4-fluoro-2-butanone | 461-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-fluoro-2-butanone
• 英文别名: 4-fluorobutan-2-one；1-fluorobutan-3-one
• CAS: 461-48-3
• 化学式: C₄H₇FO
• 分子量: 90.0974
• InChiKey: JLBBYMYIYLJFFN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  86.3±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.927±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢异喹啉 、 4-fluoro-2-butanone 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.5h， 以75%的产率得到4-(3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)butan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Csp3的轻度无金属分子内氧化烷基化反应？氮原子附近的H键：多用途的四环环四氢喹啉合成方法

  摘要：

  无金属的分子内氧化性交叉耦合的构造下反应SP 3  Ç SP 3个温和的条件下通过2,3-二氯-5,6-二氰基苯醌（DDQ）介导的键被首次实现。这种新颖的策略提供了一种简单，高效且对环境友好的方法，可轻松获得各种环稠合的四氢喹啉衍生物。

  DOI：

  10.1002/adsc.201200731
• 作为产物：
  描述：

  乙酰丙酸 在 二氟代氙 、 氢氟酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-fluoro-2-butanone
  参考文献：
  名称：

  Kawana, Masajiro; Nishikawa, Masahiro; Yamasaki, Noritsugu, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, p. 1593 - 1596

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Design and Synthesis of 2-Amino-4-methylpyridine Analogues as Inhibitors for Inducible Nitric Oxide Synthase and in Vivo Evaluation of [¹⁸F]6-(2-Fluoropropyl)-4-methyl-pyridin-2-amine as a Potential PET Tracer for Inducible Nitric Oxide Synthase
  作者：Dong Zhou、Hsiaoju Lee、Justin M. Rothfuss、Delphine L. Chen、Datta E. Ponde、Michael J. Welch、Robert H. Mach

  DOI：10.1021/jm801556h

  日期：2009.4.23

  A series of position-6 substituted 2-amino-4-methylpyridine analogues was synthesized and compounds 9, 18, and 20 were identified as the inhibitors with the greatest potential to serve as PET tracers for imaging inducible nitric oxide synthase (iNOS). [18F]9 was synthesized and evaluated in a mouse model of lipopolysaccharide (LPS)-induced iNOS activation. In vivo biodistribution studies of [18F]9

  一系列位置-6取代的2-氨基-4-甲基吡啶类似物的合成和化合物9，18，和20被确定为最有潜力抑制剂以用作PET示踪剂成像诱导型一氧化氮合酶（iNOS）。[ 18 F] 9在脂多糖(LPS) 诱导的iNOS 激活的小鼠模型中合成和评估。[ 18 F] 9 的体内生物分布研究表明与对照小鼠相比，LPS 治疗小鼠肺中的示踪剂摄取量更高。在使用已知 iNOS 抑制剂的阻断研究中，注射后 60 分钟的示踪剂摄取减少。iNOS 的表达通过对 LPS 处理小鼠肺样品的蛋白质印迹分析得到证实。MicroPET 研究还表明放射性示踪剂在 LPS 治疗小鼠的肺中积聚。总而言之，这些数据表明[ 18 F] 9作为PET示踪剂显示出有利的特性，以使用PET对iNOS激活进行成像。
• Phenylalkanol nitriles
  申请人：Merck Patent Gesellschaft mit beschrankter Haftung

  公开号：US04060633A1

  公开（公告）日：1977-11-29

  Phenylalkanols of the formula ##STR1## wherein Ar is phenyl or phenyl monosubstituted or disubstituted by F, Cl, Br and/or CH.sub.3 ; X is F, Cl, Br or CN; m is 0 or 1; and n 2 or 3; possess antiinflammatory activity and can be produced by treating a compound of formula ##STR2## wherein Q is a functionally modified hydroxy group and Ar, X, m and n have the values given above, with a solvolyzing agent.

  公式为##STR1##的苯基烷醇，其中Ar是苯基或苯基单取代或双取代的F、Cl、Br和/或CH.sub.3；X为F、Cl、Br或CN；m为0或1；n为2或3；具有抗炎活性，可通过用溶解剂处理具有公式##STR2##的化合物制备，其中Q是功能修饰的羟基，Ar、X、m和n具有上述给定的值。
• Patrick, Timothy B.; Johri, Kamalesh K.; White, David H., Canadian Journal of Chemistry, 1986, vol. 64, p. 138 - 141
  作者：Patrick, Timothy B.、Johri, Kamalesh K.、White, David H.、Bertrand, William S.、Mokhtar, Rodziah、et al.

  DOI：——

  日期：——
• PATRICK, T. B.;JOHRI, K. K.;WHITE, D. H.;BERTRAND, W. S.;MOKHTAR, R.;KILB+, CAN. J. CHEM., 1986, 64, N 1, 138-141
  作者：PATRICK, T. B.、JOHRI, K. K.、WHITE, D. H.、BERTRAND, W. S.、MOKHTAR, R.、KILB+

  DOI：——

  日期：——
• Kawana, Masajiro; Nishikawa, Masahiro; Yamasaki, Noritsugu, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, p. 1593 - 1596
  作者：Kawana, Masajiro、Nishikawa, Masahiro、Yamasaki, Noritsugu、Kuzuhara,Hiroyoshi

  DOI：——

  日期：——