N,N'-(1,4-亚苯基)双马来酰亚胺 | 3278-31-7

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酰亚胺
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯啉
• 中文名称: N,N'-(1,4-亚苯基)双马来酰亚胺
• 中文别名: N,N'-(对次苯基)二顺丁烯二酰亚胺；N,N'-(1,4-亚苯基)二马来酰亚胺；N,N'-1,4-亚苯基二马来酰亚胺；N,N-(1,4-亚苯基)双马来酰亚胺；N,N-(对次苯基)二顺丁烯二醯亚胺
• 英文名称: N,N'-(1,4-phenylene)dimaleimide
• 英文别名: 1,4-phenylene dimaleimide；N,N’-(1,4-phenylene)dimaleimide；N,N'-1,4-Phenylenedimaleimide；1-[4-(2,5-dioxopyrrol-1-yl)phenyl]pyrrole-2,5-dione
• CAS: 3278-31-7
• 化学式: C₁₄H₈N₂O₄
• mdl: MFCD00005505
• 分子量: 268.229
• InChiKey: AQGZJQNZNONGKY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >300 °C(lit.)
• 沸点：
  411.39°C (rough estimate)
• 密度：
  1.3140 (rough estimate)
• 溶解度：
  可溶于DMSO、甲醇（极少量）
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下，该物质是稳定的。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xn,Xi
• 安全说明：
  S28A,S36/37/39,S38,S45
• 危险类别码：
  R22
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29251995
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  请将容器密闭存放于凉爽、阴暗的地方，并远离氧化剂等不相容物质。

SDS

---

模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: N,N′-(1,4-亚苯基)二马来酰亚胺
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
N,N′-(p-Phenylene)dimaleimide
1,4-Dimaleimidobenzene
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 4)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
警告申明
预防措施
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
事故响应
P301 + P312 如果吞咽并觉不适: 立即呼叫解毒中心或就医。
P330 漱口。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: N,N′-(p-Phenylene)dimaleimide
别名
1,4-Dimaleimidobenzene
: C14H8N2O4
分子式
: 268.22 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
N,N'-p-Phenylenedimaleimide
-
化学文摘登记号(CAS 3278-31-7
No.) 221-910-6
EC-编号

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 淡黄
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: > 300 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

---

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-(1,4-亚苯基)双马来酰亚胺 在 四氧化锇 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 (4R,4′R,5S,5′S,6R,6′R,7S,7′S)-2,2′-(1,4-phenylene)bis(5,6-dihydroxyhexahydro-1H-4,7-epoxyisoindole-1,3(2H)-dione)
  参考文献：
  名称：

  用于串联合成多种寡核苷酸的新型可切割间隔物

  摘要：

  在固相寡核苷酸合成中，通常从装有特定固体支持物的柱子中获得单个寡核苷酸。在此，我们开发了新的可切割间隔 (CS) 衍生物，用于在单个柱上串联合成多个寡核苷酸。使用自动寡核苷酸合成仪设计、合成了四种 CS 类似物并插入到两个寡核苷酸序列之间。带有环状 cis-1,2-二醇的 CS 衍生物在常用的氨水碱性条件下表现出两种寡核苷酸的有效释放。在 CS 类似物中，发现具有稳健结构的 CS 可以潜在地用作间隔分子，用于单个序列中多个寡核苷酸的串联合成。

  DOI：

  10.1055/a-1538-9883
• 作为产物：
  描述：

  马来酸酐 、 对苯二胺 在 sodium acetate 、 乙酸酐 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 N,N'-(1,4-亚苯基)双马来酰亚胺
  参考文献：
  名称：

  某些新型双（二氢吡咯并[3,4-c]吡唑类化合物）的合成，UV-Vis光谱和Hammett相关性

  摘要：

  摘要通过使由相应的酰肼基氯化物就地生成的C，N-苯基取代的腈亚胺与双马来酰亚胺反应，获得了二十九种新型的双（二氢吡咯并[3,4- c ]吡唑）衍生物。通过物理和光谱方法[mp，R f，红外（IR），1 H核磁共振（NMR），13 C NMR，相关光谱（COSY），异核相关（HETCOR），核Overhauser效应（NOE）阐明了结构）和高分辨率质谱（HRMS）]。此外，哈米特常数之间获得哈米特相关图表σ p和λ 最大的双（pyrrolopyrazoles）值携带p取代的带苯基环的吸电子和供电子基团，并根据取代基效应进行讨论。 图形概要 。

  DOI：

  10.1007/s00706-010-0351-z

文献信息

• [EN] CURABLE COMPOSITIONS COMPRISING UNSATURATED POLYOLEFINS<br/>[FR] COMPOSITIONS DURCISSABLES COMPRENANT DES POLYOLÉFINES INSATURÉES
  申请人：DOW GLOBAL TECHNOLOGIES LLC

  公开号：WO2020140067A1

  公开（公告）日：2020-07-02

  The present disclosure relates to unsaturated polyolefins and processes for preparing the same. The present disclosure further relates to curable formulations comprising the unsaturated polyolefins that show improved crosslinking.

  本公开涉及不饱和聚烯烃及其制备方法。本公开进一步涉及包含这些不饱和聚烯烃的可固化配方，显示出改善的交联性能。
• A Novel [2 + 3] Cycloaddition Reaction:  Singlet Oxygen Mediated Formation of 1,3-Dipole from Iminodiacetic Acid Dimethyl Ester and Its Addition to Maleimides
  作者：Hao Cheng、Liangbing Gan、Yaru Shi、Xiaolan Wei

  DOI：10.1021/jo015749m

  日期：2001.9.1

  methyl ester and maleimides follows a [2 + 3] cycloaddition pathway yielding pyrrolidine derivatives. This is similar to the photochemical reaction between C(60) and amines. A series of pyrrolidine derivatives are prepared by the method including multipyrrolidines from bis- and tris-maleimide starting materials. The yields range from 13% to 85%. The reaction is highly stereoselective. All the isolated

  亚氨基二乙酸甲酯和马来酰亚胺的光敏分解遵循[2 + 3]环加成途径，产生吡咯烷衍生物。这类似于C（60）与胺之间的光化学反应。通过该方法制备了一系列吡咯烷衍生物，包括从双马来酰亚胺和三马来酰亚胺起始原料得到的多吡咯烷。产率为13％至85％。该反应是高度立体选择性的。所有分离的产物均具有顺式构型的1，3-二甲氧基羰基。可以使用具有不同产率的各种敏化剂。提出了一种可行的机理，该机理涉及从亚氨基二乙酸酯中两个α氢原子的单线态氧抽象，以及形成具有类似于经典热生成1,3-偶极子的结构的1,3-偶极子。
• ACID-RESISTANT BASE AND/OR RADICAL GENERATOR, AND CURABLE RESIN COMPOSITION CONTAINING SAID BASE AND/OR RADICAL GENERATOR
  申请人：WAKO PURE CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：US20190002403A1

  公开（公告）日：2019-01-03

  The present invention relates to a compound represented by the general formula (A), a base- and/or radical-generating agent comprising the compound, and so on. In the formula, four pieces of R 1 each independently represents a hydrogen atom or a fluorine atom; four pieces of R 2 each independently represent a fluorine atom or a trifluoromethyl group; R 3 , R 6 , R 7 and R 10 each independently represent a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 12 carbon atoms; R 4 and R 5 each independently represent a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 12 carbon atoms, or R 4 and R 5 are bonded to each other to represent an alkylene group having 2 to 4 carbon atoms; and R 8 and R 9 each independently represent a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 12 carbon atoms, or an aryl group having 6 to 14 carbon atoms and optionally having a substituent selected from the group consisting of an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 6 carbon atoms, an alkylthio group having 1 to 6 carbon atoms, a dialkylamino group having 2 to 12 carbon atoms, a halogen atom, and a nitro group, or R 8 and R 9 are bonded to each other to represent an alkylene group having 2 to 4 carbon atoms; provided that two or three of the eight groups R 3 to R 10 are each a hydrogen atom, and, in a case where two of the eight groups are each a hydrogen atom, then three to six of the remaining groups are each an alkyl group having 1 to 12 carbon atoms, and, in a case where three of the eight groups are each a hydrogen atom, then four or five of the remaining groups are each an alkyl group having 1 to 12 carbon atoms.

  本发明涉及一种由通式（A）表示的化合物，包括该化合物的生成碱基和/或基团产生剂等。在该式中，四个R1分别独立表示氢原子或氟原子；四个R2分别独立表示氟原子或三氟甲基基团；R3、R6、R7和R10分别独立表示氢原子或具有1至12个碳原子的烷基基团；R4和R5分别独立表示氢原子或具有1至12个碳原子的烷基基团，或者R4和R5相互连接表示具有2至4个碳原子的亚烷基基团；R8和R9分别独立表示氢原子、具有1至12个碳原子的烷基基团或具有6至14个碳原子且可选地具有选自包括具有1至6个碳原子的烷基基团、具有1至6个碳原子的烷氧基团、具有1至6个碳原子的烷硫基团、具有2至12个碳原子的二烷基氨基团、卤素原子和硝基基团的取代基的芳基团，或者R8和R9相互连接表示具有2至4个碳原子的亚烷基基团；前提是八个基团R3至R10中的两个或三个分别是氢原子，并且在其中两个基团分别是氢原子的情况下，其余基团中的三到六个分别是具有1至12个碳原子的烷基基团，而在其中三个基团分别是氢原子的情况下，其余基团中的四个或五个分别是具有1至12个碳原子的烷基基团。
• A 2-(1-methylhydrazinyl)pyridine-directed C–H functionalization/spirocyclization cascade: facile access to spirosuccinimide derivatives
  作者：Hua Zhao、Xiaoru Shao、Taimin Wang、Shengxian Zhai、Shuxian Qiu、Cheng Tao、Huifei Wang、Hongbin Zhai

  DOI：10.1039/c8cc01774c

  日期：——

  bidentate directing group has been developed. This C–H functionalization/spirocyclization cascade protocol shows high efficiency and remarkable functional group tolerance, and the ubiquitous spirosuccinimides were obtained in good to excellent yields with high regioselectivity. This strategy also provides a novel and efficient access to diverse symmetric and unsymmetrical bisspirosuccinimides.

  通过利用2-（1-甲基肼基）吡啶作为二齿导向基团，开发了钴酰肼与马来酰亚胺的钴催化氧化偶联。此C–H功能化/螺环化级联方案显示出高效率和出色的官能团耐受性，无处不在的螺代琥珀酰亚胺以高至优异的产率获得，具有较高的区域选择性。该策略还提供了新颖而有效的途径来获得各种对称和不对称的双螺二琥珀酰亚胺。
• TOUGH, HEALABLE COMPOSITES DISPLAYING STRESS RELAXATION AT THE RESIN-FILLER INTERFACE
  申请人：THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF COLORADO, A BODY CORPORATE

  公开号：US20210002469A1

  公开（公告）日：2021-01-07

  The present invention relates in part to compositions displaying stress relaxation at the polymer-filler interface. The adaptive interface (AI) formed by coupling moieties capable of dynamic covalent chemistry (DCC) within the polymer-filler interface promotes stress relaxation and yields tough, and healable composites.

  本发明部分涉及在聚合物-填料界面上显示应力松弛的组合物。通过在聚合物-填料界面内耦合能够进行动态共价化学（DCC）的偶联基而形成的自适应界面（AI），促进了应力松弛，并产生了坚韧且可愈合的复合材料。

表征谱图