4-(2-phenylacryloyl)cinnamic acid | 955006-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 4-(2-phenylacryloyl)cinnamic acid
• 英文别名: (E)-3-[4-(2-phenylprop-2-enoyl)phenyl]prop-2-enoic acid
• CAS: 955006-90-3
• 化学式: C₁₈H₁₄O₃
• 分子量: 278.307
• InChiKey: KCQLGLQQAZLWTF-FMIVXFBMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-phenylacryloyl)cinnamic acid 、 季戊四醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (E)-3-hydroxy-2,2-bis(hydroxymethyl)propyl 3-(4-(2-phenylacryloyl)phenyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  Prodrug derivatives of acids using alcohols with homotopic hydroxy groups and methods for their preparation and use

  摘要：

  这项发明涉及新型同位素前药、药物以及其制备、测试和使用方法。在一个实施例中，同位素前药具有一般公式 其中 是包含羧酸官能团的生物活性基团，而 R b 是通过羧酸官能团与生物活性基团形成酯键的同位对称醇，以及其光学异构体、对映异构体、药用可接受盐、生物水解酰胺、酯、亚酰胺及其组合物。

  公开号：

  US20070254920A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (E)-3-[4-(2-phenylprop-2-enoyl)phenyl]prop-2-enoate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-(2-phenylacryloyl)cinnamic acid
  参考文献：
  名称：

  6-Aminoisoquinoline Compounds

  摘要：

  提供了影响、抑制或减少激酶作用的6-氨基异喹啉化合物。还提供了包括治疗有效量的6-氨基异喹啉化合物和药用可接受载体的药物组合物。还提供了使用这些化合物和/或组合物来影响疾病状态或疾病条件，如癌症、肥胖和青光眼的各种方法。

  公开号：

  US20080167340A1

文献信息

• Ophthamological drugs
  申请人：Toone J. Eric

  公开号：US20060135609A1

  公开（公告）日：2006-06-22

  The present invention relates generally to ophthamological drugs. More specifically, the inventon relates to a method of modifying (derivatizing) ophthamological drugs so as to increase their penetration through the cornea. The invention also relates to drugs modified (derivatized) in accordance with the instant method and to the use of same in treating conditions associated with elevated intraocular pressure, particularly, glaucoma.

  本发明一般涉及眼科药物。更具体地，本发明涉及一种修改（衍生化）眼科药物的方法，以增加它们通过角膜的渗透性。本发明还涉及根据本方法修改（衍生化）的药物，以及将其用于治疗与眼内压升高相关的疾病，特别是青光眼。
• OPHTHAMOLOGICAL DRUGS
  申请人：Toone Eric J.

  公开号：US20090318542A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  The present invention relates generally to ophthamological drugs. More specifically, the invention relates to a method of modifying (derivatizing) ophthamological drugs so as to increase their penetration through the cornea. The invention also relates to drugs modified (derivatized) in accordance with the instant method and to the use of same in treating conditions associated with elevated intraocular pressure, particularly, glaucoma.

  本发明通常涉及眼科药物。更具体地说，本发明涉及一种改性（衍生化）眼科药物的方法，以增加它们穿过角膜的渗透性。本发明还涉及按照本方法改性（衍生化）的药物，以及将其用于治疗与眼内压升高有关的疾病，特别是青光眼。
• 6-AMINOISOQUINOLINE COMPOUNDS
  申请人：deLong Mitchell A.

  公开号：US20110183965A1

  公开（公告）日：2011-07-28

  6-Amino isoquinoline compounds are provided that influence, inhibit or reduce the action of a kinase. Pharmaceutical compositions including therapeutically effective amounts of the 6-aminoisoquinoline compounds and pharmaceutically acceptable carriers are also provided. Various methods using the compounds and/or compositions to affect disease states or conditions such as cancer, obesity and glaucoma are also provided.

  本发明提供了影响、抑制或减少激酶作用的6-氨基异喹啉化合物。还提供了包括治疗有效量的6-氨基异喹啉化合物和药学上可接受的载体的制药组合物。还提供了使用这些化合物和/或组合物影响疾病状态或病症，如癌症、肥胖和青光眼的各种方法。
• NOVEL VINYLBENZENE DERIVATIVES
  申请人：SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1094055A1

  公开（公告）日：2001-04-25

  The present invention provides compounds represented by the following general formula [I] and salts thereof, which are useful as therapeutic agents for glaucoma, wherein R1 is H, lower alkyl or phenyl, and the phenyl can be substituted by lower alkyl, hydroxy, lower alkoxy, halogen, nitro or phenyl; R2 and R3, being the same or different, are H, halogen or lower alkyl; R4 and R5, being the same or different, are H, lower alkyl or carboxyl or ester thereof; and R6 is carboxyl or phosphono or ester thereof.

  本发明提供了由下通式[I]代表的化合物及其盐类，它们可用作青光眼的治疗剂、 其中 R1 是 H、低级烷基或苯基，苯基可被低级烷基、羟基、低级烷氧基、卤素、硝基或苯基取代；R2 和 R3 相同或不同，是 H、卤素或低级烷基；R4 和 R5 相同或不同，是 H、低级烷基或羧基或其酯；R6 是羧基或膦酰基或其酯。
• 6-aminoisoquinoline compounds
  申请人：Aerie Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10472327B2

  公开（公告）日：2019-11-12

  6-Amino isoquinoline compounds are provided that influence, inhibit or reduce the action of a kinase. Pharmaceutical compositions including therapeutically effective amounts of the 6-aminoisoquinoline compounds and pharmaceutically acceptable carriers are also provided. Various methods using the compounds and/or compositions to affect disease states or conditions such as cancer, obesity and glaucoma are also provided.

  提供了可影响、抑制或减少激酶作用的 6-氨基异喹啉化合物。还提供了包括治疗有效量的 6-氨基异喹啉化合物和药学上可接受的载体的药物组合物。还提供了使用这些化合物和/或组合物影响癌症、肥胖症和青光眼等疾病状态或病症的各种方法。