乙基铵乙基二硫代氨基甲酸盐 | 3063-20-5

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 砜、亚砜类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物
• 中文名称: 乙基铵乙基二硫代氨基甲酸盐
• 英文名称: ethylammonium N-ethyldithiocarbamate
• 英文别名: ethyl-dithiocarbamic acid; ethylamine salt；ethyl-dithiocarbamic acid ; compound with ethylamine；Aethyl-dithiocarbamidsaeure; Verbindung mit Aethylamin；Ethylammonium ethyldithiocarbamate；Ethyl-ammonium ethyl-dithiocarbamate；ethylazanium;N-ethylcarbamodithioate
• CAS: 3063-20-5
• 化学式: C₂H₈N*C₃H₆NS₂
• 分子量: 166.312
• InChiKey: XSBNNDUUIRIBKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.78
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 乙基铵乙基二硫代氨基甲酸盐 以 水 为溶剂， 以57%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Trimethylplatinum(IV) complexes of dithiocarbamato ligands: an experimental NMR study on the barrier to C–N bond rotation

  摘要：

  已经制备了许多二硫代氨基甲酸酯配体的三甲基铂(IV)络合物。该复合物在固态和溶液中都是二聚体，配体以桥联和螯合方式起作用。溶液中配体 C−N 键的受限旋转导致形成四个旋转异构体。通过多种动态核磁共振技术在慢速和中间交换状态下测量受限旋转的动力学。观察到两个不同的过程，即围绕每个 C-N 键的独立旋转和围绕两个 C-N 键的相关旋转。活化自由能很大程度上取决于配体取代基的性质，在 298 K 时范围为 65–88 kJ mol–1。旋转势垒的起源和氮取代基的影响为讨论过。报道了 fac-[PtMe3(Me2NCS2)]2 和 fac-[PtMe3(Ph(H)NCS2)]2 的晶体结构。

  DOI：

  10.1039/b000264j
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 乙胺 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以86%的产率得到乙基铵乙基二硫代氨基甲酸盐
  参考文献：
  名称：

  Trimethylplatinum(IV) complexes of dithiocarbamato ligands: an experimental NMR study on the barrier to C–N bond rotation

  摘要：

  已经制备了许多二硫代氨基甲酸酯配体的三甲基铂(IV)络合物。该复合物在固态和溶液中都是二聚体，配体以桥联和螯合方式起作用。溶液中配体 C−N 键的受限旋转导致形成四个旋转异构体。通过多种动态核磁共振技术在慢速和中间交换状态下测量受限旋转的动力学。观察到两个不同的过程，即围绕每个 C-N 键的独立旋转和围绕两个 C-N 键的相关旋转。活化自由能很大程度上取决于配体取代基的性质，在 298 K 时范围为 65–88 kJ mol–1。旋转势垒的起源和氮取代基的影响为讨论过。报道了 fac-[PtMe3(Me2NCS2)]2 和 fac-[PtMe3(Ph(H)NCS2)]2 的晶体结构。

  DOI：

  10.1039/b000264j

文献信息

• Trimethylplatinum(IV) complexes of dithiocarbamato ligands: an experimental NMR study on the barrier to C–N bond rotation
  作者：Peter J. Heard、Kenneth Kite、Julie Søgaard Nielsen、Derek A. Tocher

  DOI：10.1039/b000264j

  日期：——

  The trimethylplatinum(IV) complexes of a number of dithiocarbamato ligands have been prepared. The complexes are dimeric in the solid state and in solution, with the ligands acting in both a bridging and chelating fashion. Restricted rotation about the ligand C–N bonds in solution leads to the formation of four rotomers. The kinetics of the restricted rotation was measured by a variety of dynamic NMR techniques in the slow and intermediate exchange regimes. Two distinct processes are observed, namely the independent rotation about each C–N bond and correlated rotation about both C–N bonds. The free energies of activation, which are strongly dependent on the nature of the ligand substituents, are in the range 65–88 kJ mol−1 at 298 K. The origins of the barrier to rotation and the effects of the nitrogen substituents are discussed. The crystal structures of fac-[PtMe3(Me2NCS2)]2 and fac-[PtMe3(Ph(H)NCS2)]2 are reported.

  已经制备了许多二硫代氨基甲酸酯配体的三甲基铂(IV)络合物。该复合物在固态和溶液中都是二聚体，配体以桥联和螯合方式起作用。溶液中配体 C−N 键的受限旋转导致形成四个旋转异构体。通过多种动态核磁共振技术在慢速和中间交换状态下测量受限旋转的动力学。观察到两个不同的过程，即围绕每个 C-N 键的独立旋转和围绕两个 C-N 键的相关旋转。活化自由能很大程度上取决于配体取代基的性质，在 298 K 时范围为 65–88 kJ mol–1。旋转势垒的起源和氮取代基的影响为讨论过。报道了 fac-[PtMe3(Me2NCS2)]2 和 fac-[PtMe3(Ph(H)NCS2)]2 的晶体结构。
• Synthesis and spectroscopic properties of light lanthanide monoalkyldithio carbamate complexes
  作者：Chengyong Su、Ning Tang、Minyu Tan、Weisheng Liu、Xinmin Gan

  DOI：10.1016/0277-5387(95)00202-4

  日期：1996.1

  The light lanthanide monoalkyldithiocarbamate complexes with the general formula RNH3·[Ln(RHDtc)4] (R = methyl, ethyl; Ln  LaNd, SmGd) have been prepared and characterized by chemical analyses, IR spectra, electronic spectra, conductivity measurements and TG-DTA techniques. The monoalkyldithiocarbamate anions act as bidentate ligands. The electronic spectral bands of [Ln(EtHDtc)4]−, attributed to

  制备了通式为RNH 3 ·[Ln（RHDtc）4 ]（R =甲基，乙基; LnLaNd，SmGd）的轻镧系元素单烷基二硫代氨基甲酸酯配合物，并通过化学分析，红外光谱，电子光谱表征，电导率测量和TG-DTA技术。单烷基二硫代氨基甲酸酯阴离子充当双齿配体。[Ln（EtHDtc）4 ] -的电子光谱带，归因于配体内的电子跃迁，电荷转移，f - f和f - d型，已在乙醇溶液中在11.1–52.6 kK的光谱范围内进行了研究。
• v.Braun, Chemische Berichte, 1902, vol. 35, p. 828
  作者：v.Braun

  DOI：——

  日期：——
• Datta,K. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1974, p. 2135 - 2140
  作者：Datta,K. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Hofmann,A. W., Chemische Berichte, 1868, vol. 1, p. 27
  作者：Hofmann,A. W.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图