diethyl [(1,1-dimethylethoxycarbonyl)methyl]-malonoate | 61063-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: diethyl [(1,1-dimethylethoxycarbonyl)methyl]-malonoate
• 英文别名: diethyl [(1,1-dimethylethoxycarbonyl)methyl]-malonate；1-tert-butyl-4-ethyl 3-ethoxycarbonyl-succinate；3-ethoxycarbonyl-succinic acid 1-tert-butyl ester-4-ethyl ester；1,1,2-ethantricarboxylic acid 2-tert-butyl 1,1-diethyl ester；2-ethoxycarbonyl-succinic acid 4-tert-butyl ester 1-ethyl ester；2-ethoxycarbonyl-succinic acid-4-tert-butylester；2-O-tert-butyl 1-O,1-O-diethyl ethane-1,1,2-tricarboxylate
• CAS: 61063-74-9
• 化学式: C₁₃H₂₂O₆
• 分子量: 274.314
• InChiKey: DJOJVSGECNFYDF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  323.6±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.079±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl [(1,1-dimethylethoxycarbonyl)methyl]-malonoate 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以60.6%的产率得到2-ethoxycarbonyl-succinic acid 4-tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] DERIVATIVES OF SUCCINIC AND GLUTARIC ACIDS AND ANALOGS THEREOF USEFUL AS INHIBITORS OF PHEX
  [FR] DERIVES D'ACIDES SUCCINIQUE ET GLUTARIQUE ET LEURS ANALOGUES UTILISES COMME INHIBITEURS DE PHEX

  摘要：

  公开号：

  WO2004050620A3
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酸叔丁酯 、 丙二酸二乙酯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 diethyl [(1,1-dimethylethoxycarbonyl)methyl]-malonoate
  参考文献：
  名称：

  吲哚并[2,3-α]喹啉嗪衍生物的新合成：（±）-geososchizine的正式全合成

  摘要：

  已经开发了立体有规的消除方法，用于在色胺中将E-亚乙基基团转化为（±）-鹅卵石酸甲酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)90396-x

文献信息

• Modified aminoacids, pharmaceuticals containing these compounds and method for their production
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：US06344449B1

  公开（公告）日：2002-02-05

  The present invention relates to modified amino acids of general formula wherein A, Z, X, n, m, R, R2, R3, R4 and R11 are defined as in claims 1 to 5, their tautomers, their diastereomers, their enantiomers, the mixtures thereof and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, pharmaceutical compositions containing these compounds, the use thereof and processes for preparing them as well as their use for the production and purification of antibodies and as labelled compounds in RIA- and ELISA assays and as diagnostic or analytical aids in neurotransmitter research.

  本发明涉及一般式的改性氨基酸 其中 A、Z、X、n、m、R、R2、R3、R4和R11的定义如权利要求1至5中所述，它们的互变异构体、对映异构体、立体异构体、它们的混合物及其盐，特别是其与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，含有这些化合物的药物组合物，其用途以及制备它们的过程，以及它们在抗体的生产和纯化中的用途以及在RIA和ELISA测定中作为标记化合物以及在神经递质研究中作为诊断或分析辅助工具的用途。
• [DE] AUSGEWÄHLTE CGRP-ANTAGONISTEN, VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG SOWIE DEREN VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL<br/>[EN] SELECTED CGRP ANTAGONISTS, METHOD FOR PRODUCTION AND USE THEREOF AS MEDICAMENT<br/>[FR] ANTAGONISTES DU CGRP SELECTIONNES, PROCEDES DE PRODUCTION ET D'UTILISATION COMME MEDICAMENTS DESDITS ANTAGONISTES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA

  公开号：WO2004037811A1

  公开（公告）日：2004-05-06

  Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind die CGRP-Antagonisten der allgemeinen Formel (I), in der A, X, Y, Z und R1 bis R3 wie in Anspruch 1 definiert sind, deren Tautomere, deren Diastereomere, deren Enantiomere, deren Hydrate, deren Gemische und deren Salze sowie die Hydrate der Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel, deren Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstellung.

  本发明的对象是CGRP拮抗剂的一般公式（I），其中A、X、Y、Z和R1至R3如权利要求1所定义，其互变异构体，其对映异构体，其差向异构体，其水合物，其混合物及其盐以及所述盐的水合物，尤其是其与无机或有机酸形成的生理上可接受的盐，含有这些化合物的药物，其用途以及其制备方法。
• Structure and Chemistry of Malonylmethyl- and Succinyl-Radicals. The search for homolytic 1,2-rearrangements
  作者：Urs Aeberhard、Reinhart Keese、Erich Stamm、Ulrich-Christian Vögeli、Willy Lau、Jay Kazuo Kochi

  DOI：10.1002/hlca.19830660843

  日期：1983.12.14

  Malonylmethyl radical I [· CH2CH(COOEt)2] and its thioester analogue II [· CH2CH(COOEt) (COSEt)] were generated by standard photolytic and thermolytic methods from perester and bromo precursors. The structures of I and II were examined by ESR spectroscopy and found to exist in preferred conformations. However, no indication for their rearrangement by 1,2-shift of either an ethoxycarboxyl or (ethylthio)carbonyl

  丙二酰基甲基基团I [·CH 2 CH（COOEt）2 ]及其硫代酯类似物II [·CH 2 CH（COOEt）（COSEt）]是通过标准的光解法和热解法从过酸酯和溴代前体生成的。通过ESR光谱检查了I和II的结构，发现它们以优选的构象存在。然而，没有迹象表明它们通过乙氧基羧基或（乙硫基）羰基的1，2-转移到相应的琥珀酰基基团III和IV而重排。分别在低于-40°C的温度下发现。在高达140°C的较高温度下，通过对过酸酯分解进行彻底的产物分析，研究了丙二酰甲基琥珀酰重排的过程。有证据表明，在130°C的氯苯中，通过光解作用将I - III自由基重排，通过在130°C下热解将II - IV自由基重排。
• Naturally occurring bioactive 5-ethylidenehydantoins as inspiration for the development of analogues
  作者：Qunying Yu、Jingmou Yu、Haiou Bao、Xiao Hu、Danxia Ying、Lixia Wu、Fang Liu、Honghong Jiang、Zhong Jinxia、Shuihua Zhang

  DOI：10.1080/00397911.2018.1467457

  日期：2018.8.3

  Abstract Many naturally occurring 5-ethylidenehydantoins and their derivatives exhibit extensive biological activities; this characteristic has inspired us to prepare analogues. Fourteen such analogues with the core structure of 5-ethylidenehydantoin were synthesized from readily available components with yields of up to 82%. Graphical Abstract

  摘要 许多天然存在的5-亚乙基乙内酰脲及其衍生物表现出广泛的生物活性；这一特点激励我们准备类似物。14 种具有 5-亚乙基乙内酰脲核心结构的类似物由现成的组分合成，产率高达 82%。图形概要
• Free-Radical Variant for the Synthesis of Functionalized 1,5-Diketones
  作者：Kelvin Kau Kiat Goh、Sunggak Kim、Samir Z. Zard

  DOI：10.1021/ol402213k

  日期：2013.9.20

  A free-radical approach for the synthesis of functionalized 1,5-diketones has been accomplished through an effective combination play between alkenylacylphosphonates and keto-xanthates as radical surrogates of enolates and enones, respectively.

  通过烯基酰基膦酸酯和酮-黄原酸酯分别作为烯醇酸酯和烯酮的自由基代用品之间的有效结合作用，已经完成了用于合成官能化的1，5-二酮的自由基方法。