methyl 9,11-dodecadienoate | 256235-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 9,11-dodecadienoate
• 英文别名: methyl dodeca-9,11-dienoate；Methyl dodeca-9,11-dienoate
• CAS: 256235-74-2
• 化学式: C₁₃H₂₂O₂
• 分子量: 210.316
• InChiKey: JVKSJBDJBNSYSP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  278.1±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.893±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 9,11-dodecadienoate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以85%的产率得到(E,Z)-9,11-dodecadien-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Rao, V. K.; Majee, R. N.; Saha, S. K., Journal of the Indian Chemical Society, 1999, vol. 76, # 10, p. 503 - 504

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  9-氧代壬酸甲酯 、 烯丙基三苯基溴化膦 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以81%的产率得到methyl 9,11-dodecadienoate
  参考文献：
  名称：

  Rao, V. K.; Majee, R. N.; Saha, S. K., Journal of the Indian Chemical Society, 1999, vol. 76, # 10, p. 503 - 504

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Method for Making Industrial Chemicals
  申请人：Millis R. James

  公开号：US20070270621A1

  公开（公告）日：2007-11-22

  A process for producing industrially important chemicals from renewable resources is disclosed. This “biobased” process employs readily available, renewable resources comprising fatty acids rather than exploiting fossil sources, such as coal and petroleum. In one embodiment of the process 1-octene, along with methyl-9-decenoate and butadiene, is produced from linoleic acid via an enzymemediated isomerization reaction, followed by a metathesis reaction with ethylene. Linoleic acid can be isolated from vegetable oils, such as soybean oil.

  公开了一种从可再生资源生产工业重要化学品的方法。这种“生物基”过程利用易获得的可再生资源，包括脂肪酸，而不是开采化石资源，如煤炭和石油。在该过程的一个实施例中，通过酶介导的异构化反应，将亚油酸转化为1-辛烯、甲基-9-癸烯酸酯和丁二烯，随后与乙烯发生交换反应。亚油酸可以从植物油中提取，如大豆油。
• Ishibashi, Hiroyuki; Komatsu, Hajime; Ikeda, Masazumi, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1987, # 9, p. 2548 - 2561
  作者：Ishibashi, Hiroyuki、Komatsu, Hajime、Ikeda, Masazumi

  DOI：——

  日期：——