4,4-四氢吡喃二羧酸二乙酯 | 5382-77-4

• 物质功能分类: 医药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 中文名称: 4,4-四氢吡喃二羧酸二乙酯
• 英文名称: tetrahydro-pyran-4,4-dicarboxylic acid diethyl ester
• 英文别名: tetrahydropyran-4,4-dicarboxylic acid diethyl ester；diethyl dihydro-2H-pyran-4,4(3H)-dicarboxylate；diethyl tetrahydropyran-4,4-dicarboxylate；4,4-Bis(ethoxycarbonyl)tetrahydropyran；Tetrahydro-pyran-4,4-dicarbonsaeure-diaethylester；tetrahydro-4H-pyran-4,4-dicarboxylic acid, diethyl ester；diethyl oxane-4,4-dicarboxylate
• CAS: 5382-77-4
• 化学式: C₁₁H₁₈O₅
• mdl: MFCD01853862
• 分子量: 230.261
• InChiKey: ILUMJWCFQOFDMA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  140-170 °C(Press: 23 Torr)
• 密度：
  1.1081 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2932999099
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8℃

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-四氢吡喃二羧酸二乙酯 在 盐酸 、 氢溴酸 、 三溴化磷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 Methyl 1,5-dibromopentane-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Mori, Mitsuo; Takeuchi, Hiroyuki; Minato, Hiroshi, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1990, vol. 47, # 1 + 2, p. 157 - 164

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二(alpha-氯乙基)醚 、 丙二酸二乙酯 在 盐酸 、 Hg 、 sodium 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以59%的产率得到4,4-四氢吡喃二羧酸二乙酯
  参考文献：
  名称：

  Depolarizing skeletal muscle relaxants

  摘要：

  5-氯烟碱、5-氟烟碱、阿那巴胺、5-氟阿那巴胺、2-乙酰氧甲基喹啉或2-(3-吡啶基)-喹啉等化合物可用作局部作用和高选择性肌肉松弛剂。每种化合物在静脉内给药时，以可逆方式结合到肌肉骨骼尼古丁受体位点，引起短暂去极化，从而在麻醉期间为患者提供可逆的肌肉松弛。

  公开号：

  US05510355A1

文献信息

• 2-OXO-2- (2-PHENYL-5,6,7,8-TETRAHYDRO-INDOLIZIN-3-YL) -ACETAMIDE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS ANTIFUNGAL AGENTS
  申请人：Payne Lloyd James

  公开号：US20110009390A1

  公开（公告）日：2011-01-13

  The invention provides compounds of formula (I), and pharmaceutically and agriculturally acceptable salts thereof: wherein: R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, A1, L1 and n are as defined herein. These compounds and their pharmaceutically acceptable salts are useful in the manufacture of medicaments for use in the prevention or treatment of a fungal disease. Compounds of formula (I), and agriculturally acceptable salts thereof, may also be used as agricultural fungicides.

  该发明提供了式(I)的化合物，以及其在药学和农业上可接受的盐：其中：R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、A1、L1和n如本文所定义。这些化合物及其药学上可接受的盐在制造用于预防或治疗真菌病的药物方面是有用的。式(I)的化合物及其在农业上可接受的盐也可用作农业杀菌剂。
• Novel Heterospirocyclic 3-Amino-2<i>H</i>-azirines as Synthons for Heterocyclic α-Amino Acids
  作者：Christoph Strässler、Anthony Linden、Heinz Heimgartner

  DOI：10.1002/hlca.19970800515

  日期：1997.8.11

  respectively, was demonstrated (Scheme 6). The solid-state conformations of the protected tripeptides 18a-d, as well as that of the corresponding carbocyclic analogue 18e, were determined by X-ray crystallography (Figs. 1-3 and Tables 1-3). All five tripeptides adopt a β-turn conformation of type III or III′. The solvent dependence of the chemical shifts of the NH resonances (Fig. 6) suggests that there is

  所述heterospirocyclic Ñ甲基Ñ苯基-2- ħ -azirin -3-胺（3-（Ñ甲基ñ -苯基氨基）-2- ħ -azirines）1A - d与四氢-2- ħ噻喃，四氢通过连续地用二异丙基酰胺锂（LDA），二氯磷酸二氯酯（DPPCI）和叠氮化钠连续处理，由相应的杂环4-甲酰胺2分别合成2 H-硫吡喃和一个N保护的哌啶环（方案4）。这些氨基叠氮基与硫代苯甲酸在CH 2 Cl中的反应2在室温下以高收率得到硫代氨基甲酰基取代的苯甲酰胺13a - d。按照'azirine / oxazolone方法的规程，在制备Z-Aib-Xaa-Aib-N（Ph）Me（18）型三肽时，将叠氮基1a-d用作杂环α-氨基酸的合成子。“：处理Z-Aib取代的具有1，得到二肽酰胺15，接着选择性水解成相应的酸16，并用2,2-二甲基-2-耦合ħ -azirin -3-胺17，得到18在再次高，产率（
• [EN] BENZAMIDE IMIDAZOPYRAZINE BTK INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS BENZAMIDES ET IMIDAZOPYRAZINES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA BTK
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016106623A1

  公开（公告）日：2016-07-07

  Provided are Bruton's Tyrosine Kinase (Btk) inhibitor compounds according to Formula I, pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions thereof, or their use in therapy.

  提供的是根据式I的布鲁顿酪氨酸激酶（Btk）抑制剂化合物、其药学上可接受的盐、含有它们的药物组合物或其在治疗中的用途。
• Matrix metalloprotease inhibitors
  申请人：Syntex (U.S.A.) Inc.

  公开号：US05932595A1

  公开（公告）日：1999-08-03

  The present invention relates to compounds of Formula I: ##STR1## that are matrix metalloprotease inhibitors, pharmaceutical compositions containing them, methods for their use and methods of preparing these compounds.

  本发明涉及式I化合物：##STR1## 它们是基质金属蛋白酶抑制剂，包含它们的药物组合物，使用它们的方法以及制备这些化合物的方法。
• INDOLE, INDAZOLE, AND BENZAZOLE DERIVATIVE
  申请人：Sumitomo Pharmaceuticals Company, Limited

  公开号：EP1514869A1

  公开（公告）日：2005-03-16

  The compound of the formula (I): wherein W is a group of the following formula (VIII) binding to any possible position on the Q: Q is, together with W, a group of the formula: -C(M=C(R3A)-N(R3)-, etc.; R3A is H or optionally substituted lower alkyl; R4, R5, R6, and R7 are independently H or optionally substituted lower alkyl; R1 is optionally substituted lower alkyl, etc.; R2 is H, etc.; R3 is H, etc.; Ar is phenyl, etc., or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where these compounds exhibiting β3-adrenoceptor-stimulating activity and being useful as a medicament for treatment of obesity, etc.

  公式(I)的化合物： 其中W是以下公式(VIII)的基团，可以与Q的任何可能位置结合： Q与W一起是以下公式的基团：-C(M=C(R3A)-N(R3)-等； R3A是H或可选地取代的低级烷基；R4、R5、R6和R7独立的是H或可选地取代的低级烷基；R1是可选地取代的低级烷基等；R2是H等；R3是H等；Ar是苯基等，或其药物可接受的盐，其中这些化合物具有β3-肾上腺素受体刺激活性，并作为治疗肥胖等的药物有用。

表征谱图