tridecyl (2S)-2-[(S)-[(2S,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-[[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methyl]oxolan-2-yl]oxy-[(2S,3S,4R,5R)-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methyl]-1,4-dimethyl-3-oxo-2,7-dihydro-1,4-diazepine-5-carboxylate | 737760-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tridecyl (2S)-2-[(S)-[(2S,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-[[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methyl]oxolan-2-yl]oxy-[(2S,3S,4R,5R)-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methyl]-1,4-dimethyl-3-oxo-2,7-dihydro-1,4-diazepine-5-carboxylate
• CAS: 737760-48-4
• 化学式: C₄₀H₆₅N₅O₁₄
• 分子量: 839.981
• InChiKey: PTOAVWYRHRVBHE-XYVTYKFMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  59
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  246
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tridecyl (2S)-2-[(S)-[(2S,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-[[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methyl]oxolan-2-yl]oxy-[(2S,3S,4R,5R)-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methyl]-1,4-dimethyl-3-oxo-2,7-dihydro-1,4-diazepine-5-carboxylate 、 三氟乙酸 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 caprazene tridecyl ester
  参考文献：
  名称：

  来自卡普拉霉素公司的新型半合成抗生素：卡普拉辛衍生物及其抗菌活性。

  摘要：

  从新型抗分枝杆菌药的筛选中分离出的卡扎霉素霉素（CPZs）AG混合物经过酸性处理，可以高收率获得卡扎苯，这是CPZs的核心结构。对所得的吡嗪进行化学修饰以得到其各种衍生物。研究了辣椒碱衍生物对几种分枝杆菌属和致病性革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的构效关系。尽管Caprazene没有显示抗菌活性，但其1'''-烷基酰胺，1'''-苯胺和1'''-酯衍生物的抗菌活性得以恢复。与CPZ-B相比，化合物4b（CPZEN-45），4d（CPZEN-48），4f和4g（CPZEN-51）表现出更强的抗结核分枝杆菌和鸟分枝杆菌复杂菌株的活性。

  DOI：

  10.1038/ja.2013.9
• 作为产物：
  描述：

  caprazene 在 吡啶 、 双(2-氧代-3-恶唑烷基)次磷酰氯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 tridecyl (2S)-2-[(S)-[(2S,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-[[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methyl]oxolan-2-yl]oxy-[(2S,3S,4R,5R)-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methyl]-1,4-dimethyl-3-oxo-2,7-dihydro-1,4-diazepine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  来自卡普拉霉素公司的新型半合成抗生素：卡普拉辛衍生物及其抗菌活性。

  摘要：

  从新型抗分枝杆菌药的筛选中分离出的卡扎霉素霉素（CPZs）AG混合物经过酸性处理，可以高收率获得卡扎苯，这是CPZs的核心结构。对所得的吡嗪进行化学修饰以得到其各种衍生物。研究了辣椒碱衍生物对几种分枝杆菌属和致病性革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的构效关系。尽管Caprazene没有显示抗菌活性，但其1'''-烷基酰胺，1'''-苯胺和1'''-酯衍生物的抗菌活性得以恢复。与CPZ-B相比，化合物4b（CPZEN-45），4d（CPZEN-48），4f和4g（CPZEN-51）表现出更强的抗结核分枝杆菌和鸟分枝杆菌复杂菌株的活性。

  DOI：

  10.1038/ja.2013.9

文献信息

• Novel semisynthetic antibiotics from caprazamycins A–G: caprazene derivatives and their antibacterial activity
  作者：Yoshiaki Takahashi、Masayuki Igarashi、Toshiaki Miyake、Hiromi Soutome、Kanae Ishikawa、Yasuhiro Komatsuki、Yoshiko Koyama、Naoko Nakagawa、Seiko Hattori、Kunio Inoue、Norio Doi、Yuzuru Akamatsu

  DOI：10.1038/ja.2013.9

  日期：2013.3

  no antibacterial activity, the antibacterial activity was restored for its 1'''-alkylamide, 1'''-anilide and 1'''-ester derivatives. Compounds 4b (CPZEN-45), 4d (CPZEN-48), 4f and 4g (CPZEN-51) exhibited more potent activities against Mycobacterium tuberculosis and M. avium complex strains than CPZ-B. These results suggest that caprazene would be a good precursor from which novel semisynthetic antibacterial

  从新型抗分枝杆菌药的筛选中分离出的卡扎霉素霉素（CPZs）AG混合物经过酸性处理，可以高收率获得卡扎苯，这是CPZs的核心结构。对所得的吡嗪进行化学修饰以得到其各种衍生物。研究了辣椒碱衍生物对几种分枝杆菌属和致病性革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的构效关系。尽管Caprazene没有显示抗菌活性，但其1'''-烷基酰胺，1'''-苯胺和1'''-酯衍生物的抗菌活性得以恢复。与CPZ-B相比，化合物4b（CPZEN-45），4d（CPZEN-48），4f和4g（CPZEN-51）表现出更强的抗结核分枝杆菌和鸟分枝杆菌复杂菌株的活性。