4-(ethoxycarbonyl)tetrahydro-2H-pyran-4-carboxylic acid | 108630-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 4-(ethoxycarbonyl)tetrahydro-2H-pyran-4-carboxylic acid
• 英文别名: 4-(Ethoxycarbonyl)oxane-4-carboxylic acid；4-ethoxycarbonyloxane-4-carboxylic acid
• CAS: 108630-68-8
• 化学式: C₉H₁₄O₅
• mdl: MFCD24485511
• 分子量: 202.207
• InChiKey: PXGIBQXQMRNWEG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  134-135 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  1.245±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.777
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P330,P362,P403+P233,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H332

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(ethoxycarbonyl)tetrahydro-2H-pyran-4-carboxylic acid 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 五氯化磷 、 氨 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 ethyl 4-(8-amino-1-bromoimidazo[1, 5-a]pyrazin-3-yl)tetrahydro-2H-pyran-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TERTIARY ALCOHOL IMIDAZOPYRAZINE BTK INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA BTK COMPRENANT UNE IMIDAZOPYRAZINE D'ALCOOL TERTIAIRE

  摘要：

  根据公式（I），提供了Bruton酪氨酸激酶（Btk）抑制剂化合物，其药用盐，药物组合物或其在治疗中的用途。

  公开号：

  WO2016106624A1
• 作为产物：
  描述：

  4,4-四氢吡喃二羧酸二乙酯 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4-(ethoxycarbonyl)tetrahydro-2H-pyran-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] TERTIARY ALCOHOL IMIDAZOPYRAZINE BTK INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA BTK COMPRENANT UNE IMIDAZOPYRAZINE D'ALCOOL TERTIAIRE

  摘要：

  根据公式（I），提供了Bruton酪氨酸激酶（Btk）抑制剂化合物，其药用盐，药物组合物或其在治疗中的用途。

  公开号：

  WO2016106624A1

文献信息

• [EN] TERTIARY ALCOHOL IMIDAZOPYRAZINE BTK INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA BTK COMPRENANT UNE IMIDAZOPYRAZINE D'ALCOOL TERTIAIRE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016106624A1

  公开（公告）日：2016-07-07

  Provided are Bruton's Tyrosine Kinase (Btk) inhibitor compounds according to Formula (I), pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions thereof, or their use in therapy.

  根据公式（I），提供了Bruton酪氨酸激酶（Btk）抑制剂化合物，其药用盐，药物组合物或其在治疗中的用途。
• Method for producing nitrile compound, carboxylic acid compound or carboxylate compound
  申请人：Nishino Shigeyoshi

  公开号：US20060287541A1

  公开（公告）日：2006-12-21

  The present invention discloses a process for preparing a nitrile compound, a carboxylic acid compound or a carboxylic acid ester compound represented by the formula (2): wherein R represents a cyano group, a carboxyl group or an ester group, R 1 and R 2 each represent a group which does not participate in the reaction, which may have a substituent, and R 1 and R 2 may be combined to each other to form a ring, which comprises subjecting an acetic acid compound represented by the formula (1): wherein R, R 1 and R 2 have the same meanings as defined above, to decarboxylation in the presence of a metal catalyst.

  本发明公开了一种制备由式（2）表示的腈化合物、羧酸化合物或羧酸酯化合物的方法：其中R表示氰基、羧基或酯基，R1和R2各自表示不参与反应的基团，可以具有取代基，并且R1和R2可以结合形成环。该方法包括在金属催化剂存在下对由式（1）表示的乙酸化合物进行脱羧反应。其中，R、R1和R2的含义与上述相同。
• [EN] SMALL MOLECULE MODULATORS OF GLUCOCEREBROSIDASE ACTIVITY AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS À PETITES MOLÉCULES DE L'ACTIVITÉ GLUCOCÉRÉBROSIDASE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：VANQUA BIO INC

  公开号：WO2022232383A1

  公开（公告）日：2022-11-03

  Provided herein are compounds that modulate glucocerebrosidase (GCase), an enzyme whose activity is associated with neurological diseases and disorders (e.g., Gaucher's disease, Parkinson's disease). Also provided are pharmaceutical compositions and kits comprising the compounds, and methods of treating GCase-related diseases and disorders (e.g., Gaucher's disease, Parkinson's disease) with the compounds in a subject, by administering the compounds and/or compositions described herein.

  本文提供了一些化合物，这些化合物可以调节葡萄糖鞘脂酶(GCase)的活性，该酶的活性与神经系统疾病和障碍（例如高谷氏病，帕金森病）有关。此外，本文还提供了包含这些化合物的药物组合物和工具箱，并提供了使用本文所述的化合物和/或组合物治疗受试者的GCase相关疾病和障碍（例如高谷氏病，帕金森病）的方法，通过给受试者施用这些化合物和/或组合物。
• METHOD FOR PRODUCING NITRILE COMPOUND, CARBOXYLIC ACID COMPOUND OR CARBOXYLATE COMPOUND
  申请人：Ube Industries, Ltd.

  公开号：EP1671937A1

  公开（公告）日：2006-06-21

  The present invention discloses a process for preparing a nitrile compound, a carboxylic acid compound or a carboxylic acid ester compound represented by the formula (2): wherein R represents a cyano group, a carboxyl group or an ester group, R1 and R2 each represent a group which does not participate in the reaction, which may have a substituent, and R1 and R2 may be combined to each other to form a ring, which comprises subjecting an acetic acid compound represented by the formula (1): wherein R, R1 and R2 have the same meanings as defined above, to decarboxylation in the presence of a metal catalyst.

  本发明公开了一种制备由式（2）表示的腈化合物、羧酸化合物或羧酸酯化合物的工艺： 其中 R 代表氰基、羧基或酯基，R1 和 R2 各代表一个不参与反应的基团，该基团可具有取代基，且 R1 和 R2 可相互结合形成一个环、 其中包括将由式（1）代表的乙酸化合物进行反应： 其中 R、R1 和 R2 的含义与上述定义相同、 在金属催化剂存在下进行脱羧反应。
• Benzamide imidazopyrazine Btk inhibitors
  申请人：MERCK SHARP & DOHME CORP.

  公开号：US10087188B2

  公开（公告）日：2018-10-02

  The present invention provides Bruton's Tyrosine Kinase (Btk) inhibitor compounds according to Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, or to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to their use in therapy. In particular, the present invention relates to the use of Btk inhibitor compounds of Formula (I) in the treatment of Btk mediated disorders.

  本发明提供了根据式（I）的布鲁顿酪氨酸激酶（Btk）抑制剂化合物或其药学上可接受的盐，或包含这些化合物的药物组合物及其在治疗中的用途。特别是，本发明涉及式（I）的 Btk 抑制剂化合物在治疗 Btk 介导的疾病中的用途。