(1-溴乙基)苯-D3 | 23088-42-8

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (1-溴乙基)苯-D3
• 英文名称: 1-phenylethyl-2,2,2-d3 bromide
• 英文别名: (1-Bromoethyl-2,2,2-D3)benzene；(1-bromo-2,2,2-trideuterioethyl)benzene
• CAS: 23088-42-8
• 化学式: C₈H₉Br
• 分子量: 188.04
• InChiKey: CRRUGYDDEMGVDY-FIBGUPNXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

制备方法与用途

(1-溴乙基)苯-d3是一种带有氘标记的(1-溴甲基)苯化合物。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-溴乙基)苯-D3 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium azide 作用下， 以 乙醚 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 N-benzylidene-2,2,2-trideuterio-1-phenylethanamine
  参考文献：
  名称：

  甲酰胺与炔烃通过双 CH 活化脱氢 [4 + 2] 环加成

  摘要：

  在氮上具有 1-芳基烷基的甲酰胺通过镍/AlMe(3) 协同催化与炔烃发生前所未有的脱氢 [4 + 2] 环加成反应，以良好的收率得到高度取代的二氢吡啶酮衍生物。值得注意的是，转化是通过甲酰胺中 C(sp(2))-H 和 C(sp(3))-H 键的双官能化进行的。

  DOI：

  10.1021/ja1102037
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基乙醇-2,2,2-d3 在 氢溴酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.5h， 以69%的产率得到(1-溴乙基)苯-D3
  参考文献：
  名称：

  亲核取代反应中的同位素效应。五、1-苯基乙基二甲基苯基卤化铵在氯仿中的分解机理

  摘要：

  二级α和β氢-氘动力学同位素效应已被一起使用，表明1-苯基乙基二甲基苯基铵离子与氯离子中的溴离子或碘离子之间的SN反应...

  DOI：

  10.1139/v86-200

文献信息

• Thiourea-Mediated Halogenation of Alcohols
  作者：Amar R. Mohite、Ravindra S. Phatake、Pooja Dubey、Mohamed Agbaria、Alexander I. Shames、N. Gabriel Lemcoff、Ofer Reany

  DOI：10.1021/acs.joc.0c01431

  日期：2020.10.16

  conditions expedited by the presence of substoichiometric amounts of thiourea additives is presented. The amount of thiourea added dictates the pathway of the reaction, which may diverge from the desired halogenation reaction toward oxidation of the alcohol, in the absence of thiourea, or toward starting material recovery when excess thiourea is used. Both bromination and chlorination were highly efficient

  提出了在亚化学计量的硫脲添加剂的存在下加速的在温和条件下醇的卤化。硫脲的添加量决定了反应的途径，该途径可能与所需的卤化反应不同，在没有硫脲的情况下朝着醇的氧化，或者在使用过量的硫脲时朝着原料的回收。溴化和氯化对于伯醇，仲醇，叔醇和苄醇都非常有效，并且可以耐受各种官能团。详细的电子顺磁共振（EPR）研究，同位素标记和其他对照实验表明，基于自由基的机理。反应是在环境条件下进行的，使用的试剂普遍存在且价格便宜，具有广泛的应用范围，并且可以实现高度原子经济，
• Mechanisms of elimination reactions—XXVII
  作者：F.L. Roe、W.H. Saunders

  DOI：10.1016/0040-4020(77)80165-8

  日期：1977.1

  Treatment of 1-phenylethyldimethylsulfonium bromide 1 with sodium ethoxide in ethanol at 35° affords four products by five reaction paths: styrene 2 by E2 and α'-β mechanisms, ethyl 1-phenylethyl ether 3 and methyl 1-phenylethyl sulfide 4 by the SN2 mechanism, and methyl o-ethylbenzyl sulfide 5 by a Sommelet-Hauser rearrangement. Isotope effects of 5.9 and 3.5 for E2 and α'-β reactions were estimated

  在乙醇中于35°C在乙醇中用乙醇钠处理1-苯基乙基二甲基s溴化物1可得到五种反应路径的四种产物：通过E2和α'-β机理的苯乙烯2，通过S形成的乙基1-苯基乙基醚3和甲基1-苯基乙基硫化物4。N 2机理和甲基邻乙基苄基硫5通过Sommelet-Hauser重排。的5.9和3.5 E2和α'-β反应同位素效应通过比较从β-d甲基硫醚的氘含量估计3，α-d 7（所有α位交换）锍盐。对未经取代的产品进行产品分析，p -甲基，p -氟，p溴和米氯锍盐用整体结合率以计算局部速率为每个产品的形成。这些偏率装配到哈米特方程得到的值对每个产品如下：2，0.95±0.19; 3，-0.63±0.41；4，0.95±0.11; 5，4.84±0.38。讨论了结果的机械含义。
• 一种过渡金属配合物、有机电致发光元件及消费型产品
  申请人：上海八亿时空先进材料有限公司

  公开号：CN113651858A

  公开（公告）日：2021-11-16

  本发明涉及一种过渡金属配合物、有机电致发光元件及消费型产品，本发明所述的过渡金属配合物用作发光材料能够获得发光效率高的绿色至红色磷光材料，且制备的发光材料的热稳定性好，本发明制备的有机电致发光元件发绿色至红色磷光，具有发射光谱窄、稳定性高和效率高的优点；本发明的电子设备通过含有本发明的有机电致发光元件，从而能够获得电致发光为绿色至红色磷光且发光效率提高的消费型产品。
• Smith, Peter James; Amin, Md., Canadian Journal of Chemistry, 1989, vol. 67, p. 1457 - 1467
  作者：Smith, Peter James、Amin, Md.

  DOI：——

  日期：——
• Isotope effects in nucleophilic substitution reactions. V. The mechanism of the decomposition of 1-phenylethyldimethylphenylammonium halides in chloroform
  作者：Helen Alma Joly、Kenneth Charles Westaway

  DOI：10.1139/v86-200

  日期：1986.6.1

  Secondary α and β hydrogen–deuterium kinetic isotope effects have been used together to show that the SN reaction between 1-phenylethyldimethylphenylammonium ion and bromide or iodide ion in chloro...

  二级α和β氢-氘动力学同位素效应已被一起使用，表明1-苯基乙基二甲基苯基铵离子与氯离子中的溴离子或碘离子之间的SN反应...