(=)-(2S,3aR,8aS)-5-methoxy-2-hydroxymethyl-1,3a,8-trimethyl-1,2,3,3a,8,8a-hexahydropyrrolo[2,3-b]indole | 128657-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (=)-(2S,3aR,8aS)-5-methoxy-2-hydroxymethyl-1,3a,8-trimethyl-1,2,3,3a,8,8a-hexahydropyrrolo[2,3-b]indole
• 英文别名: [(2S,3aS,8bR)-7-methoxy-3,4,8b-trimethyl-2,3a-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]indol-2-yl]methanol
• CAS: 128657-04-5
• 化学式: C₁₅H₂₂N₂O₂
• 分子量: 262.352
• InChiKey: JFFPLRGBWFXHNN-NZVBXONLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.43
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  35.94
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (=)-(2S,3aR,8aS)-5-methoxy-2-hydroxymethyl-1,3a,8-trimethyl-1,2,3,3a,8,8a-hexahydropyrrolo[2,3-b]indole 在 重铬酸吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以25%的产率得到(2S,3aS,8bR)-2-(hydroxymethyl)-7-methoxy-3,8b-dimethyl-2,3a-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]indole-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Takano, Seiichi; Moriya, Minoru; Iwabuchi, Yoshiharu, Chemistry Letters, 1990, p. 109 - 112

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (+)-(2S,3aS,8aR)-5-methoxy-3a-methylthiomethyl-1,2-bis(methoxycarbonyl)-1,2,3,3a,8,8a-hexahydropyrrolo[2,3-b]indole 在 Raney Ni (W₂) 氢气 、 红铝 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 (=)-(2S,3aR,8aS)-5-methoxy-2-hydroxymethyl-1,3a,8-trimethyl-1,2,3,3a,8,8a-hexahydropyrrolo[2,3-b]indole
  参考文献：
  名称：

  通过烷基化环化从色氨酸高效合成光学活性毒扁豆碱。

  摘要：

  [反应：见正文]描述了一种新的高效合成毒扁豆碱的途径。Corey-Kim试剂与色胺或色氨酸氨基甲酸酯反应生成3a-（甲硫基甲基）六氢吡咯并[2,3-b]吲哚骨架。外消旋和手性毒扁豆碱的正式全合成可以在短时间内以优异的总收率完成。

  DOI：

  10.1021/ol005513p

文献信息

• TAKANO, SEIICHI;MORIYA, MINORU;IWABUCHI, YOSHIHARU;OGASAWARA, KUNIO, CHEM. LETT.,(1990) N, C. 109-112
  作者：TAKANO, SEIICHI、MORIYA, MINORU、IWABUCHI, YOSHIHARU、OGASAWARA, KUNIO

  DOI：——

  日期：——