乙基铟烷醇 | 88800-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 中文名称: 乙基铟烷醇
• 中文别名: 1-乙基-1-茚满醇
• 英文名称: 1-ethyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-ol
• 英文别名: 1-ethylindan-1-ol；1-ethyl-indan-1-ol；1-Oxy-1-aethyl-hydrinden；1-Aethyl-indan-1-ol；Ethylindanol；1-ethyl-2,3-dihydroinden-1-ol
• CAS: 88800-93-5
• 化学式: C₁₁H₁₄O
• 分子量: 162.232
• InChiKey: ORIMZVQZPYTJKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基铟烷醇 在 碘苯二乙酸 、 碘 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-茚酮
  参考文献：
  名称：

  烷氧基自由基β-断裂反应的结构效应。直接测量苯并环烯-1-氧基自由基开环的绝对速率常数

  摘要：

  通过激光闪光光解法直接测量了一系列苯并环烯-1-氧基和2-（4-甲基苯基）-2-丁氧基的β-断裂的绝对速率常数。苯并环烯-1-氧基自由基以与相应环烷烃的环应变平行的速率开环。在1-X-茚满-1-氧基自由基系列中，当X = H，Me时，观察到开环，而当X = Et时，发生独家CX键断裂。讨论了控制片段区域选择性的因素。

  DOI：

  10.1021/jo048026m
• 作为产物：
  描述：

  邻碘溴苯 在 bis(triphenylphosphine) palladium (Il) acetate 三正丁胺 、 magnesium 、 乙炔醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 80.0h， 生成 乙基铟烷醇
  参考文献：
  名称：

  2-溴-芳基汞化合物和2-溴-芳基碘化物与α，β-烯酮的钯催化共轭加成反应：1-茚满醇的新进场

  摘要：

  2-溴芳基汞化合物或2-溴苯基碘化物与α，β-烯酮的钯催化反应可生成共轭加成型产物，该产物可在镁存在下环化为1-茚满醇。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(85)87153-9

文献信息

• Novel synthetic route to aryl alkanes from aromatic aldehydes and ketones. Novel geminal dialkylation of the carbonyl group of aromatic aldehydes and ketones
  作者：Alain Krief、M. Clarembeau、Ph. Barbeaux

  DOI：10.1039/c39860000457

  日期：——

  Benzyl-lithiums, readily available from benzyl methyl selenides and alkyl-lithiums, are efficiently alkylated; this reaction allows the geminal dialkylation of the carbonyl groups of aromatic aldehydes and ketones and the geminal aryl–alkylation of aliphatic analogues.

  可从苄基甲基硒化物和烷基锂容易获得的苄基锂被有效地烷基化。该反应可以使芳香族醛和酮的羰基发生双二烷基化反应，并使脂肪族类似物的双芳基烷基化反应。
• [EN] CHIRAL DIAMINE COMPOUNDS FOR THE PREPARATION OF CHIRAL ALCOHOL AND CHIRAL AMINE<br/>[FR] COMPOSÉS DE DIAMINE CHIRALE POUR LA PRÉPARATION D'ALCOOL CHIRAL ET D'AMINE CHIRALE
  申请人：UNIV DUBLIN

  公开号：WO2015181182A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  A process for the stereoselective preparation of a chiral alcohol or a chiral amine, the process comprising reacting a first prochiral reactant selected from the group consisting of a ketone, an aldehyde, and an inline, with a second reactant comprising a Grignard reagent, in the presence of a chiral trans-diamim of formula (1) as defined herein. Also provided is the use of the chiral trans-diamine of formula (1) in a Grignard reaction and the chiral trans-diamines per se.

  一种用于立体选择性制备手性醇或手性胺的方法，该方法包括在存在本文所定义的式（1）的手性转二胺的情况下，将从酮、醛和内酰胺组成的一组中选择的第一个原始手性反应物与包含格氏试剂的第二个反应物反应。还提供了手性转二胺在格氏反应中的应用以及手性转二胺本身。
• A Novel Tandem [2 + 2] Cycloaddition−Dieckmann Condensation with Ynolate Anions. Efficient Synthesis of Substituted Cycloalkenones and Naphthalenes via Formal [<i>n</i> + 1] Cycloaddition
  作者：Mitsuru Shindo、Yusuke Sato、Kozo Shishido

  DOI：10.1021/jo015929w

  日期：2001.11.1

  A novel tandem [2 + 2] cycloaddition-Dieckmann condensation via ynolate anions is described. Ynolate anions are useful for the formation of reactive beta-lactone enolates via a pathway not involving the enolization of the corresponding beta-lactones. The [2 + 2] cycloaddition of ynolate anions with delta- or gamma-keto esters, followed by Dieckmann condensation, gives bicyclic beta-lactones, which

  描述了一种新颖的串联双[2 + 2]环加成反应-狄克曼经由via酸根阴离子的缩合反应。矢酸根阴离子可通过不涉及相应的β-内酯烯醇化的途径用于反应性β-内酯烯醇酸酯的形成。用δ-或γ-酮酸酯将[2 + 2]环酸酯阴离子进行环加成反应，然后进行Dieckmann缩合反应，生成双环β-内酯，该二环β-内酯易于脱羧生成一个合成有用的2,3-二取代的环戊烯酮和环己烯酮。该串联反应应用于高度取代的萘的新型一锅合成。
• Harnessing the Power of the Asymmetric Grignard Synthesis of Tertiary Alcohols: Ligand Development and Improved Scope Exemplified by One-Step Gossonorol Synthesis
  作者：Saranna E. Kavanagh、Declan G. Gilheany

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c02629

  日期：2020.11.6

  A series of N-substituted cyclohexyldiaminophenolic ligands for the asymmetric Grignard synthesis of tertiary alcohols is reported. The 2,5-dimethylpyrrole-decorated ligand led to improved enantioselectivities and broadened the scope of the methodology. As an exemplar, we report an unprecedented highly selective one-step synthesis of gossonorol in 93% ee, also constituting the shortest formal syntheses

  报道了用于叔醇的不对称格利雅合成的一系列N-取代的环己基二氨基酚配体。2,5-二甲基吡咯修饰的配体提高了对映选择性，并扩大了方法的范围。作为示例，我们报道了前所未有的高选择性一步合成93％ee中的棉酚的步骤，也构成了天然产物boivinianin B和yingzhaosu C的最短形式合成。
• PYRIDO[4,3-b]INDOLE AND PYRIDO[3,4-b]INDOLE DERIVATIVES AND METHODS OF USE
  申请人：Chakravarty Sarvajit

  公开号：US20140206711A1

  公开（公告）日：2014-07-24

  This disclosure is directed to pyrido[4,3-b]indole and pyrido[3,4-b]indole derivatives. Pharmaceutical compositions comprising the compounds are also provided, as are methods of using the compounds in a variety of therapeutic applications, including the treatment of a cognitive disorder, psychotic disorder, neurotransmitter-mediated disorder and/or a neuronal disorder. The compounds may bind to and antagonize receptor α 2B , α 1B or α 2A . The compounds may find use in therapy, e.g., to (i) reduce blood pressure and/or (ii) promote renal blood flow and/or (iii) decrease or inhibit sodium reabsorption, or to regulate blood glucose level, increase insulin secretion and treat diseases or conditions that are, or are expected to be, responsive to an increase in insulin production. The compounds may also be used to treat diseases or conditions that are expected to be responsive to a decrease in blood pressure. Use of the compounds to treat cardiovascular, renal disorders or type 2 diabetes is particularly described.

  这份披露涉及吡啶并[4,3-b]吲哚和吡啶并[3,4-b]吲哚衍生物。提供了包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物进行各种治疗应用的方法，包括治疗认知障碍、精神障碍、神经递质介导的障碍和/或神经元障碍。这些化合物可以结合并拮抗受体α2B、α1B或α2A。这些化合物可以用于治疗，例如，（i）降低血压和/或（ii）促进肾血流和/或（iii）降低或抑制钠重吸收，或者调节血糖水平，增加胰岛素分泌，并治疗对增加胰岛素产生反应的疾病或状况。这些化合物还可以用于治疗预计会对降低血压产生反应的疾病或状况。特别描述了使用这些化合物治疗心血管、肾脏障碍或2型糖尿病的用途。