4,4-噁唑烷二甲醇,2-(4-甲氧苯基)- | 129687-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 4,4-噁唑烷二甲醇,2-(4-甲氧苯基)-
• 英文名称: 5,5-dihydroxymethyl-2-(4-methoxy)phenyl-1,3-oxazolidine
• 英文别名: 2-p-methoxyphenyl-4,4-bis(hydroxymethyl)oxazolidine；[2-(4-Methoxyphenyl)-1,3-oxazolidine-4,4-diyl]dimethanol；[4-(hydroxymethyl)-2-(4-methoxyphenyl)-1,3-oxazolidin-4-yl]methanol
• CAS: 129687-61-2
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₄
• 分子量: 239.271
• InChiKey: FWRWSUBVRVETFR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  118 °C
• 沸点：
  424.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.199±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  71
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrabutylammonium decavanadate 、 4,4-噁唑烷二甲醇,2-(4-甲氧苯基)- 在 dimethylacetamide 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  容易合成含有偏氨基氨基TBA 2 [V 6 O 13 {（OCH 2）3 CNH 2 } 2 ]的有机衍生六钒酸盐†

  摘要：

  提出了一种有效的合成策略，用于六钒酸盐的含氨基有机衍生物TBA 2 [V 6 O 13 {（OCH 2）3 CNH 2 } 2 ]。通过使用该方法，极大地提高了产率，并且获得了中间体和阳离子交换产物的晶体，并且通过单晶X射线衍射，IR和1 H-NMR对其结构进行了表征。

  DOI：

  10.1039/c5ce02534f
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯甲醛 、 三羟甲基氨基甲烷 以 甲苯 为溶剂， 以60%的产率得到4,4-噁唑烷二甲醇,2-(4-甲氧苯基)-
  参考文献：
  名称：

  恶唑烷开环的立体电子控制：结构和化学证据

  摘要：

  研究了由三（羟甲基）氨基甲烷，L-丝氨酸和L-苏氨酸衍生的恶唑烷的开环。结果表明，在五元环中发生的n（N）→σ ∗（C–O）电子离域作用（内消旋作用）在环内C-O键的裂解中起主要作用。目前的工作表明，当氮孤对与羰基结合时（n（N）→π（CO）离域），就像在N-酰基恶唑烷中发生的那样，水解和还原性开环都变得非常困难。氧碱性降低和环内C-O键强度升高的结果。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)01287-5

文献信息

• Étude génotoxique de dérivés de l'oxazolidine: influence du groupe nitro
  作者：P Vanelle

  DOI：10.1016/0223-5234(90)90207-j

  日期：1990.4
• VANELLE, P.;DE, MEO M. P.;MALDONADO, J.;NOUGUIER, R.;CROZET, M. P.;LAGET,+, EUR. J. MED. CHEM., 25,(1990) N, C. 241-250
  作者：VANELLE, P.、DE, MEO M. P.、MALDONADO, J.、NOUGUIER, R.、CROZET, M. P.、LAGET,+

  DOI：——

  日期：——
• Stereoelectronic control of oxazolidine ring-opening: structural and chemical evidences
  作者：Jimmy Sélambarom、Sophie Monge、Francis Carré、Jean Pierre Roque、André A Pavia

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)01287-5

  日期：2002.11

  Ring opening of oxazolidines derived from tris(hydroxymethyl)aminomethane, l-serine and l-threonine was investigated. It was shown that n(N)→σ∗(C–O) electron delocalization (endo-anomeric effect) occurring in the five-membered ring plays a major role in the cleavage of the intracyclic C–O bond. The present work establishes that when the nitrogen lone pair is conjugated with a carbonyl group (n(N)→π(CO)

  研究了由三（羟甲基）氨基甲烷，L-丝氨酸和L-苏氨酸衍生的恶唑烷的开环。结果表明，在五元环中发生的n（N）→σ ∗（C–O）电子离域作用（内消旋作用）在环内C-O键的裂解中起主要作用。目前的工作表明，当氮孤对与羰基结合时（n（N）→π（CO）离域），就像在N-酰基恶唑烷中发生的那样，水解和还原性开环都变得非常困难。氧碱性降低和环内C-O键强度升高的结果。
• Facile synthesis of an organically-derivatized hexavanadate containing the remote amino group, TBA₂[V₆O₁₃{(OCH₂)₃CNH₂}₂]
  作者：Aruuhan Bayaguud、Kun Chen、Yongge Wei

  DOI：10.1039/c5ce02534f

  日期：——

  An effective synthetic strategy for the amino-containing organic derivative of hexavanadate, TBA2[V6O13(OCH2)3CNH2}2], is presented. By using this method, the yield is increased extremely and crystals of the intermediate and cation-exchanged products are both obtained and structurally characterized via single-crystal X-ray diffraction, IR and 1H-NMR.

  提出了一种有效的合成策略，用于六钒酸盐的含氨基有机衍生物TBA 2 [V 6 O 13 （OCH 2）3 CNH 2 } 2 ]。通过使用该方法，极大地提高了产率，并且获得了中间体和阳离子交换产物的晶体，并且通过单晶X射线衍射，IR和1 H-NMR对其结构进行了表征。