1,1-di(ethoxycarbonyl)-2-carboxyethane | 61063-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1,1-di(ethoxycarbonyl)-2-carboxyethane
• 英文别名: 4-ethoxy-3-ethoxycarbonyl-4-oxobutanoic acid
• CAS: 61063-75-0
• 化学式: C₉H₁₄O₆
• 分子量: 218.207
• InChiKey: QCFDCRIQWQFSOJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  336.0±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.218±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-di(ethoxycarbonyl)-2-carboxyethane 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydride 、 N,N'-羰基二咪唑 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  吲哚并[2,3-α]喹啉嗪衍生物的新合成：（±）-geososchizine的正式全合成

  摘要：

  已经开发了立体有规的消除方法，用于在色胺中将E-亚乙基基团转化为（±）-鹅卵石酸甲酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)90396-x
• 作为产物：
  描述：

  酮基丙二酸二乙酯 在 甲酸 、 sodium sulfate 、 三乙胺 作用下， 以 丙二酸环(亚)异丙酯 、 乙醚 、 氯仿 、 水 为溶剂， 生成 1,1-di(ethoxycarbonyl)-2-carboxyethane
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of carboxylic acids and derivatives of them

  摘要：

  本发明的主题是一种用于制备通式为的羧酸及其衍生物的过程    其中 R表示氢，或C₁₋₄烷基或(C₁₋₅烷氧基)甲酰基， R₁如权利要求1中定义， R₇代表氢或C₁₋₇烷基团和 R₈表示氢或羧酸基， 通过将通式为的1,3-二氧杂环己烷-4,6-二酮衍生物与醛或酮反应    其中 R₉代表C₁₋₄烷基或苯基，可选地由卤素单取代 R₁₀代表氢或C₁₋₅烷基或 R₉和R₁₀共同形成一个戊烷基， 在甲酸和[a]胺的存在下，如果需要，还可以在上述定义的醇的存在下，          R₇ - OH         VI,    其中 R₇是C₁₋₇烷基， 在20至140°C的温度下，     和/或 将通式的不饱和1,3-二氧杂环己烷-4,6-二酮衍生物还原     和/或 通式为的1,3-二氧杂环己烷-4,6-二酮衍生物 与甲酸在[a]胺的存在下，如果需要，还可以在上述定义的醇的存在下。

  公开号：

  EP0578850A1

文献信息

• A Direct CH/ArH Coupling Approach to Oxindoles, Thio‐oxindoles, 3,4‐Dihydro‐1  <i>H</i> ‐quinolin‐2‐ones, and 1,2,3,4‐Tetrahydroquinolines
  作者：Timothy E. Hurst、Ryan M. Gorman、Pauline Drouhin、Alexis Perry、Richard J. K. Taylor

  DOI：10.1002/chem.201403917

  日期：2014.10.20

  A copper(II)‐catalysed approach to oxindoles, thio‐oxindoles, 3,4‐dihydro‐1H‐quinolin‐2‐ones, and 1,2,3,4‐tetrahydroquinolines via formal CH, ArH coupling is described. In a new variant, copper(II) 2‐ethylhexanoate has been identified as an inexpensive and efficient catalyst for this transformation, which utilises atmospheric oxygen as the re‐oxidant.

  的铜（II） -催化的方法来羟吲哚，硫代羟吲哚，3,4-二氢-1- ħ -喹啉-2-酮，和通过正式Ç1,2,3,4-四氢喹啉 H，氩 ħ耦合描述。在一个新的变体中，2-乙基己酸铜（II）被确定为这种转化的廉价且有效的催化剂，该催化剂利用大气中的氧气作为再氧化剂。
• Structure and Chemistry of Malonylmethyl- and Succinyl-Radicals. The search for homolytic 1,2-rearrangements
  作者：Urs Aeberhard、Reinhart Keese、Erich Stamm、Ulrich-Christian Vögeli、Willy Lau、Jay Kazuo Kochi

  DOI：10.1002/hlca.19830660843

  日期：1983.12.14

  Malonylmethyl radical I [· CH2CH(COOEt)2] and its thioester analogue II [· CH2CH(COOEt) (COSEt)] were generated by standard photolytic and thermolytic methods from perester and bromo precursors. The structures of I and II were examined by ESR spectroscopy and found to exist in preferred conformations. However, no indication for their rearrangement by 1,2-shift of either an ethoxycarboxyl or (ethylthio)carbonyl

  丙二酰基甲基基团I [·CH 2 CH（COOEt）2 ]及其硫代酯类似物II [·CH 2 CH（COOEt）（COSEt）]是通过标准的光解法和热解法从过酸酯和溴代前体生成的。通过ESR光谱检查了I和II的结构，发现它们以优选的构象存在。然而，没有迹象表明它们通过乙氧基羧基或（乙硫基）羰基的1，2-转移到相应的琥珀酰基基团III和IV而重排。分别在低于-40°C的温度下发现。在高达140°C的较高温度下，通过对过酸酯分解进行彻底的产物分析，研究了丙二酰甲基琥珀酰重排的过程。有证据表明，在130°C的氯苯中，通过光解作用将I - III自由基重排，通过在130°C下热解将II - IV自由基重排。
• Selected CGRP antagonists, processes for preparing them and their use as pharmaceutical compositions
  申请人：Rudolf Klaus

  公开号：US20060079504A1

  公开（公告）日：2006-04-13

  The present invention relates to CGRP antagonists of general formula wherein A, U, V, W, X and R 1 to R 3 are defined as in claim 1, the tautomers, diastereomers, enantiomers, hydrates, mixtures thereof and the salts thereof as well as the hydrates of the salts, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids, pharmaceutical compositions containing these compounds, the use thereof and processes for preparing them.

  本发明涉及通式为A、U、V、W、X和R1至R3如权利要求1所定义的CGRP拮抗剂，其互变异构体、对映异构体、立体异构体、水合物、混合物及其盐，以及与无机或有机酸形成的盐的水合物，特别是其生理上可接受的盐，以及含有这些化合物的药物组合物，其用途和制备它们的过程。
• Andrews, Mark D.; Brewster, Andrew G.; Crapnell, Katherine M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 2, p. 223 - 235
  作者：Andrews, Mark D.、Brewster, Andrew G.、Crapnell, Katherine M.、Ibbett, Ashley J.、Jones, Tim、Moloney, Mark G.、Prout, Keith、Watkin, David

  DOI：——

  日期：——
• Caesar, Julian C.; Griffiths, D. Vaughan; Griffiths, Penelope A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 8, p. 2329 - 2334
  作者：Caesar, Julian C.、Griffiths, D. Vaughan、Griffiths, Penelope A.、Tebby, John C.

  DOI：——

  日期：——