Methyl 1,5-dibromopentane-3-carboxylate | 128094-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Methyl 1,5-dibromopentane-3-carboxylate
• 英文别名: methyl 4-bromo-2-(2-bromoethyl)butanoate；Methyl 4-bromo-2-(2-bromoethyl)butanoate
• CAS: 128094-81-5
• 化学式: C₇H₁₂Br₂O₂
• 分子量: 287.979
• InChiKey: YMXYYZKPQRYJHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 1,5-dibromopentane-3-carboxylate 在 水 、 sodium dodecyl-sulfate 、 碳酸氢钠 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 32.5h， 生成 1-[3-氯-5-[[[4-(4-氯-2-噻吩基)-5-(4-环己基-1-哌嗪基)-2-噻唑基]氨基]羰基]-2-吡啶基]-4-哌啶羧酸
  参考文献：
  名称：

  阿曲波帕的制备方法

  摘要：

  本发明揭示了一种阿曲波帕(Avatrombopag)的制备方法，以6‑氨基‑5‑氯‑3‑吡啶苯甲酸为起始原料，依次进行环化、酰胺化和水解等反应，制得目标产物阿曲波帕。该制备过程原料易得、快捷方便、经济环保，尤其克服了现行工艺原料中双氯选择性差等问题，适于大规模工业化生产。

  公开号：

  CN111620863A
• 作为产物：
  描述：

  4,4-四氢吡喃二羧酸二乙酯 在 盐酸 、 氢溴酸 、 三溴化磷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 Methyl 1,5-dibromopentane-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Mori, Mitsuo; Takeuchi, Hiroyuki; Minato, Hiroshi, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1990, vol. 47, # 1 + 2, p. 157 - 164

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Inclusion of Carboxyl Function Inside of Cucurbiturils and its Use in Molecular Switches
  作者：Viktor Kolman、Petr Kulhanek、Vladimir Sindelar

  DOI：10.1002/asia.201000388

  日期：2010.11.2

  bearing a carboxyl group. The supramolecular interactions between these guests and macrocyclic hosts cucurbit[7]uril (CB7) and cucurbit[8]uril (CB8) has been studied. We have demonstrated that the binding modes of the complexes depend on the type of central bridge present in the guest molecules and the size of the macrocycle. We have also showed that the binding mode between cucurbiturils and guests

  我们制备了有机客体分子，其中两个吡啶环通过带有羧基的芳族/脂肪族桥连接。研究了这些客体与大环宿主葫芦[7] uril（CB7）和葫芦[8] uril（CB8）之间的超分子相互作用。我们已经证明，复合物的结合方式取决于客体分子中存在的中央桥的类型和大环的大小。我们还显示了葫芦科和带有芳香桥的客体之间的结合方式与pH无关。另一方面，包含脂族桥和CB7的客体形成了假轮烷，其表现为pH驱动的分子开关。
• Dual C(sp³ )−H Bond Functionalization of N-Heterocycles through Sequential Visible-Light Photocatalyzed Dehydrogenation/[2+2] Cycloaddition Reactions
  作者：Guo-Qiang Xu、Ji-Tao Xu、Zhi-Tao Feng、Hui Liang、Zhu-Yin Wang、Yong Qin、Peng-Fei Xu

  DOI：10.1002/anie.201710523

  日期：2018.4.23

  through a sequential visible‐light photocatalyzed dehydrogenation/[2+2] cycloaddition procedure. As a complementary approach to the well‐established use of iminium ion and α‐amino radical intermediates, the elusive cyclic enamine intermediates were effectively generated by photoredox catalysis under mild conditions and efficiently captured by acetylene esters to form a wide array of bicyclic amino acid

  在这里，我们描述了一种温和的方法，用于通过顺序可见光光催化脱氢/ [2 + 2]环加成程序对饱和含氮杂环进行双C（sp 3）-H键官能化。作为完善使用亚胺离子和α-氨基自由基中间体的一种补充方法，难以捉摸的环状烯胺中间体是在温和条件下通过光催化氧化有效产生的，并被乙炔酯有效捕获，从而形成多种双环氨基酸衍生物，从而使两个邻位C（sp 3）-H键同时功能化。