The latter underwent a stereoselective reductive decyanation (80% de), the product
    报告了对映体纯 (S)-(+)-coniine 的短而有效的不对称合成。(-)-1-[(1S)-1-苯乙基]哌啶的阳极化,衍生自[(1S)-1-苯乙基]胺,导致区域选择性形成相应的α-基-腈,其被烷基化丙烷得到双功能衍生物。后者进行立体选择性还原脱 (80% de),其产物氢解得到 (S)-(+)-coniine (99% ee),从 (-)-1-[(-)-1-[( 1S)-1-苯乙基]哌啶
  • Asymmetric synthesis of 2-substituted piperidines using a multi-component coupling reaction: rapid assembly of (S)-coniine from (S)-1-(1-phenylethyl)-2-methyleneaziridine
    作者:Jerome F. Hayes、Michael Shipman、Heather Twin
    DOI:10.1039/b106260n
    日期:——
    (S)-Coniine is made using a reaction which assembles the piperidine ring by the sequential formation of four new chemical bonds and installs the C-2 stereogenic centre with high levels of diastereocontrol (90% de).
    (S)-Coniine 是通过依次形成四个新化学键来组装哌啶环并安装具有高平非对映控制 (90% de) 的 C-2 立体中心的反应制成的。
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