1-(4-羟基-苯基)-庚烷-1,3-二酮 | 1137261-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(4-羟基-苯基)-庚烷-1,3-二酮
• 英文名称: 1-(4-hydroxy-phenyl)-heptane-1,3-dione
• 英文别名: 1-(4-Hydroxyphenyl)heptane-1,3-dione
• CAS: 1137261-89-2
• 化学式: C₁₃H₁₆O₃
• 分子量: 220.268
• InChiKey: MHYVQMDOLKHZHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-羟基-苯基)-庚烷-1,3-二酮 在 甲酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 2-丁基-3-(4-羟基苯甲酰基)-5-硝基苯并呋喃
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PREPARING 2-ALKYL-3-AROYL-5-NITRO-BENZOFURANS

  摘要：

  本发明涉及一种制备符合以下结构的化合物的方法：其中R1选自C1-6-烷基、C3-6-环烷基和芳基，R2在每次出现时独立地是卤素或C1-6-烷基，m是0到4的整数，Q选自卤素、—NO2和—NR3R4，其中R3和R4独立地选自氢、C1-6-烷基、C3-6-环烷基、芳基、芳基烷基、甲磺酰基和对甲苯磺酰基，或者R3和R4一起形成一个C4-6-烷基烯基团，Y在每次出现时是氢或可在酸性条件下水解的羟基保护基W，n是1到3的整数，且n和m的总和不大于5。

  公开号：

  US20110178314A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-苄氧基苯基)-庚烷-1,3-二酮 在 3% Pd/C 氢气 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以100%的产率得到1-(4-羟基-苯基)-庚烷-1,3-二酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARING BENZOFURANS
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE BENZOFURANES

  摘要：

  公开号：

  WO2009044143A4

文献信息

• PROCESS FOR PREPARING BENZOFURAN DERIVATIVES SUBSTITUTED AT POSITION 5
  申请人：SANOFI

  公开号：US20130165674A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The disclosure relates to a process for preparing benzofuran derivatives of general formula I: in which R, R 1 , and R 2 are as defined in the disclosure; by coupling the hydroxylamine with a diketone of general formula III: in order to form an oxime that is then cyclized by heating in order to form the desired compound.

  该披露涉及一种制备一般式I的苯并呋喃衍生物的过程：其中R、R1和R2如披露中定义；通过将羟胺与一般式III的二酮偶联，以形成氧胺，然后通过加热环化以形成所需化合物。
• Process for preparing 2-Alkyl-3-aroyl-5-nitro-benzofurans
  申请人：Lonza Ltd.

  公开号：EP2246341A1

  公开（公告）日：2010-11-03

  The present invention relates to a process for the preparation of a compound of formula wherein R1 is selected from C1-6-alkyl, C3-6-cycloalkyl and aralkyl, and wherein R2 at each occurrence independently is halogen or C1-6-alkyl, and m is an integer from 0 to 4, Q is selected from halogen, -NO2 and -NR3R4, wherein R3 and R4 are independently selected from hydrogen, C1-6-alkyl, C1-6-cycloalkyl, aryl, aralkyl, mesyl and tosyl, or wherein R3 and R4 together form a C4-6-alkylene group, Y at each occurrence is hydrogen or a hydroxy protection group W that can be hydrolytically cleaved under acidic conditions, and n is an integer from 1 to 3, and n is an integer from 1 to 3, with the proviso that n and m together are not greater than 5.

  本发明涉及一种制备化合物的过程，其化学式为其中R1选自C1-6-烷基，C3-6-环烷基和芳基，R2在每个出现的位置独立地是卤素或C1-6-烷基，m是0到4的整数，Q选自卤素，-NO2和-NR3R4，其中R3和R4独立地选自氢，C1-6-烷基，C1-6-环烷基，芳基，芳基烷基，甲烷磺基和对甲苯磺基，或者R3和R4一起形成一个C4-6-烷基烯基基团，Y在每个出现的位置是氢或可在酸性条件下水解的羟基保护基W，n是1到3的整数，且n是1到3的整数，但要求n和m的总和不大于5。
• [EN] PROCESS FOR PREPARING 2-ALKYL-3-AROYL-5-NITRO-BENZOFURANS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DU 2-ALKYLE-3-AROYLE-5-NITRO-BENZOFURANE
  申请人：LONZA AG

  公开号：WO2010040261A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  The present invention relates to a process for the preparation of a compound of formula (I), wherein R1 is selected from C1-6-alkyl, C3-6-cycloalkyl and aralkyl, and wherein R2 at each occurrence independently is halogen or C1-6-alkyl, and m is an integer from 0 to 4, Q is selected from halogen, -NO2 and -NR3R4, wherein R3 and R4 are independently selected from hydrogen, C1-6-alkyl, C3-6-cycloalkyl, aryl, aralkyl, mesyl and tosyl, or wherein R3 and R4 together form a C4-6-alkylene group, Y at each occurrence is hydrogen or a hydroxy protection group W that can be hydrolytically cleaved under acidic conditions, and n is an integer from 1 to 3, and n is an integer from 1 to 3, with the proviso that n and m together are not greater than 5.

  本发明涉及一种制备式(I)化合物的方法，其中R1从C1-6-烷基，C3-6-环烷基和芳基中选择，R2在每次出现时独立地为卤素或C1-6-烷基，m为0到4的整数，Q从卤素，-NO2和-NR3R4中选择，其中R3和R4独立地选择自氢，C1-6-烷基，C3-6-环烷基，芳基，芳基烷基，甲苯磺酰基和对甲苯磺酰基，或者R3和R4一起形成一个C4-6-烷基烯基，Y在每次出现时是氢或可在酸性条件下水解的羟基保护基W，n为1到3的整数，且n为1到3的整数，但须满足n和m的总和不大于5。
• [EN] NEW PROCESS FOR PREPARING DIKETONES AND MEDICAMENTS<br/>[FR] NOUVEAU PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE DICÉTONES ET DE MÉDICAMENTS
  申请人：CAMBREX KARLSKOGA AB

  公开号：WO2010038029A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  There is provided a process for the preparation of a compound of formula (III), wherein X and Y are as described in the description. Such compounds may, for example, be useful intermediates in the synthesis of drugs such as Dronedarone. There is also provided a process for the preparation of a compound of formula (I).

  提供了一种制备化合物(III)的方法，其中X和Y如描述中所述。这些化合物可能是合成药物如多奈达龙（Dronedarone）的有用中间体。还提供了一种制备化合物(I)的方法。
• PROCESS FOR PREPARING BENZOFURANS
  申请人：Eklund Lars

  公开号：US20100292319A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  There is provided a process for the preparation of a compound of formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , X and Y are as described in the description. Such compounds may, for example, be useful intermediates in the synthesis of drugs such as Dronedarone. Intermediate steps of the process comprise formulae according to (II) and (III).

  提供了一种制备式（I）化合物的方法，其中R1、R2、R3、R4、X和Y如说明书中所述。这些化合物可以作为药物合成中间体，例如，用于合成Dronedarone。该过程的中间步骤包括式（II）和（III）的化学式。