(2S,3aS,8bR)-7-methoxy-3,4,8b-trimethyl-2-(phenylmethoxymethyl)-2,3a-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]indole | 128562-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (2S,3aS,8bR)-7-methoxy-3,4,8b-trimethyl-2-(phenylmethoxymethyl)-2,3a-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]indole
• CAS: 128562-57-2
• 化学式: C₂₂H₂₈N₂O₂
• 分子量: 352.477
• InChiKey: MMQOPAMGSGMNIO-BULFRSBZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.65
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  24.94
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3aS,8bR)-7-methoxy-3,4,8b-trimethyl-2-(phenylmethoxymethyl)-2,3a-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]indole 在 氨 、 sodium 作用下， 生成 (=)-(2S,3aR,8aS)-5-methoxy-2-hydroxymethyl-1,3a,8-trimethyl-1,2,3,3a,8,8a-hexahydropyrrolo[2,3-b]indole
  参考文献：
  名称：

  Takano, Seiichi; Moriya, Minoru; Iwabuchi, Yoshiharu, Chemistry Letters, 1990, p. 109 - 112

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-Benzyloxymethyl-5-methoxy-3a-methyl-3,3a,8,8a-tetrahydro-2H-pyrrolo[2,3-b]indole-1-carboxylic acid ethyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 (2S,3aS,8bR)-7-methoxy-3,4,8b-trimethyl-2-(phenylmethoxymethyl)-2,3a-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]indole
  参考文献：
  名称：

  Takano, Seiichi; Moriya, Minoru; Iwabuchi, Yoshiharu, Chemistry Letters, 1990, p. 109 - 112

  摘要：

  DOI：

文献信息

• TAKANO, SEIICHI;MORIYA, MINORU;IWABUCHI, YOSHIHARU;OGASAWARA, KUNIO, CHEM. LETT.,(1990) N, C. 109-112
  作者：TAKANO, SEIICHI、MORIYA, MINORU、IWABUCHI, YOSHIHARU、OGASAWARA, KUNIO

  DOI：——

  日期：——